Distrofias Do Epitélio/Bowman Flashcards

1
Q

V ou F?

As distrofias da córnea são problemas genéticos.

A

Verdadeiro

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2
Q

As distrofias da córnea cursam com alterações da transparência corneana, sendo em sua maioria __________ (unilateral/bilateral).

A

Bilateral.

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3
Q

As distrofias da córnea tem início ______ (precoce/tardio).

A

Precoce.

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4
Q

V ou F?

As distrofias da córnea não cursam com inflamação.

A

Verdadeiro.

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5
Q

V ou F?

A maioria das distrofias corneanas é autossômica recessiva.

A

Falso

A maioria das distrofias corneanas é autossômica dominante.

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6
Q

Quais distrofias corneanas são autossômica recessiva?

A

AS 3 MÁCULAS GELATINOSAS DE BIETTI

🔷 AS 3: Distrofia Lattice 3;

🔷 Distrofia Macular;

🔷 Distrofia Gelatinosa em gota;

🔷 Distrofia de Bietti.

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7
Q

Distrofia corneana mais comum?

A

Distrofia de Cogan.

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8
Q

Distrofia de Cogan

Herança genética?

A

🔷 HERANÇA AD

🔷GENES: TGFB1 (ceratoepitelina) e BIGH3.

(mais comum em mulheres >30 anos)

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9
Q

A distrofia de Cogan é mais comum em _________ (homens/mulheres) acima de 30 anos.

A

Mulheres.

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10
Q

Distrofia de Cogan

Tríade?

A

🔷 Pontos (“Dots”);

🔷 Linhas (“Fingerprint”);

🔷 Mapas (“Maps”).

  • mapas e impressões digitais: espessamento da membrana basal
  • pontos: cistos epiteliais com restos celulares
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11
Q

V ou F?

Na distrofia de Cogan, 90% são assintomáticos, 10% apresentam erosão epitelial recorrente.

A

Verdadeiro.

PRINCIPAL CAUSA DE EROSÃO RECORRENTE

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12
Q

Distrofia de Cogan

Histopatologia?

A

Membrana basal espessa + adesão ruim (hemidesmossomos)

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13
Q

Distrofia de Cogan

Conduta? (6)

A

🔷 MAIORIA ASSINTOMÁTICO → SEGUIMENTO

🔷 SE EROSÃO EPITELIAL: LBF + LCT;

🔷 NaCl 5%; (diminui teor de água na córnea e melhora aderência das camadas da córneas)

🔷 MICROPUNTURA (agulha até estroma anterior → gerar “cicatriz” para melhor adesão do epitélio)

🔷 PTK (ceratectomia fototerapêutica)

🔷 PRK (se for fazer refrativa)

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14
Q

Distrofia de Meesman

Herança genética?

A

🔷 HERANÇA AD

🔷 GENES: KRT3 e KRT12.

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15
Q

Distrofia de Meesman

Atinge qual década de vida?

A

Primeira.

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16
Q

QUAIS SÃO AS DISTROFIAS DO EPITÉLIO CORNEANO? (2)

A

🔷 DISTROFIA DE COGAN
- mais comum!!!

🔷 DISTROFIA DE MESSMAN

17
Q

Distrofia de Meesman

- sinônimo

A

distrofia epitelial hereditária juvenil

18
Q

Distrofia de Meesman

- clínica (2)

A

🔷 Microcistos na região do epitélio

🔷 erosão epitelial recorrente

19
Q

Distrofia de Meesman

- tratamento (2)

A

🔷 LBF

🔷 LCT se sintomático

20
Q

Distrofia de COGAN

- SINÔNIMOS (2)

A

🔷 map – dot – fingerprint

🔷 distrofia da membrana basal do epitélio

21
Q

DISTROFIAS DA CAMADA DE BOWMAN (2)

A

🔷 REIS BUCKLERS
- Bucklers → Bowman

🔷 THIEL-BEHNKE
- Behnke → Bowman

22
Q

DISTROFIA DE REIS BUCKLERS

- SINÔNIMOS (2)

A

🔷 distrofia de Bowman tipo 1

🔷 granular tipo 3

23
Q

DISTROFIA DE REIS BUCKLERS

- GENÉTICA

A

🔷 HERANÇA: AD

🔷 GENE: TGFB1

(início 1º ano de vida)

24
Q

DISTROFIA DE REIS BUCKLERS

- clínica (3)

A

🔷 Opacidades reticulares geográficas

🔷 Erosões recorrentes

🔷 Hipoestesia corneana → fibrose em região do plexo subepitelial

25
Q

DISTROFIA DE REIS BUCKLERS

- característica da microscopia eletrônica e confocal

A

🔷 microscopia eletrônica: corpos em bastão
(quem usa bastão é REI)

🔷 microscopia confocal: material hiperreflexivo de fibrose

26
Q

DISTROFIA DE REIS BUCKLERS

- tratamento (2)

A

🔷 Se queixas (erosões recorrentes) : LBF + LCT

🔷 BAV: PTK ou Tx (recorrente pós-procedimento)

27
Q

DISTROFIA DE THIEL-BEHNKE

sinônimo

A

distrofia de bowman tipo 2

28
Q

DISTROFIA DE THIEL-BEHNKE

genética

A

🔷 HERANÇA: AD

🔷 GENE: TGFB1

(início 1º ano de vida)

29
Q

DISTROFIA DE THIEL-BEHNKE

-CLÍNICA (3)

A

🔷 Opacidades em favo de mel

🔷 Erosões recorrentes

🔷 Hipoestesia corneana

30
Q

DISTROFIA DE THIEL-BEHNKE

- característica da microscopia eletrônica e confocal

A

🔷 microscopia eletrônica: corpos espiralados

🔷 microscopia confocal: opacidade em favos de mel

31
Q

DISTROFIA DE THIEL-BEHNKE

- tratamento (2)

A

🔷 Se queixas (erosões recorrentes) : LBF + LCT

🔷 BAV: PTK ou Tx