Examen 6 (Science transfusionnelle) Flashcards
(109 cards)
Effet de dose:
- Rh sauf D
- Duffy
- Kidd
- MNS sauf U
- Luthéran
- Rh sauf D
- Duffy
- Kidd
- MNS sauf U
- Luthéran
IgM donc froid:
- Lewis
- Lea
- Leb
- P
- P
- P1
- Luthéran
- Lua
IgG et IgM:
- Pk (froid)
- Lub (chaud)
- M (froid)
- N (froid)
Enzymes:
- Rh : enzymes ↑
- Kell : Enzymes → AET ↓ ZZAP ↓ DTT ↓
- Duffy : Enzymes ↓ AET ↓ ZZAP ↓
- Kidd : Enzymes ↑
- Lewis : Enzymes ↑
- P : Enzymes ↑ AET → ZZAP ↑
- MNS : Enzymes ↓ AET → ZZAP ↓
- Luthéran : Enzymes → AET → ZZAP ↓
- Yta: enzymes ↓ ZZAP ↓ DTT ↓
- Ch et Rg: enzymes ↓ ZZAP ↓
- Xga: enzymes ↓ ZZAP ↓
Combien est le pourcentage des erreurs provoquant la mort du patient sont de source cléricale:
48%
Le tube provenant du receveur doit comporter au moins les identifications suivantes:
- nom complet du patient
- numéro de dossier de l’hopital
- date de prélèvement de l’échantillon
- signature ou initiales du phlébotomiste
L’échantillon du receveur doit être conservé:
Entre 1-6oC pour un minimum de 7 jours après la transfusion
Conservation d’un échantillon du segment ou du segment lui-même:
Entre 1-6oC pour un minimum de 7 jours après la transfusion
Quels sont les analyses faites sur l’échantillon du donneur:
- groupage ABO et Rh (Du si nécessaire)
- confirmation du groupe ABO
- confirmation du groupe Rh pour les unités ayant donné un Rh négatif
- analyse pour maladies transmissibles
- dépistage d’anticorps irréguliers
Quels sont les analyses faites sur l’échantillon du receveur:
- Groupage ABO et Rh
- dépistage d’anticorps irréguliers
Qu’est ce qu’on fait si le patient a eu une transfusion ou était enceinte à l’intérieur dese 3 derniers mois ou si l’histoire médical n’est pas disponible:
Un échantillon du patient doit être obtenu dans les 3 jours avant la date prévue pour la transfusion.
Quels sont les anticorps considéré comme étant potentiellement cliniquement significatifs:
- ABO
- Rh
- Kell
- Duffy
- Kidd
- SsU
Quels sont les anticorps pouvant être quelques fois cliniquement significatifs (si réagit à 37oC):
- Lea
- MN
- P1
- Luthéran
- Cartwright
Quels sont les anticorps les plus cliniquement significatifs:
Les anticorps du système ABO
Les unités démontrant un ou plusieurs des éléments suivants doivent être retournées au centre de distribution:
- changement de couleur
- turbidité
- coagulation, présence d’agrégats
- information incorrecte ou inadéquate sur l’étiquette
- fuite
Quels sont les étapes du test de compatibilité sanguine (USA):
- révision de l’histoire transfusionnelle du patient
- groupage ABO et Rh du donneur et du receveur
- dépistage d’anticorps du donneur et du receveur
- compatibilité (crossmatch)
Quels sont les utilités du test de compatibilité sanguine:
- dernière étape de vérification de la compatibilité ABO entre patient et donneur
- peut détecter la présence d’un anticorps dans le sérum du patient qui réagirait avec un antigène sur les globules rouges du donneur mais qui ne serait pas détecté dans le test de dépistage d’anticorps
Selon les standards AABB, un test de compatibilité ABO est suffisant si:
- aucun anticorps irrégulier et cliniquement significatif n’a été détecté au test de dépistage
- il n’existe aucune indication de l’existance d’un anticorps irréguliers et cliniquement significatif dans le dossier du patient
Test de compatibilité majeur:
Plasma du patient plus globules rouges du donneur.
Test de compatibilité mineur:
Globules rouges du patient plus plasma du donneur
Si les tests de compatibilité n’ont pas pu être terminés avant de remettre le sang:
- une étiquette doit être apposée indiquant que les tests n’ont pas été terminés
- le médecin ou le directeur de la banque de sang doit signer un formulaire
- les tests de compatibilités doivent être faits par la suite et toute irrégularité doit être rapportée immédiatement
Est-ce qu’on doit faire une compatibilité de produits plasmatiques:
Non, sauf si’l y a une transfusion d’importants volumes.
Qu’est ce qu’on considère une transfusion massive:
Quand la quantité de sang total ou de culots globulaires transfusés dans les 24 heures approche ou dépasse le volume sanguin total du patient.
Formule pour trouver le nombre d’unités à tester:
Nombre d’unité demandés / (probabilité de l’antigène manquant) (probabilité de l’antigène manquant)