Digestión de carbohidratos e Interconversión de hexosas Flashcards
(27 cards)
Dónde inicia la digestión de carbohidratos
en la boca por acción de alfa amilasa salival
cómo actua la enzima alfa amilasa salival
hidroliza enlaces alfa(1-4) del almidón o glucogeno respetando enlaces alfa(1-4) de extremos de la cadena
Qué se produce por acción de la enzima alfa amilasa salival
Dextrinas, maltotriosas, maltosas y glucosa
Qué inhibe la acción de la alfa amilasa salival
ph acido del HCL estomacal
cómo continua despues del estomago la digestión de carbohidratos
primeras porciones del intestino delgao gracias a alfa amilasa pancreatica, dextrinasa, isomaltasa
cuales enzimas de la digestión de carbohiratos es de origen intestinal?
dextrinasa e isomaltasa
caracteristica de la celulosa
polisacarido incapaz de ser digerido en el humano pues no podemos romper enlaces B-1-4
cual es la función de la celulosa en el humano
consistencia de heces
maltasa (disacaridasa)
maltosa= glucosa + glucosa
lactasa(disacaridasa)
lactosa=glucosa + galactosa
sacarosa(disacaridasa)
sacarosa=glucosa +fuctosa
Por acción conjunta de todas las enzimas los carbohidratos terminan reducidos a
monosacaridos: glucosa, galactosa y fructosa
cómo se absorbe la glucosa y galactosa?
por transporte activo
como se absorbe la fructosa
por difusión facilitada
tejidos que necesitan ser penetrados por glucosa
tejidos insulino dependientes
qué tejidos son insulino dependientes
- mucosa intestinal
- sistema nervioso
- eritrocitos
- cristalino
- retina
- vasos sanguíneos
- riñón
Enzimas de conversión de fructosa a glucosa
fructocinasa y aldosas B
como pasa fructasa a fructasa 1-p en higado, riñón e intenstino
se fosforila por fructosinasa
que produce la fructocinasa y su ausencia
fructusurra esencial - No sirve
que produce deficiencia de aldosas B
intolerencia hereditaria a la fructosa
que forma la aldosa B
forma gliceraldehido y dihidroacicetona-P a partir de fructosa 1-P
Que impide el aumento de fructosa 1-p en hígado
formación de glucosa a partir de sustratos gluconeogenicos
Qué requiere la conversión de galactosa en glucosa
3 enzimas citosólicos:
1galactocinasa (forma galactosa 1-p)
2 galactosa 1-p puridiltransferasa
3 UPD galactosa-4-epimerasa (conversión de UDP galactosa a UDP glucosa)
por qué sucede la galactosemia congénita?
deficiencia de galactocinasa, galactosa 1-p uridiltransferasa y UPD galactosa-4-epimerasa