Immunothérapies Flashcards

(12 cards)

1
Q

Décrit le processus de génération des anticorps monoclonaux.

A

Fusion d’un lymphocyte B et d’une cellule cancéreuse pour créer un hybridome.

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2
Q

Qu’est-ce qui distingue les anticorps monoclonaux et ceux provenant d’un antisérum ordinaire?

A

Monoclonaux : Anticorps qui reconnaissent une cible impliquée dans une quelconque pathologie et que l’on fait exprimer en grande quantité in vitro. Produit par un seul clone de lymphocyte B, donc spécifiques à un seul épitope.

Antisérum : Contient des anticorps polyclonaux (mélange d’anticorps reconnaissant différents épitopes d’un même antigène.

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3
Q

Qu’est-ce qu’un anticorps polyclonal?

A

Anticorps purifiés à partir du sérum d’un animal qui reconnaissent plusieurs épitopes d’un même gène. Ils sont plus sensibles, mais moins spécifiques que les monoclonaux.

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4
Q

Qu’est-ce qui distingue un anticorps monoclonal chimérique et un anticorps monoclonal humanisé?

A

Chimérique : Partie variable de l’anticorps vient d’une souris, et la partie constante est humaine.

Humanisé : Seule la région hypervariable vient de la souris, tout le reste est humain.

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5
Q

Définit les noms des anticorps thérapeutiques : mab, xi, zu, u.

A
  • “mab” : Anticorps monoclonal
  • “xi” : chimérique
  • “zu” : humanisé
  • “u” : complètement humain

Exemples :
- Bevacizumab : humanizé (“zu”)
- Rituximab : chimérique (“xi”)
- Atezolizumab : humanisé (“zu”)
- Xizu : humanisé à partir d’un chimérique.

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6
Q

Nomme deux autres types d’immunoglobulines avec un potentiel thérapeutique.

A
  1. hcIgG de chameau : Anticorps avec seulement une chaîne lourde, petits et stables, souvent utilisés en recherche.
  2. IgNAR de requin : Anticorps à chaîne lourde, mais très longs, potentiels thérapeutiques intéressant comme pénétrer des zones inaccessibles.
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7
Q

Comment l’ipimumab (ou Yervoy) inhibe l’interaction avec B7 et freine l’arrêt de la stimulation des lymphocytes T?

A

Ipimumab bloque CTLA-4, un récepteur inhibiteur des lymphocytes T. Normalement, CTLA-4 freine l’activation des T en bloquant B7 sur les CPA.

En inhibant CTLA-4, ipimumab maintient l’activation des lymphocytes T, ce qui est utile en cancérologie.

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8
Q

Comment nivolumab a un peu la même action que le pembrolizumab en bloquant la fonction inhibitrice de la protéine PDL1?

A
  • Protéine PDL1 : Mol. exprimée sur les cellules tumorales, inhibe les lymphocytes T via le récepteur PD1.
  • Nivolumab : Bloque PD1 empêchant cette inhibition des T.
  • Pembrolizumab : Fait pareil, cible PD1 directement aussi.
  • Résultat : Les lymphocytes T restent actifs contre les cellules tumorales.
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9
Q

Que fait l’Herceptin (trastuzmab)?

A
  • Vise la signalisation pro-mitotique.
  • C’est un anticorps qui bloque le récepteur Her2, impliqué dans la division cellulaire.
  • Her2 est amplifié dans certain cancers du sein, en bloquant ce signal, Herceptin ralentit la croissance de la tumeur.
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10
Q

À quoi un Ac monoclonal peut-il être conjugué et à quoi cela sert-il?

A
  • Un Ac monoclonal peut être conjugué à un agent biologiquement actif afin de diriger ce dernier vers un site précis.
  • Permet une action localisée, avec moins d’effets secondaires.
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11
Q

Qu’est-ce qu’un CAR-T et à quoi sert-il?

A
  • Lymphocyte T modifiés génétiquement pour exprimer un récepteur artificiel spécifique d’un antigène.
  • Transmembranaire.
  • Contient ; À l’extérieur : Régions variables d’un anticorps (pour reconnaissance)
    À l’intérieur : Domaines de co-stimulation.
  • CAR-T s’active dès qu’il détecte sa cible (pas besoin de CHM)
  • Exemple : L’antigène CD19, présent à la surface des lymphocytes B, est une cible courante dans le traitement de la leucémie.
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12
Q

Décrit un choc septique, un choc anaphylactique et le syndrome du choc toxique.

A

Choc septique : Infection sévère, réponse inflammatoire incontrôlée, hypotension, défaillance d’organes.

Choc anaphylactique : Allergie, dégranulation massive de mastocytes, chute de tension, bronchoconstriction.

Syndrome du choc toxique : Toxines bactériennes, activation massive des lymphocytes T, inflammation.

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