GB et plt Flashcards

1
Q

Nommez les organes lymphatiques.

A

Primaires/centraux : moelle (origines des cellules sanguines) et thymus (là ou les lymphocytes T complètent leur maturation)

Secondaire ou périphériques : ganglions, rate et MALT (tissus lymphoïdes a/n de muqueuses buccales, voies respi, foie, intestin, estomac et iléon)

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2
Q

Nommez les caractéristiques des lymphocytes B.

A
  • Mature indépendamment de toute présence d’agresseur dans la moelle.
  • Sera activée par la réponse immune humorale.
  • Ag de surface.
  • À la base de la genèse des immunoglobulines.
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3
Q

Nommez les caractéristiques des lymphocytes T.

A
  • Immature dans la moelle et mature dans le thymus
  • Dépend de l’immunité humorale
  • Détermine l’histocompatibilité (greffe)
  • CD8 (cytotoxique) ou CD4 (immunité humorale)
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4
Q

Nommez les caractéristiques des neutrophiles.

A
  • Premiers répondants en agression bactérienne (diapédèse (détachement des neutro de la paroi des vaisseaux), margination (collés sur les parois des vaisseaux))
  • Leucocytose et apparition de blastes immatures en proportion de la sévérité d’un infection
  • Phagocytose et destructions via enzymes protéolytiques
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5
Q

Nommez les caractéristiques des éosinophiles.

A

Augmentent lors de réactions allergiques et d’infestation parasitaire

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6
Q

Nommez les caractéristiques des basophiles et mastocytes.

A
  • En circulation : basophile
  • Dans les tissus conjonctifs : mastocytes
  • Contiennent de l’histamine
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7
Q

Nommez les caractéristiques des monocytes et macrophages.

A
  • Monocytes : macrophages immatures

- Rôle dans processus inflammatoire

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8
Q

Quelles sont les causes d’augmentation des neutrophiles (7) ?

A

PPIIHM : physiologique, primaire, infectieuse, inflammatoire, hématologique, médicamenteuse

  • Physiologiques (froid, chaleur excessive, exercice, stress, post-op, etc.)
  • Infections (bactérienne, rickettsiose, parasites, mycoses)
  • Inflammation (IM, péritonite, EP, collagénose, nécrose tumorale)
  • Rx (épinéphrine, STÉROIDES, digitale, héparine)
  • Condition hématologique (hémolyse, post splénec., hémorragie)
  • Métabolique (acidose db, éclampsie, goutte, hyperthyroïdie)
  • Cause primaire (leucémie myéloïde chronique (>20 000))
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9
Q

Quelles sont les principales causes d’augmentation des éosinophiles (2) ?

A

Principales :

  • Allergie
  • Infection parasitaire

Secondaires :

  • Inflammation : polyartérite noueuse (rare)
  • Maladie cutanées : psoriasis, atopie sévère (on ne la recherche pas vraiment)
  • Réaction médicamenteuse
  • Cause primaire : leucémie éosinophilique (rare)
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10
Q

Quelles sont les causes d’augmentation des basophiles et mastocytes ?

A
  • Syndrome allergique, myxoedème, varicelle, colite ulcéreuse
  • Syndrome myéloprolifératif
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11
Q

Qu’est-ce qu’une leucopénie ?

A

Diminution des GB circulant <4X10^9

Risque relatif d’infection corrélé avec sévérité :

  • De 1 à 1.5x10^9: significatif
  • De 0.5-1.0x10^9: modéré
  • < à 0.5x10^9 (urgence médicale) : risque sévère (il n’y aura pas de réaction inflammatoire significative)
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12
Q

Mise en situation :
Mme X se présente parce qu’elle a de la toux depuis 3 jours et une DEG.

Sa FSC indique des leucocytes à 0.4x10^9. Vous inquiétez vous du résultat ? Pourquoi ?

A

Le Rrisque relatif d’infection corrélé avec sévérité :

  • De 1 à 1.5x10^9: significatif
  • De 0.5-1.0x10^9: modéré
  • < à 0.5x10^9 (urgence médicale) : risque sévère (on s’inquiète car il n’y aura pas de réaction inflammatoire significative)
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13
Q

Il existe 2 types de neutropénies, quels sont-ils ?

A

primaire : anomalie des ¢ myéloïdes

secondaire : effet direct sur les ¢ circulantes (comme de la chimio)

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14
Q

Quels sont les tableaux cliniques s’accordant à une neutropénie qui devrait vous inquiéter ?

A
  • Fièvre
  • Éruption cutanée
  • Aphtes buccaux
  • Pneumopathies sévère
  • Autres sites d’infection (urinaire, pneumo, abcès, plaie, etc.)
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15
Q

Quels sont les éléments d’évaluation reliés à une neutropénie ?

A
  • RECHERCHE DE FOYER INFECTIEUX (cultures, hémoc x2, imagerie, biopsie, toxines comme C. Diff.)
  • Recherche d’une cause réversible (condition inflammatoire ?, carence B12 ?)
  • Déterminer urgence de traiter (atb prophylactique ?)
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16
Q

Quelles sont les causes de thrombocytopénie ?

A
  • Production diminuée : problèmes de moelle tels que leucémie, aplasie, etc. alcool, carence nutritionnelle
  • Séquestration splénique : cirrhose, hypersplénisme, néo, hypothermie
  • Destruction excessive : anticorps complexes immuns, PTI (le plus fréquent)
17
Q

Quels sont les signes cliniques d’une thrombopénie ?

A

Pétéchies, purpura, ecchymose, saignement actif

18
Q

Quels bilans sont utiles pour évaluer et suivre la coagulation ?

A
  • INR (mesure de voie extrinsèque)
  • PTT (mesure de voie intrinsèque)
  • Temps de thrombine (- utile)
  • Temps de saignement (- utile)