El flujo de la información genética Flashcards
(144 cards)
1
Q
¿Cuál es el vínculo entre el genotipo y el fenotipo en los organismos?
A
Las proteínas.
2
Q
¿Cómo se llama el proceso por el cual el ADN dirige la síntesis proteica?
A
Expresión génica.
3
Q
¿Cuáles son las dos etapas principales de la expresión génica?
A
Transcripción y traducción.
4
Q
¿Qué son las vías metabólicas?
A
Las vías metabólicas son secuencias de reacciones químicas que ocurren en las células. Estas vías permiten que las células sinteticen y degraden moléculas orgánicas, cumpliendo funciones esenciales.
5
Q
¿Qué función cumplen las enzimas en las vías metabólicas?
A
Catalizan reacciones químicas específicas en una secuencia.
6
Q
¿Qué explica la hipótesis de “un gen-una enzima”?
A
La función de un gen es dar la orden de producir una enzima específica.
7
Q
Según la hipótesis de “un gen-un polipéptido”, ¿a qué es común referirse como producto de los genes?
A
A las proteínas.
8
Q
¿Cómo se relacionan las vías metabólicas con el color de los ojos en las moscas de la fruta?
A
Las vías metabólicas conducen a la síntesis de los pigmentos responsables del color de los ojos.
9
Q
¿Cuál es el puente entre el ADN y la síntesis proteica?
A
El ARN.
10
Q
¿Qué ocurre durante la transcripción?
A
Se sintetiza ARN bajo la dirección del ADN, formando un ARNm.
11
Q
¿Qué ocurre durante la traducción?
A
La secuencia de bases del ARNm se traduce en una secuencia de aminoácidos de un polipéptido.
12
Q
¿Dónde ocurre la traducción en las células?
A
En los ribosomas.
13
Q
¿Por qué las proteínas no se traducen directamente a partir del ADN?
A
Para mantener el ADN intacto y permitir la producción simultánea de múltiples copias de proteína a partir de transcritos de ARN.
14
Q
¿Qué sucede con la traducción en bacterias mientras ocurre la transcripción?
A
La traducción comienza mientras la transcripción está en marcha.
15
Q
¿Cómo se separan la transcripción y la traducción en eucariotas?
A
La transcripción ocurre en el núcleo y la traducción en el citoplasma.
16
Q
¿Qué es el transcrito primario?
A
Es el ARN inicial sintetizado de un gen antes de ser procesado para formar el ARNm final.
17
Q
¿Qué ocurre con los transcritos de ARN en eucariotas antes de salir del núcleo?
A
Se modifican para producir el ARNm funcional y definitivo.
18
Q
¿Qué son los codones?
A
Son tripletes de bases de nucleótidos en el ARNm que codifican aminoácidos.
19
Q
¿Qué cadena de ADN se utiliza como molde durante la transcripción?
A
La cadena molde.
20
Q
¿Qué distingue al ARN del ADN en términos de bases nitrogenadas?
A
En el ARN, la base uracilo (U) sustituye a la timina (T) y se aparea con adenina (A).
21
Q
¿En qué dirección se sintetiza el ARN y se leen los codones?
A
En la dirección 5’ → 3’.
22
Q
¿Por qué se dice que la molécula de ARNm es complementaria al ADN molde?
A
Porque las bases del ARN se ensamblan según las reglas de apareamiento, con U apareándose con A, pero no son idénticas porque contienen ribosa en lugar de desoxirribosa.
23
Q
¿Qué es la cadena codificante del ADN?
A
Es la cadena de ADN que no se utiliza como molde, pero es idéntica (salvo por T en lugar de U) al ARNm resultante.
24
Q
¿Cuántos nucleótidos son necesarios para codificar un polipéptido de 100 aminoácidos?
A
300 nucleótidos.
25
¿Qué determina el gen durante la transcripción?
La secuencia de bases a lo largo de la molécula de ARNm.
26
¿Cómo se traduce la secuencia de codones del ARNm?
En una secuencia de aminoácidos que forma una cadena polipeptídica.
27
¿Cuántos de los 64 codones codifican para aminoácidos?
61 codones.
28
¿Qué función tienen los tres codones que no codifican aminoácidos?
Actúan como señales de “detención” o codones de terminación que indican el final de la traducción.
29
¿Qué codón actúa como señal de inicio de la traducción?
El codón AUG.
30
¿Qué enzima separa las dos cadenas de ADN y ensambla los nucleótidos de ARN durante la transcripción?
La ARN polimerasa.
31
¿En qué dirección la ARN polimerasa ensambla el polinucleótido de ARN?
En la dirección 5´ -> 3´.
32
¿Qué diferencia clave tiene la ARN polimerasa con respecto a la ADN polimerasa al iniciar una cadena?
La ARN polimerasa no necesita un cebador para comenzar la síntesis.
33
¿Qué es un promotor en el contexto de la transcripción?
Es la secuencia del ADN donde se fija la ARN polimerasa e inicia la transcripción.
34
¿Cómo se llama la secuencia que señala el final de la transcripción en procariotas?
Terminador.
35
¿Qué es una unidad de transcripción?
Es el segmento de ADN que se transcribe en una molécula de ARN.
36
¿Cuántos tipos de ARN polimerasa tienen las bacterias y qué ARN sintetiza?
Solo tienen un tipo de ARN polimerasa que sintetiza el ARNm y otros tipos de ARN que actúan en la síntesis proteica.
37
¿Cuántos tipos de ARN polimerasa tienen los eucariotas y cuál se emplea para la síntesis de ARNm?
Tienen tres tipos de ARN polimerasa, numeradas I, II y III. La ARN polimerasa II se emplea para la síntesis de ARNm.
38
¿Qué sintetizan los otros dos tipos de ARN polimerasa en eucariotas?
Transcriben moléculas de ARN que no se traducen en proteínas.
39
¿Cuáles son las tres etapas de la transcripción?
Iniciación, elongación y terminación.
40
¿Qué incluye el promotor de un gen?
Incluye el punto de comienzo de la transcripción y se extiende varias docenas de nucleótidos en dirección 5´ desde este punto.
41
¿Qué determina el promotor además de ser el sitio de unión para la ARN polimerasa?
Determina cuál de las dos cadenas de ADN se utiliza como molde.
42
¿Cómo se diferencia la unión de la ARN polimerasa al promotor en procariotas y eucariotas?
En procariotas, la ARN polimerasa se une directamente al promotor. En eucariotas, factores de transcripción median la unión de la ARN polimerasa II al promotor.
43
¿Qué es el complejo de iniciación de la transcripción?
Es el ensamblaje completo de factores de transcripción y ARN polimerasa II unido al promotor.
44
¿En qué dirección añade nucleótidos la ARN polimerasa durante la elongación?
En dirección 5´ -> 3´, añadiéndolos al extremo 3´ del ARN en crecimiento.
45
¿Qué ocurre con la cadena de ARN durante la elongación?
La cadena de ARN se despega de su molde de ADN y la doble hélice de ADN se vuelve a formar.
46
¿Qué ventaja tiene que varias moléculas de ARN polimerasa transcriban un único gen simultáneamente?
Aumenta la cantidad de ARNm transcrito, lo que permite a la célula producir grandes cantidades de la proteína codificada.
47
¿Cómo se termina la transcripción en procariotas?
La ARN polimerasa alcanza una secuencia de terminación en el ADN, lo que provoca que se despegue del ADN y libere el ARN transcrito.
48
¿Qué es la secuencia de señalización de poliadenilación en eucariotas?
: Es la secuencia AAUAAA transcrita en el pre-ARNm, cerca de la cual se corta el transcripto de la ARN polimerasa.
49
¿Qué sucede con la ARN polimerasa II después de liberar el pre-ARNm en eucariotas?
Continúa transcribiendo cientos de nucleótidos más allá del sitio donde fue liberado el pre-ARNm antes de desprenderse del ADN.
50
¿Qué ocurre con el pre-ARNm después de su liberación en eucariotas?
Se somete a modificaciones durante el procesamiento del ARN.
51
¿Dónde se realiza la modificación del pre- ARNm en células eucariotas?
En el núcleo, antes de enviar los mensajes genéticos al citoplasma.
52
¿Qué ocurre con los extremos del transcrito primario durante el procesamiento del ARN?
Ambos extremos del transcrito primario se modifican de maneras específicas.
53
¿Qué se agrega en el extremo 5´del pre-ARNm?
Se agrega un casquete con una forma modificada del nucleótido guanina (G) después de la transcripción de los primeros 20 a 40 nucleótidos, formando el **casquete 5´**.
54
¿Se modifica el extremo 3´del pre-ARNm?
Si. En el extremo 3´, una enzima añade 50 a 250 nucleótidos de adenina (A), formando una **cola de poliadenilato (Cola de poli-A).**
55
¿Cuando se libera el pre-ARNm en la transcripción?
Se libre inmediatamente después de que se transcribe la señal de poliadenilación, AAUAAA.
56
¿Con qué fin se realizan las modificaciones en los extremos del pre-ARNm?
* Facilitan la exportación del ARNm maduro desde el núcleo.
* Ayudan a proteger el ARNm de la degradación por las enzimas hidrolíticas.
* Una vez que el ARNm alcanza el citoplasma, ambas estructuras ayudan a que los ribosomas se fijen al extremo 5´del ARNm.
57
¿Qué son las regiones no traducidas (UTR) en los extremos 5´y 3´del ARNm?
Son partes del ARNm que no serán traducidas en proteína, pero tienen otras funciones, como la unión con el ribosomas.
58
¿Qué son los intrones?
Son los segmentos no codificantes del ácido nucleico que se halla entre las regiones codificantes.
59
¿Cómo se llamas las secuencias de ARN que salen del núcleo?
Exones.
60
¿Cómo es la señal que desencadena el corte y empalme en el ARN?
La señal para el corte y empalme del ARN es una secuencia corta de nucleótidos en cada extremo de un intrón.
61
¿Qué partículas reconocen los sitios de corte y empalme del ARN?
Las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP).
62
¿De qué están compuestas las partículas snRNP?
De ARN y moléculas de proteína.
63
¿Cómo se denomina el ARN presente en las partículas snRNP?
ARN nuclear pequeño (snARN).
64
¿Qué estructura se forma al unirse varias snRNP con otras proteínas?
El espliceosoma.
65
¿Qué tamaño tiene el espliceosoma en comparación con otras estructuras celulares?
Es casi del mismo tamaño que un ribosoma.
66
¿Qué función cumple el espliceosoma en el procesamiento del ARN?
Interactúa con ciertos sitios del intrón, liberándolo y uniendo los dos exones que lo flanquean.
67
¿Qué roles cumplen los snARN en el corte y empalme del ARN?
Participan en procesos catalíticos, en la formación del espliceosoma y en el reconocimiento de los sitios de corte y empalme.
68
¿Qué son las ribozimas?
Son moléculas de ARN que actúan como enzimas.
69
¿Cómo puede producirse el corte y empalme del ARN en algunos organismos sin proteínas adicionales?
El ARN intrón actúa como una ribozima y cataliza su propia escisión.
70
¿Qué característica tiene el pre-ARN en relación con sus intrones?
El pre-ARN puede eliminar sus propios intrones.
71
¿Qué permite a una región de ARN catalizar reacciones?
Puede aparear sus bases con una región complementaria de la misma molécula y algunas bases tienen grupos funcionales que participan en la catálisis.
72
¿Qué similitud tienen las moléculas de ARN con las proteínas enzimáticas en cuanto a su función catalítica?¿Qué similitud tienen las moléculas de ARN con las proteínas enzimáticas en cuanto a su función catalítica?
La estructura específica del ARN, al igual que la forma específica de una proteína enzimática, permite que actúe como catalizador.
73
¿Qué permite el corte y empalme alternativo del ARN?
Permite que un solo gen codifique más de un tipo de polipéptido, dependiendo de qué segmentos son tratados como exones durante el procesamiento del ARN.
74
¿Qué son los dominios en las proteínas?
Son regiones estructurales y funcionales discretas que conforman la arquitectura modular de las proteínas.
75
¿Cómo facilita la presencia de intrones la evolución de nuevas proteínas?
Aumenta la probabilidad de entrecruzamientos beneficiosos entre los exones de los alelos, proporcionando más espacio sin interrumpir las secuencias codificantes.
76
¿Qué es la combinación de exones (exón shuffling)?
Es un proceso mediante el cual los exones de genes alélicos o no alélicos se mezclan, produciendo nuevas proteínas con combinaciones novedosas de funciones
77
¿Qué efectos puede tener la combinación de exones en las proteínas?
Aunque generalmente produce cambios no beneficiosos, ocasionalmente puede originar variantes proteicas provechosas con nuevas funciones.
78
¿Cuál es la función principal de la traducción en las células?
Interpretar un mensaje genético y construir un polipéptido en conformidad.
79
¿Cuál es el mensaje genético que se traduce en la traducción?
Una serie de codones a lo largo de una molécula de ARNm.
80
¿Qué molécula actúa como intérprete durante la traducción?
El ARN de transferencia (ARNt).
81
¿Cuál es la función del ARNt en la traducción?
Transferir aminoácidos desde el conjunto citoplasmático hacia el ribosoma.
82
¿Cómo asegura una célula que tiene disponibles los 20 aminoácidos necesarios?
Los sintetiza a partir de otros compuestos o los capta de la solución circundante.
83
¿Qué es un anticodón y dónde se encuentra?
Es un triplete nucleotídico en un extremo del ARNt que aparea sus bases con un codón complementario del ARNm.
84
¿Qué ocurre cuando una molécula de ARNt llega al ribosoma?
Lleva un aminoácido específico que el ribosoma añade al extremo en crecimiento de una cadena polipeptídica.
85
¿Por qué se considera al ARNt como un "traductor"?
Porque puede leer una palabra del ácido nucleico (codón del ARNm) e interpretarla como una palabra proteica (aminoácido).
86
¿Cuál es la función principal del ARNt?
Transportar aminoácidos específicos al ribosoma, depositarlos en la cadena polipeptídica y luego regresar al citosol para buscar otro aminoácido.
87
¿Cuántos nucleótidos tiene una molécula de ARNt aproximadamente?
Alrededor de 80 nucleótidos.
88
¿Cómo es la estructura tridimensional del ARNt?
Tiene forma de L debido al plegamiento de su cadena única de ARN.
89
¿Qué es el anticodón y dónde se encuentra en el ARNt?
Es un triplete de bases que se une a un codón específico del ARNm y está ubicado en el lazo que emerge de un extremo de la estructura en forma de L del ARNt.
90
¿Qué sucede en el extremo 3' del ARNt?
Es el sitio de fijación para un aminoácido.
91
¿Cómo se asegura que el ARNt transporte el aminoácido correcto?
Una enzima llamada aminoacil-ARNt sintetasa une el aminoácido correcto al ARNt correspondiente.
92
¿Cuántas aminoacil-ARNt sintetasas existen y por qué?
Hay 20, una para cada aminoácido.
93
¿Qué impulsa la unión de un aminoácido al ARNt?
La hidrólisis de ATP.
94
¿Cómo se llama el ARNt con un aminoácido unido?
Aminoacil-ARNt o aminoácido activado.
95
¿Qué es el tambaleo en el apareamiento de bases?
Es la relajación de las reglas de apareamiento entre la tercera base de un codón y la base correspondiente del anticodón del ARNt.
96
¿Cuáles son las tres etapas principales de la traducción?
Iniciación, elongación y terminación.
97
¿Qué molécula proporciona energía para la iniciación y elongación de la traducción?
GTP (guanosina trifosfato).
98
¿Qué componentes se reúnen durante la iniciación de la traducción?
El ARNm, un ARNt iniciador (que lleva metionina), y las dos subunidades del ribosoma.
99
¿Qué codón señala el inicio de la traducción?
AUG.
100
¿Qué función tiene el codón de inicio AUG?
Establece el marco de lectura del ARNm.
101
¿Qué sitio del ribosoma ocupa el ARNt iniciador al completar el complejo de iniciación?
El sitio P.
102
¿En qué dirección se sintetiza un polipéptido?
Desde el extremo N-terminal (amino) hacia el extremo C-terminal (carboxilo).
103
¿Qué sucede durante la elongación de la traducción?
Los aminoácidos se añaden uno a uno a la cadena polipeptídica en crecimiento.
104
¿Cuáles son las proteínas necesarias para la elongación?
Factores de elongación.
105
¿Cuántos GTP se hidrolizan durante cada ciclo de elongación?
Tres moléculas de GTP: dos para el reconocimiento de codones y una para la translocación.
106
¿En qué dirección se mueve el ARNm a través del ribosoma?
En la dirección 5' -> 3'.
107
¿Qué señal detiene la traducción?
Un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) en el sitio A del ribosoma.
108
¿Qué hace el factor de liberación durante la terminación?
Se une al codón de terminación y provoca la adición de una molécula de agua en lugar de un aminoácido, liberando la cadena polipeptídica.
109
¿Qué sucede después de que se libera la cadena polipeptídica?
El resto del complejo de traducción se disocia.
110
¿Qué es un polirribosoma (o polisoma)?
Es un conjunto de ribosomas que traducen simultáneamente el mismo ARNm.
111
¿Por qué se forman los polirribosomas?
Para fabricar muchas copias de un polipéptido a partir de un único ARNm de manera simultánea.
112
¿Cuándo puede un segundo ribosoma unirse a un ARNm?
Una vez que el primer ribosoma ha sobrepasado el codón de inicio (AUG).
113
¿Cómo contribuyen los polirribosomas a la eficiencia celular?
Aumentan la velocidad de síntesis de proteínas al permitir que múltiples ribosomas trabajen en el mismo ARNm.
114
¿Qué ocurre con la cadena polipeptídica durante la síntesis?
Comienza a enrollarse y plegarse espontáneamente para formar una proteína funcional con una conformación tridimensional específica.
115
¿Qué determina la conformación tridimensional de una proteína?
La estructura primaria, que a su vez está determinada por el gen correspondiente.
116
¿Qué proteínas ayudan al plegamiento correcto de un polipéptido?
Las proteínas chaperonas.
117
¿Qué tipos de modificaciones químicas pueden sufrir los aminoácidos en una proteína?
Pueden agregarse azúcares, lípidos, grupos fosfato u otros compuestos.
118
¿Qué sucede con los aminoácidos del extremo amino en algunas proteínas?
Pueden eliminarse uno o más aminoácidos por acción de enzimas.
119
¿Qué modificaciones estructurales pueden ocurrir en una cadena polipeptídica?
Puede dividirse en dos o más partes por escisión enzimática o unirse con otros polipéptidos para formar una proteína con estructura cuaternaria.
120
¿Dónde están los ribosomas libres y qué sintetizan?
Están suspendidos en el citosol y sintetizan proteínas que actúan en el citosol.
121
¿Qué sintetizan los ribosomas unidos?
Proteínas del sistema de endomembranas y proteínas secretadas.
122
¿Qué es un péptido señal y cuál es su función?
Es una secuencia de 20 aminoácidos en el extremo amino de un polipéptido que dirige al ribosoma hacia el retículo endoplasmático.
123
¿Qué es la SRP y cuál es su papel en la traducción?
La partícula de reconocimiento de la señal (SRP) es un complejo proteína-ARN que reconoce al péptido señal y guía al ribosoma hacia el RE.
124
¿Qué sucede con los polipéptidos destinados a ser proteínas secretoras?
Se liberan en solución dentro del lumen del RE.
125
¿Qué ocurre con los polipéptidos destinados a ser proteínas de membrana?
Permanecen parcialmente embebidos en la membrana del RE.
126
¿Qué sucede con las proteínas destinadas a mitocondrias, cloroplastos o el núcleo?
Tienen péptidos señal específicos, y su traducción se completa en el citosol antes de ser transportadas al orgánulo correspondiente.
127
¿Cuántas ARN polimerasas tienen los procariotas y los eucariotas?
Los procariotas tienen una ARN polimerasa, mientras que los eucariotas tienen tres (I, II, III).
128
¿Qué diferencia hay en los factores necesarios para iniciar la transcripción en procariotas y eucariotas?
En procariotas, la ARN polimerasa necesita pocos factores, mientras que en eucariotas depende de numerosos factores de transcripción.
129
¿Cuál es la principal diferencia entre los ribosomas de procariotas y eucariotas?
Los ribosomas de procariotas son 70S (subunidades 50S y 30S), mientras que los de eucariotas son 80S (subunidades 60S y 40S).
130
¿Dónde ocurren la transcripción y la traducción en procariotas?
Ambas ocurren simultáneamente en el citoplasma.
131
¿Por qué en eucariotas la transcripción y la traducción están separadas?
La envoltura nuclear separa la transcripción (en el núcleo) de la traducción (en el citoplasma o el RE).
132
¿Qué modificaciones postranscripcionales sufre el ARN en eucariotas?
Adición de cap en el extremo 5', cola poli-A en el extremo 3' y corte y empalme para eliminar intrones.
133
¿Los procariotas procesan el ARN mensajero de forma extensiva?
No, su ARN generalmente no requiere procesamiento complejo.
134
¿Cómo se dirigen las proteínas a su destino en eucariotas?
Por mecanismos especializados que las transportan a compartimentos específicos dentro de la célula.
135
¿Cómo llegan las proteínas a su sitio de acción en procariotas?
Por difusión directa en el citoplasma.
136
¿Qué son las mutaciones puntuales?
Son cambios químicos en un par de bases de un gen que pueden afectar la estructura y función de las proteínas.
137
¿Qué tipos de mutaciones puntuales existen?
Sustituciones de pares de bases e inserciones o deleciones de pares de bases.
138
¿Qué es una sustitución de un par de bases?
Es el reemplazo de un nucleótido y su acompañante por otro par de nucleótidos.
139
¿Qué son las mutaciones silenciosas?
Son sustituciones que, debido a la redundancia del código genético, no afectan la proteína codificada.
140
¿Qué son las mutaciones de sentido erróneo?
Son sustituciones que cambian un aminoácido por otro, lo que puede afectar o no la función proteica.
141
¿Qué son las mutaciones sin sentido?
Son sustituciones que cambian un codón para un aminoácido por un codón de terminación, generando proteínas no funcionales.
142
¿Qué son las inserciones y deleciones?
Son adiciones o pérdidas de pares de nucleótidos en un gen, lo que afecta el marco de lectura del mensaje genético.
143
¿Qué es una mutación del marco de lectura?
Es una alteración del agrupamiento de tripletes de nucleótidos que ocurre cuando la inserción o deleción no es múltiplo de tres, causando un sentido erróneo extenso.
144
