Dolor Flashcards

(51 cards)

1
Q

Dolor

A

Experiencia sensitiva y emocional molesta relacionada con el daño real o potencial de tejidos
Depende de la percepción y la estimulación sensitiva
De origen nociceptivo o neuropático

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2
Q

Percepción del dolor

A

Influida por el sistema de analgesia endógeno (modula la sensación)

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3
Q

Estimulación sensitiva

A

Procesos por los cuales una persona experimenta el dolor

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4
Q

Nociceptores

A

Terminaciones nerviosas libres que se activan ante la lesión real o inminente de tejidos (Aδ y C amielínicas)
Se activan a bajos niveles de intensidad pero no se percibe como doloroso
En piel, pulpa dental, periostio, meninges y algunos órganos

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5
Q

Dolor neuropático

A

Originado de la lesión directa o disfunción de los axones sensitivos de los nervios (perifericos o centrales)

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6
Q

Teoría de la especificidad

A

El dolor es una modalidad sensitiva de RECEPTORES ESPECÍFICOS que transmiten al prosencéfalo
Predice lo dolorosa de una lesión específica sin tomar en cuenta los sentimientos

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7
Q

Teoría del patrón

A

Los receptores del dolor COMPARTEN TERMINACIONES o vías con otras modalidades sensitivas, diferentes patrones de actividad determinan si es doloroso o no

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8
Q

Teoría de la compuerta control

A

Red de transmisión a nivel medular/de las células de proyección y las NEURONAS INTERNUNCIALES que inhiben a las células de transmisión y BLOQUEAN la información dolorosa
NI > fibras de + diametro, info. táctil
Fibras de dolor > - diametro
(En realidad la info. táctil va por fibras de + y - diametro)

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9
Q

Fenómeno de compuertas

A

Estímulos táctiles complejos pueden bloquear la experiencia dolorosa

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10
Q

Teoría de la neuromatriz

A

El cerebro tiene una red neural distribuida (neuromatriz corporal) que integra múltiples fuentes de impulsos y conduce al patrón de neurodistinción que evoca las dimensiones sensitivas, afectivas, cognitivas y conductas dolorosas

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11
Q

Neuronas en las vías del dolor

A

Neurona de 1º orden: detecta estímulo nociceptivo
Neurona de 2º orden: (en ME) procesan la información
Neuronas de 3º orden: proyectan la información al cerebro

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12
Q

Estructuras que integran y modulan el dolor

A

Tálamo
Corteza somatosensitiva

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13
Q

Fibras mielínicas Aδ

A

Fibra nociceptiva
Largas
6-30 m/s
Dolor rápido/agudo
Estímulos mecánicos o térmicos

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14
Q

Fibras C amielínicas

A

Fibra nociceptiva
Pequeñas
0.5-2 m/s
Dolor de onda lenta (lento y duradero)
Estímulos químicos o mecánicos/térmicos persistentes
Inflamación neurógena

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15
Q

Receptores monomodales

A

Térmico o Mecánico

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16
Q

Receptores polimodales

A

Mecánicos, Térmicos y Químicos

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17
Q

Inflamación neurógena

A

Por estimulación de fibras C
Vasodilatación
+ Liberación de MQ
(reflejo de transporte retrógrado que puede formar un circulo vicioso > dolor persistente e hiperalgesia)

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18
Q

Estímulos químicos

A

Traumatismo tisular
Isquemia
Inflamación
(H, K, PG, LT, histamina, bradicinina, acth y 5-HT)

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19
Q

Neurotransmisores químicos

A

Aminoácidos, derivados de aa o péptidos de bajo peso
Glutamato: excitatorio, confina su área de acción
Sustancia P: excotatorio lento (fibras C), difunde (no se recaptura), prolonga y fomenta la acción del glutamato

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20
Q

Tracto neoespinotalámico

A

Dolor agudo/rápido
Al tálamo > área somatosensitiva contralateral

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21
Q

Tracto paleoespinotalámico

A

Multisináptico de conducción lent
Sensaciones sordas, difusas y molestas (dolor crónico y visceral)
Tálamo (n. intralaminares) > sistema límbico (aspectos afectivos motivacionales del dolor)

22
Q

Fibras espinorreticulares

A

Proyectan a la formación reticular
Facilita reflejos de evación
+ Act. encefalográfica
Influte en el hipotálamo para la alerta súbita (+ FC y PA)

23
Q

Tipos de neuronas de 2º orden

A

Neuronas de rango dinámico amplio/RDA: diferentes estímulos de baja intensidad, si + a nivel nocivo + la intensidad

Neuronas nociceptivas específicas: solo estímulos nocivos

24
Q

Sensibilización

A

Fenómeno de amplificación
Cuando las fibras C se estimulan a una velocidad de 1 vez/s lleva a una respuesta progresivamente + de las RDA

25
Centros cerebrales
Tálamo: sensibilidad básica de dolor Corteza somatosensitiva: precisión, discriminación y significado a la sensación dolorosa (neoespin.); áreas secundarias (paleoespin., difuso) Corteza cingulada (sis. límbico): molestia , alt. estado de ánimo y - de la atención (paleoespin. difuso))
26
Vías centrales para la modulación del dolor
Mesencefalo y tronco > ME Sustancia gris periacueductal (SGPA/Sistema de analgesia, Mesenc.) > estimulación genera analgesia recibe impulsos por los tractos neo/paleoespinotalámico, conntacto íntimo con el sis. límbico >Núcleo magno del rafe> Serotonina > ME
27
Serotonina
Neurotransmisor del sistema de analesia Antidepresivos tricíclicos> bloquean su recaptación (dolor crónico)
28
Noradrenalina
Puede bloquear la transmisión del dolor
29
Familias de péptidos opioides endógenos (¿en serio, en dónde? Dinos)
Encefalinas > pép. proenc. en ME, SGPA, hipocampo, ganglios basales y tronco Endorfinas Dinorfinas Agonistas opioides inhiben los conductos de Ca en la raíz dorsal, ganglio del trigémino y aferentes 1º (el Ca provoca la liberación de neurotransmisores > no dolor)
30
Umbral del dolor
Punto al cual se oercibe un estímulo como doloroso
31
Tolerancia al dolor
Experiencia total del dolor Menor respoesta a un medicamento por su administración repetitiva
32
Dolor agudo
< 6 meses Tiende a resolverse si se soluciona en proceso patológico subyacente Sistema de alarma Respuestas autónomas (sis. simpático)
33
Dolor crónico
> 6 meses Se mantiene por factores patologicos y fisiologicamente lejanos a la causa original Variable (insoportable, continuo, episodios agudos) Principal causa de discapacidad Componentes psicológicos (sin r. autónomas)
34
Dolor somático cutáneo
Agudo ardoso Abrupto/inicio lento Se puede localizar exactamente Distribuido en dermatomas
35
Dolor somático profundo
En estructuras profundas (periostio, músculos, articulaciones, vasos) Difuso
36
Dolor visceral
Órganos viscerales + Frecuentes por enfermedad (contracciones fuertes, distensión o isquemia) Baja densidad de nociceptores Aferentes nociceptivas por vías del sistema n. autónomo
37
Dolor referido
Se percibe en un sitio distinto de su punto de origen, inervado por el mismo segmento espinal Teoría: aferentes viscerales y somáticas convergen en las n. de proyección (también en estructuras somáticas) Se determinan embriológicamente
38
Espasmo muscular/Defensa abdominal
Rigidez refleja protectora
39
Tx dolor agudo
Administración temprana antes de su empeoramiento
40
Tx dolor crónico
Depende de la causa, evolución, salud subyacente y expectativa de vida Bloqueo neural TENS Fsioterapia Intervenciones cognitivo conductuales Opiáceos No opiáceos Cancer: radiación, tx antineoplásico y cirugía paliativa
41
Tx no farmacológico del dolor (FIAAN)
Factores físicos: calor y frío Intervenciones cognitivo conductuales (biomedire vaim): biorretroalimentación, meditación distracción, relajación, valoración cognitiva e imagenes guiadas Analgesia inducida por estímulos: TENS Acupuntura Neuroestimulación
42
Tx farmacológico
No opiáceos: AINE (bloquea los impulsos, antipirético/inflamatorio) y paracetamol (no antiinflamatorio) Opiáceo/Narcótico: similares a la morifna
43
Analgésico
Medicamento que actua en el SN para disminuir o aliviar el dolor sin inducir la pérdida de consciencia No cura la causa subyacente Debe ser eficaz, no adictivo y económico
44
Tipos de receptores opioides
μ: principales, sitios pre/postsinápticos, cuernos post., vías ascendentes del tronco, tálamo, corteza y sis. inhibidor descendente, aplicación directa en ME > analgesia regional (no depresión resp., vómito, nausea y sedación) κ: eficaces, con efectos secundarios problemáticos δ: impacto clínico insignificante
45
Analgésicos complementarios
Ansiolíticos neurolépticos Antidepresivos tricíclicos (dolor crónico) Anticonvulsivos (lesión nerviosa) Corticoesteroides (- inflamación)
46
Alteraciones de la sensibilidad
Hiperestesia Parestesia (sensación espontánea y molesta) Disestesia (distorsión de la sensación) Hipoestesia Anestesia
47
Indiferencia congénita
Transmisión de impulsos nerviosos normal pero apreciación del dolor en centros superiores ausente
48
Insensibilidad congénita
Defecto de un nervio periférico, la transmisión de impulso doloroso no genera la percepción dolorosa
49
Alodinia
Percepción de dolor ante estímulos no nocivos en la piel Sensibilización central: + respuesta en la ME Sensibilización periférica: - del umbral para activar el nociceptor
50
Hiperalgesia
Aumento en la percepción del dolor
51
Hiperpatía
Sx donde se eleva el umbral del dolor, al alcanzarse la estimulación es cintinua