FARMACODINAMIA Flashcards

(39 cards)

1
Q

Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los farmacos junto con su mecanismo de acción

A

Farmacodinamia

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1
Q

Son consecuencia de la interaccion de los medicamentos con los componentes macrómoleculares del organismo

A

Los efectos

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2
Q

Indica la macromolécula o el complejo macromolecular en las células con los que interactúa el fármaco para provocar una respuesta celular.

A

El receptorositio de acción(“blanco”)

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3
Q

En donde suelen esta ubicados los receptores de los medicamentos

A

En la superficie de las células pero también pueden estarlo en compartimientos intracelulares específicos como el núcleo

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4
Q

Son entidades que no originan de manera directa cambio alguno en la respuesta bioquímica o fisiologíca, sino que las interacciones con estos pueden modificar la farmacocinetica de las acciones de un medicamento

A

ACEPTORES como la albumina serica en el interior del cuerpo

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5
Q

Muchos receptores de medicamentos son proteínas que actúan en circunstancias normales como receptores de ligandos reguladores endógenos; tales sitios de acción han recibido el nombre de

A

receptores fisiológicos.

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6
Q

Los fármacos que se unen a los receptores fisiológicos y mimetizan los efectos reguladores de los compuestos endógenos reciben el nombre de

A

Agonistas

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7
Q

Los agentes agonistas que muestran sólo eficacia parcial, reciben el calificativo de:

A

Agonistas parciales.

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8
Q

Muchos receptores presentan moderada actividad constitutiva en ausencia de algún ligando regulador; los fármacos que estabilizan los receptores de ese tipo en una conformación inactiva han sido llamados

A

Agonistas inversos.

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9
Q

Si el medicamento se une al mismositio de reconocimientoque el agonista endógeno se le califica de

A

Agonista primario.

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10
Q

Son los agonistas que se unen a una región diferente en el receptor, conocido como sitio alostérico o alotópico.

A

Agonistasalostéricos(oalotópicos)

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11
Q

Es uncompuesto que produce el cuerpo de forma natural y que se une a un receptor específico para activarlo

A

Un agonista endógeno

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12
Q

Son los medicamentos que bloquean o disminuyen la acción de un agonista reciben el nombre de:

A

Antagonistas.

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13
Q

Que es el ONDASTERON

A

Es un antagonistas de la serotonina son una clase de medicamentos recetados que ayudan a prevenir y tratarlas náuseas y los vómitos.

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14
Q

Que hacen los antagonistas de la serotonina?

A

Bloqueando los receptores 5-HT3 (serotonina) en el sistema gastrointestinal y la zona gatillo de los quimiorreceptores (CTZ).

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15
Q

Se unen la receptor por afinidad y tiene actividad intrínseca

16
Q

Como se clasifican los farmacos agonistas

A
  • Totales: Actividad =1
  • Parciales: Actividad <1
  • Inverso
17
Q

Son los fármacos que se unen al receptor por la afinidad y no tiene actividad intrínseca

18
Q

Como se clasifican los antagonistas

A

Competitivos
No competitivos

19
Q

Son los antagonistas que se unen al receptor pero en un sitio diferente al agonistas

A

Antagonistas no competitivos

20
Q

Como se clasifican los antagonistas competitivos

A

Irreversibles y REVERSIBLE

21
Q

Como funciona un antagonista competitivo reversible

A

La unión del antagonista con el receptor es reversible y puede lograrse el desplazamiento del antagonista al aumentar la concentración del agonista.

22
Q

Como funcionan los antagonistas competitivos irreversibles

A

La union del antagonista con el receptor es irreversible (forma enlaces quimicos covalentes) y no se logra desplazar al antagonista con concentraciónes mayores del agonistas

23
Q

Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto.
Este tipo de antagonismo no puede ser contrarrestado al aumentar la concentración de la agonista, por lo tanto, se produce una caída progresiva del efecto máximo en las curvas dosis-respuestas, a medida que se aumenta la concentración de antagonista.

A

Antagonista no competitivo

24
Capacidad que posee un fármaco para unirse o fijarse un receptor específico y formar el complejo, fármaco-receptor (ligando).
Afinidad
25
Capacidad del fármaco de modificar al receptor, de manera que se desencadene un efecto o respuesta.
Eficacia o actividad intrínseca
26
Si un fármaco es capaz de una respuesta celular máxima, se trata de un fármaco con
actividad intrínseca =1
27
Si un fármaco a pesar de formar el complejo F-R no es capaz de inducir una respuesta celular, estamos hablando de un fármaco con
actividad intrínseca = 0
28
El fármaco que interactúa con un solo tipo de receptor expresado únicamente en un corto número de células diferenciadas presentará una ...
gran especificidad
29
Los medicamentos que actúan en un receptor expresado profusamente en todo el cuerpo presentarán
efectos generalizados.
30
La especificidad amplia podría mejorar la utilidad clínica de un producto, pero también contribuye a ....
Muchos efectos adversos por interacciones “fuera de la molécula efectora”.
31
Que comprende la acción farmacólogica
Alta afinidad Alta especificidad
32
Es el estudio de la respuesta farmacológica del individuo según el genotipo
Farmacogenetica
33
Cual es el objetivo de la farmacógenetica
Optimizar el tratamiento a nivel individual, ir a una terapia personalizada más segura y eficiente que permita al clínico seleccionar el fármaco correcto, a la dosis adecuada, para el paciente indicado.
34
La administración prolongada de un fármaco puede ocasionar una ....
Disminución de la capacidad de los receptores (regulación sustractiva) Desensibilización de la respuesta, que obliga a veces a hacer ajuste de dosis para conservar un tratamiento adecuado.
35
Cuando se administran por tiempo prolongado los nitrovasodilatadores como la nitroglicerina que pasa
Una tolerancia completa, este proceso es conocido como taquifilaxia
36
Dime un ejemplo de un medicamento que no produce efectos por medio de receptores macrómoleculares
Los hidróxidos de aluminio y magnesio los cuales disminuyen la acidez estomacal por mecanismos quimicos, elevandoselas el pH gástrico
37
Como actua el manitol
Por medio de mecanismo osmóticos par cambiar la distribución de agua y estimular la diurésis, catarsis o expansión del volumen circulante en el compartimiento vascular
38
La resistencia a los antibióticos, los antivirales y otros medicamentos suele ser consecuencia de diversos mecanismos, incluyéndose:
- La mutación del sitio receptor. - De una mayor expresión de las enzimas que degradan o incrementan la salida del medicamento por parte del agente infeccioso. - La aparición de vías bioquímicas alternas que evaden los efectos del fármaco en el agente infeccioso.