Farmacocinética Flashcards

(50 cards)

1
Q

El fenómeno de absorción

A

Mecanismo por el cual un fármaco llega al sistema circulatorio

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2
Q

Se relaciona con

A

Biodisponibilidad, vías de administración y factores locales

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3
Q

La absorción tiene que pasar por barreras y llegar a la circulación sistémica por lo que es importante la vía de administración

A

Verdadero

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4
Q

La biodisponibilidad es:

A

Cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica/la cantidad de fármaco administrado

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Q

La vía intravenosa la cantidad administrada equivale a la que llega a la circulación

A

Su biodisponibilidad es 1.0 o 100%

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6
Q

La absorción gastrointestinal y un metabolismo de primer paso puede…

A

Causar que la biodisponibilidad de un fármaco disminuya <1.0

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7
Q

En un metabolismo de 1er paso los fármacos son llevados

A

Por el sistema portal del hígado antes de llegar a la circulación sistémica lo que deriva en una menor entrega del fármaco

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8
Q

Todos los fármacos de la vía oral están comprometidos a

A

Pasar por el metabolismo de primer paso antes de llegar a la circulación

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9
Q

Por lo mismo un fármaco que se administre de vía oral

A

Debe administrarse en cantidad sufí ente para asegurar una []efectiva una vez que salga del hígado y llegue a la circulación sistémica

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10
Q

Los fármacos parenterales No están sujetos al metabolismo hepatico de 1er paso

A

Verdadero

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11
Q

Una vía enteral (oral)

A

Simple, menos probabilidad de infecciones, indolora, fácil administración y reversible, pero tiene menos disponibilidad y menor absorción

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12
Q

Una vía de administración parental

A

Rápida entrega, alta biodisponibilidad, no pasa el metabolismo de primer paso

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13
Q

Cuales son los principales tipos de fármacos que se van a los reservorios (adiposos)

A

Lipofilicos o hidrofóbicos

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14
Q

Fármacos aminoglucosidicos que generan tocixidad

A

Amikacina
Gentamicina

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15
Q

Órganos encargados del metabolismo

A

Los riñones, el tracto gastrointestinal, los pulmones, la piel y otros·organos contribuyen al metabolismo sistemico de farmacos.

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16
Q

Objetivos del metabolismo

A

Hacer al fármaco más excretable

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17
Q

Fármaco que no pasa por el metabolismo

A

Metformina

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18
Q

Los profarmacos solo se activan en el hígado ?

A

Falso

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19
Q

Vía de administración con 100% de biodisponibilidad

A

Via intravenosa

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20
Q

Todo fármaco en la bsorcion tiene que pasar por barreras celulares para ingresar al sistema circulatorio

A

La vía intravenosa no pasa por la absorción
Tiene biodisponibilidad 100

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21
Q

La levotiroxina

A

Causa peor absorción del fármaco por lo tanto se debe de consumir en ayunas
Si se consume con alimentos puede causar alteraciones en el pH

22
Q

El omeprazol inhibe la bomba de protones (IBP), no hay HCL

A

pH aumenta, mayor a 3, más básico

23
Q

Se tiene un fármaco ácido que se absorbe en el estómago, que pasaría si doy ese medicamento ácido y un inhibidor en la bomba de protones

A

No se absorbe ya que inhibe la producccion de mi HCl

24
Q

Los antiácidos pueden entorpecer la absorción de fármacos ácidos

25
Si tengo un fármaco básico en el ambiente ácido del estómago se va a descomponer si tiene un vaciado gástrico lento
Si tengo un fármaco ácido con vaciado gástrico lento se retiene más en el estómago y absorbe e mejor
26
El efecto de primer paso (oral )
Disminuye la absorción y la biodisponibilidad
27
Antibiótico mata a bacterias del tracto gastrointestinal
Verdadero
28
Hierro
Se tiene que dar con alimentos porque facilita la absorción
29
En la vía mucosa (sublingual )
Llega la vcs y la sangre pase a la circulación pulmonar, y posterior a la sistémica No hay efecto de primer paso
30
En la vía mucosa (sublingual )
Llega la vcs y la sangre pase a la circulación pulmonar, y posterior a la sistémica No hay efecto de primer paso
31
❗️❗️❗️Vía de administración que evita el primer paso
Oral Rectal si lo hace 50%, 50% SUBLINGUAL
32
Latencia
Tiempo o periodo en el que alcanzó concentraciones mínimas eficaz y obtengo efecto farmacológico
33
Ventana terapéutica
Rango de dosis donde observó efectos terapéutico sin ocasionar toxicidad
34
Vía intravenosa
No hay efecto de primer paso, no pasa por absorción Biodisponibilidad de 1 Produce efecto inmediato
35
Área que estudia como alcanzan sus sitios de acción dentro de los seres vivos
Farmacocinética
36
Lo medicamentos IBP como el omeprazol inhiben la bomba K+ ATPasa, lo que genera que
No se produzca HCl porque no se sacan H, no se combina con el Cl y disminuye acidez, pH sube, se incrementa
37
A Jonathan le prescriben ácido acetilsalicílico, es un fármaco ácido que se absorbe a nivel de, estómago si no está ionizado. Qué mecanismo de transporte utiliza?
Difusión simple
38
En la distribución, específicamente en la unión a proteínas plasmáticas una alta concentración de fármaco satura los sitios de unión, lo que ______y esto aumenta la distribución del fármaco, por lo tanto _______
Aumenta la cantidad de fármaco libre, puede causar reacciones adversas
39
Factores limitantes en la distribución de fármacos
Unión a proteínas plasmáticas Unión a tejidos Características fisiológicas
40
El hígado preferentemente metabólica
Fármacos hidrofobicos y para los hidrofilicos utiliz transportadores como los SLC
41
Biotransforamcion
El fármaco es modificado por enzimas hepaticas para inactivarlos o facilitar eliminación
42
Ventajas del profármaco
Mejora biodisponibilidad oral Disminuye toxicidad en el TG Prolonga la vida media de eliminación de un fármaco
43
Fármaco que se metaboliza por el Cyp3A4 y lo doy con un inhibidor del Cyp. ¿Que escenario sucedería ?
Suprime la actividad del Cyp No se metabolizara Las [ ] plasmáticas del fármaco aumentará causando [] tóxicas No se va a eliminar
44
La inducción está mediada por PRX, PXR que activan la transcripción y traducción de la proteína cyp3A4 por lo tanto la consecuencia de ellos será
Una mayor expresión de el Cyp,, aumenta el metabolismo del fármaco y actividad en gral
45
Femenino de 25 años que consume anticonceptivos orales los cuales se metabolizan con el cyp 450 3A4, ¿Que pasaría si le doy un indcuctpr como lo carbamazepina del Cyp?
Aumenta su propio metabolismo al inducir a p450 Cyp 3A4 El fármaco puede aumentar su metabolismo si lo doy con un inductor simultáneamente
46
En la eliminación la tasa de filtración glomerular es de 125ml/min
Verdadero
47
En la eliminación la tasa de filtración glomerular es de
125 mil/min
48
La metformina es un fármaco que para su eliminación requiere una tasa de filtración glomerular de 450 ml/mn¿ por donde de absorbe?
a) secreción tubular b)secreción glomerular c)ambas
49
En la reabsorción tubular en la eliminación decidimos que
Tenemos un fármaco ácido en su forma no ionizada que puede REABSORBERSE E I GRESAR NUEVAMENTE A LA CIRCULACIÓN, Y DISMINUYE SU ELIMINACIÓN
50
Un fármaco básico en orina ácida …
Se elimina fácilmente La base está en su forma ionizada y ya no puede salir