Meiosis Flashcards
(46 cards)
¿Qué es la herencia?
Es la transmisión de los rasgos de una generación a la siguiente; los hijos se parecen más a sus padres que a otros individuos de la misma especie.
¿Qué es la variación?
Es la diferencia en algún grado entre la descendencia, sus padres y sus hermanos.
¿Qué estudia la genética?
La genética es el estudio científico de la herencia y la variación hereditaria.
¿Qué son los genes y qué función tienen?
Los genes son segmentos de ADN que codifican información hereditaria en secuencias específicas de nucleótidos. Programan la síntesis de proteínas y enzimas, las cuales producen los rasgos heredados.
¿Qué son los gametos y cuál es su función en la herencia?
Los gametos son células reproductoras que se unen durante la fecundación para transmitir los genes de ambos padres a la descendencia.
¿Qué es un locus?
Es la localización específica de un gen a lo largo del cromosoma.
¿Qué constituye nuestro genoma?
Nuestro genoma está formado por los genes en los cromosomas que heredamos de nuestros padres.
¿Qué número de cromosomas tiene cada especie?
Cada especie tiene un número característico de cromosomas.
¿Qué tipo de descendencia produce la reproducción asexual?
Una copia exacta del progenitor, salvo por diferencias genéticas ocasionadas por mutaciones en el ADN.
¿Cuántos padres participan en la reproducción asexual?
Un solo individuo es el único padre.
¿Qué caracteriza a la descendencia en la reproducción sexual?
La descendencia tiene combinaciones únicas de genes heredados de ambos padres.
¿Cómo se originan las diferencias genéticas en organismos asexuales?
A través de cambios en el ADN llamados mutaciones.
¿Qué es un ciclo de vida?
Secuencia de etapas de generación en generación de la historia reproductiva de un organismo, desde la concepción hasta la reproducción de su propia descendencia.
¿Qué son los cromosomas homólogos?
Son los dos cromosomas de un mismo par, con igual longitud, posición del centrómero y genes que controlan los mismos caracteres hereditarios.
¿Qué cromosomas determinan el sexo en los humanos?
Los cromosomas X e Y, llamados cromosomas sexuales. Las mujeres tienen XX y los hombres tienen XY.
¿Qué nombre reciben los cromosomas que no son sexuales?
Se denominan autosomas.
¿De dónde provienen los 46 cromosomas en nuestras células somáticas?
Provienen de dos conjuntos de 23 cromosomas, uno heredado de la madre y otro del padre.
¿Qué significa que una célula sea diploide?
Significa que tiene dos conjuntos de cromosomas (2n), uno de origen materno y otro paterno.
¿Qué ocurre con los cromosomas en una célula tras la síntesis de ADN?
Cada cromosoma se duplica, formando dos cromátides hermanas idénticas.
¿Cuántos cromosomas tienen los gametos humanos y cómo se denominan estas células?
Los gametos tienen 23 cromosomas y se denominan células haploides (n).
¿Qué cromosomas sexuales contienen el óvulo y el espermatozoide?
El óvulo contiene un cromosoma X, mientras que el espermatozoide puede contener un cromosoma X o un Y.
¿Cómo comienza el ciclo de vida humano en términos genéticos?
Comienza con la fusión de un espermatozoide haploide del padre y un óvulo haploide de la madre, proceso llamado fecundación.
¿Qué es el cigoto y cuál es su dotación cromosómica?
Es el óvulo fecundado, diploide porque contiene dos conjuntos de cromosomas haploides, uno materno y otro paterno