Farmakologi Flashcards

(32 cards)

1
Q

Cmax - vilken enhet mäts detta it?

A

Högsta koncentrationen av ett läkemedel som uppnås efter administrering i kroppen.

vikt/volym, mg/ml

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Halveringstid - vilken enhet mäts detta it?

A

Den tid det tar för ett läkemedel att elminieras till hälften från kroppen

tid, timmar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Vad är skillnaden mellan ett läkemedel som har specifika verkningsmekanismer jämfört med ett som har ospecifika?

A

Specifika: Specifika läkemedel är läkemedel som verkar riktat mot ett visst mål, t.ex. en specifik receptor, enzym eller mikroorganism. De har hög selektivitet, vilket minskar påverkan på andra delar av kroppen. Exempel:

  • Beta-blockerare (t.ex. metoprolol): Binder selektivt till beta-1-receptorer i hjärtat.
  • Antibiotika (t.ex. penicillin): Verkar specifikt mot bakteriers cellvägg.

Ospecifika: erkar brett och påverkar flera olika mål eller funktioner i kroppen, istället för att vara riktade mot en specifik struktur.
* Låg selektivitet
* Högre risk för biverkningar.
* Påverkar ofta flera organsystem.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Biotillgänglighet - vilken enhet mäts detta it?

A

Den delen av ett läkemedel som når blodbanan efter absorption och förstapassage metabolism. Ex intravenös injektion har 100% biotillgänlighet eftersom det inte genomgår de första stegen.

Ges i procent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Vad är abstinens inom läkemedel?

A

Abstinens är symtom och tecken som uppstår när man slutar ta ett beroendeframkallande läkemedel som man tagit över tid. Det är nödvändigt och trappa ner läkemedlet när det ska slutas ges.

Abstinensbesvär kan uppfattas som en försämring av de ursprunliga symtomen, symtom kan vara:
* Ökad grundbesvär
* Oro, ångest
* Svettningar illamående
* Högt blodtryck
* Kramper

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Farmakodynamiska interaktioner: synergisk effekt

A

När två läkemedel förstärker varandras effekt, 1+1=3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Tmax - vilken enhet mäts detta it?

A

Tiden det tar för att nå Cmax, dvs högsta koncentrationen i kroppen.

Tid/timmar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vad är kemisk mediator?

A

En kemisk mediator är ett biologiskt aktivt ämne som frisätts vid exempelvis inflammation och allergiska reaktioner.

Mediatorn förmedlar och förstärker signaler mellan celler för att samordna kroppens svar, exempelvis genom att vidga blodkärl eller locka till sig immunceller.

exempel: histamin och prostaglandiner.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Farmakodynamiska interaktioner: läkemedel tar ut varandra - antagonism

A

När två läkemedel hämmar varandras effekt, 1-1=0

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Proteinbindningsgrad - vilken enhet mäts detta it?

A

Hur stor andel av ett läkemedel som är bundet till plasmaproteiner ex albumin. Endast fritt läkemedel är aktivt och kan elimineras.

Ges i procent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Vad innebär elimination kopplat till läkemedel?

A

Allt som leder till att läkemedel försvinner från kroppen Med elimination menar man att läkemedelsmolekylen verkligen lämnar kroppen via utsöndring (exkretion), till exempel genom urin eller svett, eller bryts ner av kroppens metabolism till något annat än det läkemedel man gav.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Clearance - vilken enhet mäts detta it?

A

Den volym blodplasma som renas från läkemedlet per tidsenhet ex ml/min. Visar hur effektivt kroppen eliminerar läkemedel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Enterohepatiskt kretslopp

A

Kretsloppet som sker mellan tunntarm och levern (gallan) och gallblåsan. När ett läkemedel når levern och inte metaboliseras utsöndras det tillbaka till tunntarmen via gallan för att åka tillbaka in i levern eller elimineras.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Vad är rebound effekt?

A

Utsättning av läkemedel kan leda till starkare besvär än före behandling. Vid utsättning av till exempel omeprazol (som hämmar saltsyraproduktionen i magsäcken) efter en längre tids behandling, får patienten ofta extra stor saltsyraproduktion och därmed starkare symtom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Farmakodynamiska interaktioner: addativ effekt

A

När två läkemedel tillsammans ger en effekt som är summan av deras enskilda. 1+1=2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Vad är korrekt beskrivning av farmakodynamik?

A

Beskriver läkemedlets effekt på kroppen, verkningsmekanism, hur läkemedlet binder till receptorer osv.

Läkemedlets påverkan på kroppen: Studerar effekt mot koncentration

17
Q

Vad är terapeutisk bredd?

A

Terapeutisk bredd är skillnaden mellan den dos av ett läkemedel som ger önskad effekt och den dos som orsakar biverkningar eller toxicitet.

18
Q

Vad är korrekt beskrivning av farmakokinetik?

A

Den del av farmakologin som beskriver kroppens påverkan på läkemedlet, från det att kroppen tar upp ämnet absorption till att det försvinner elimination.

Det omfattar också alla steg däremellan, hur det rör sig kinetik hur det fördelas från blodet till olika vävnader distribution och tillbaka från vävnaderna till blodet redistribution.

Alltså → koncentration mot tid

19
Q

Vad innebär liten/stor terapeutisk bredd?

A

Liten terapeutisk bredd menas att koncentrationen av ett läkemedel kan endast höjas i små doser för att inte nå oönskad effekt och tvärtom.

  • Liten bredd = hög risk.
  • Stor bredd = låg risk.
20
Q

Läkemedelsmetabolism i levern, två faser

A

Kan delas in i två faser:
Fas 1: kemisk omvanling till aktiva eller inaktiva metaboliter, främst av enzymer, främst cytokrom P450, förändrar läkemedlets molekylstruktur.

Fas II: Konjugering där läkemedlet eller dess fas 1-metabolit binds till en vattenlöslig molekyl (t.ex. glukuronsyra eller sulfat).
* Detta ökar läkemedlets vattenlöslighet och underlättar utsöndring via njurar eller gallan.

21
Q

Jämviktskoncentration - vilken enhet mäts detta it?

A

När mängden som tillförs är densamma som mängden som elimineras per tidsenhet. Koncentrationen i blodet hålls stabil vid upprepad dosering.

mängd/volym, t.ex mg/mL

22
Q

Prodrug

A

aktiveras i levern, sväljs som inaktiva

23
Q

krav för att ett läkemedel ska fungera?

A
  • Att läkemedlets molekyler kan i tillräcklig omfattning transporteras till de ställen och vävnader där de ska verka- biotillgänglighet
  • Att läkemedel molekylerna har tillräcklig effekt på det system de ska påverka- rätt dos, styrka, rätt substans,
  • Kemisk stabilitet - har också med biotillgänglighet att göra, att läkemedlet inte bryts ner innan det nått sitt målorgan
    Det måste finnas strukturer som läkemedlet kan verka på i kroppen ex receptorer eller enzymer
  • Specificitet- att läkemedlet inte påverkar andra strukturer i kroppen om det inte är den önskade effekten, selektivt. Läkemedel som ej är selektiva utan att man önskar det kan orsaka flera biverkningar
24
Q

Area under kurvan (AUC) - vilken enhet mäts detta it?

A

AUC används för att jämföra biotillgänglighet och dosering.

area, cm2

25
Orsakar till läkemedelsvariation inom samma person?
* **Matintag**: kan påverka absorptionen av läkemedel. * **Tid på dygnet**: Kroppens dygnsrytm påverkar metabolism och utsöndring. * **Andra läkemedel**:Samtidig medicinering kan påverka effekten (interaktioner). * **Compliance**: Varierande följsamhet till doseringsschema.
26
Första passage-metabolism - vilken enhet mäts detta it?
Första-passage-metabolism är den nedbrytning av läkemedel som sker i levern (och ibland tarmen) innan läkemedlet når blodcirkulationen. **Ges i procent**
27
orsaker till variation mellan olika personer?
**Genetiska faktorer**: Skillnader i enzymer (t.ex. CYP450) påverkar metabolism. **Ålder**: Äldre och barn kan ha/har annorlunda läkemedelsomsättning. **Kön**: Hormoner och kroppssammansättning kan påverka effekt. **Kroppsvikt/fettmassa**: Påverkar distribution av fettlösliga läkemedel. **Sjukdomar**: T.ex. nedsatt lever- eller njurfunktion påverkar utsöndring. **Miljöfaktorer**: Kost, rökning, alkohol och andra läkemedel. **Följsamhet (compliance)**: Individens sätt att ta läkemedlet enligt ordination.
28
Vad är utsättningssymptom?
Symtom som liknar abstinens, men uppkommer vid avslutad behandling av läkemedel utan missbrukspotential.
29
Absorptionsgrad - vilken enhet mäts detta it?
beskriver hur stor andel av en substans som faktiskt tas upp från det ställe där den administreras (t.ex. mag-tarmkanalen) in i blodomloppet innan första passage. Om du tar ett läkemedel oralt, så är absorptionsgraden ett mått på hur mycket av läkemedlet som absorberas från tarmen till blodet. **Ges i procent**
30
Vad är tolerans inom läkemedel?
Långvarig läkemedelsanvändning kan leda till sämre effekt pga målmolekylerna anpassar sig, vilket kan leda till att man behöver höja dosen för att uppnå samma effekt. * Tolerans kan också utvecklas mot ett läkemedels biverkningar, trots samma dos kan besvären av biverkningarna minska med tiden.
31
Distributionsvolym - vilken enhet mäts detta it?
Hur läkemedlet fördelas i kroppen mellan blod och vävnad. **Volym: l/kg**
32
Tid till jämviktskoncentration - vilken enhet mäts detta it?
Det är tiden det tar att nå jämnvikt, steady state. Det tar ungefär 3–5 halveringstider för att nå steady state. **Tid/timmar**