Farmacologia: Farmacocinética Flashcards

1
Q

O que é a farmacocinética?

A

É uma subárea da farmacologia que estuda o movimento dos medicamentos no organismo após sua administração.

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Q

Qual a sigla do princípio que rege a farmacocinética?

A

ADME.

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3
Q

Qual significado do princípio ADME?

A

Absorção, distribuição, excreção, metabolismo.

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4
Q

Quais são os 4 processos-chave da farmacocinética?

A

Absorção, distribuição, excreção, metabolismo.

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5
Q

O que é o processo de administração?

A

É o processo pelo qual o medicamento entra na corrente sanguínea a partir do local de administração.

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6
Q

O que é o processo de distribuição?

A

É o processo no qual o medicamento se espalha pelo organismo após a absorção.

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7
Q

O que é o processo de metabolismo?

A

É a transformação do medicamento no organismo.

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8
Q

O que é o processo de excreção?

A

É a eliminação do medicamento do organismo.

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9
Q

Qual é a via de administração em que a etapa de distribuição medicamentos ao ocorre no intestino?

A

Oral.

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10
Q

Quais são as vias de administração em que a etapa de distribuição medicamentos ao ocorre no plasma sanguíneo?

A

Intravenosa, subcutânea, intramuscular, transdermal.

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11
Q

Quais são as vias de administração em que a etapa de distribuição medicamentos ao ocorre nos pulmões?

A

Inalação.

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12
Q

Quais são as vias pelas quais os solutos podem atravessar as membranas celulares?

A

Difusão através de lipídios, difusão através de canais aquosos, difusão por transportador.

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13
Q

As moléculas podem atravessar as barreiras celulares por pinocitose?

A

Sim.

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14
Q

O que é pinocitose?

A

Ingestão de líquido extracelular e pequenas partículas pela célula, formando vesículas de pinocitose.

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15
Q

Em casos de administração via E.V, qual etapa da farmacocinética é excluída?

A

Absorção.

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16
Q

O que é fração livre de um fármaco?

A

É aquela que não está ligada à proteínas e está disponível para se ligar aos seus sítios de ação (receptores) nos tecidos.

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17
Q

Nos conceitos de fração livre e fração ligada, qual dessas é a fração biologicamente ativa do fármaco?

A

Fração livre.

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18
Q

O que é fração ligada do fármaco?

A

É aquela ligada à proteínas plasmáticas, impedindo-a de interagir com os sítios de ação nos tecidos.

19
Q

Qual fração farmacológica produz efeitos farmacológicos no organismo?

A

Fração livre ou biologicamente ativa.

20
Q

Qual fração do fármaco age como um reservatório de liberação lenta?

A

Fração ligada.

21
Q

Qual o produto da metabolização de fármaco?

A

Metabólitos.

22
Q

Quais são os 4 fatores que influenciam a absorção de fármacos?

A

Tamanho e forma da molécula, solubilidade da droga no sítio de ação, lipossoluibilidade, grau de ionização e influência do pH.

23
Q

Quais proteínas de ligação afetam a distribuição de fármacos ácidos?

A

Albumina.

24
Q

Quais proteínas de ligação afetam a distribuição de fármacos básicos?

A

Globulina Beta e Glicoproteína Ácida.

25
Q

O que ocorre quando um fármaco se liga a uma proteína plasmática?

A

Ocorre a redução da fração livre do fármaco, reduzindo os efeitos farmacológicos.

26
Q

Qual a importância de proteína de ligação em relação aos fármacos?

A

Controle da intensidade e duração do efeito da droga.

27
Q

O que são sítios de metabolização?

A

São locais onde ocorre o processo de metabolização.

28
Q

Quais são os principais metabolizadores?

A

Enzimas macrossomais extrahepáticas, enzimas microssomais hepáticas, enzimas não-microssomais hepáticas.

29
Q

O que são famílias de citocromo P450?

A

Grupo de proteínas (enzimas) responsáveis pela metabolização de fármacos.

30
Q

Qual a função das enzimas da família citocromo P450?

A

Catalizar reações de oxidação, hidroxilação e conjugação que tornam os fármacos mais solúveis em água e mais facilmente excretados.

31
Q

O que é o efeito de primeira passagens?

A

É um fenômeno que ocorre quando um fármaco administrado por via oral é parcialmente metabolizado ou inativado pelo fígado antes de entrar na corrente sanguínea.

32
Q

O que é biodisponibilidade?

A

É a fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica na forma ativa e está disponível para produzir seus efeitos terapêuticos.

33
Q

Quais são as principais vias de eliminação/excreção de fármacos?

A

Renal, trato gastrointestinal (fezes), pulmão, pele (suor), leite materno, lágrima.

34
Q

De que maneira fármacos podem ser excretados pelos rins?

A

Filtração glomerular, secreção tubular, difusão através do túbulo renal.

35
Q

O que são sistemas de liberação de fármacos?

A

São métodos de administração de medicamentos que visam controlar a liberação da substância ativa no organismo.

36
Q

Quais são os dois principais sistemas de liberação de fármacos?

A

Convencional e Modificada/Controlada.

37
Q

O que é o sistema de liberação convencional?

A

É o método mais simples de administrar um medicamento, envolve a administração direta da substância ativa.

38
Q

Qual a característica da liberação do fármaco no sistema convencional?

A

A substância ativa é liberada de forma rápida.

39
Q

Quais as vantagens e desvantagens do sistema de liberação convencional?

A

Vantagens: simples e amplamente utilizado, ação rápida.
Desvantagens: picos de concentração seguidos por quedas acentuadas, efeitos colaterais, curta duração do efeito terapêutico.

40
Q

O que caracteriza o sistema de liberação modificada ou controlada?

A

É um método utilizado para liberar o medicamento de maneira planejada é controlada ao longo do tempo, frequentemente utilizado para estender a duração do efeito terapêutico, reduzir a frequência de administração e manter as concentrações estáveis no organismo.

41
Q

Quais são as abordagens de liberação utilizadas no sistema de liberação modificada/controlada de fármacos?

A

Liberação prolongada, liberação controlada, liberação pulsátil.

42
Q

Quais as vantagens e desvantagens do sistema de liberação controlada/modificada?

A

Vantagens: mantém as concentrações terapêuticas constantes, reduz a frequência de administração, minimiza efeitos colaterais.
Desvantagens: mais complexo industrialmente, menos adequado para medicamentos que exigem liberação prolongada.

43
Q

Dê exemplos de métodos de administração utilizados no sistema de liberação modificada/controlada?

A

Pró-fármacos, microesferas biologicamente erosíveis, conjugados Ac-fármacos, acondicionamento em lipossomas e michelas, dispositivos revestidos implantáveis.