Généralités à réviser Flashcards
(133 cards)
Quand on cherche de l’hypercalcémie, on demande quoi comme symptômes au patient?
POLYURIE!!! Mène à de la polydypsie. Ils vont surtout se plaindre de trop faire pipi.
RALENTISSEMENT -> moins alerte, pas capable de se concentrer, « brain fog ». Les proches remarquent aussi.
CONSTIPATION -> pourrait être pertinent.
À différencier de l’hypothyroïdie par la polyurie.
Quelle est la cause #1 d’anémie normocytaire normochrome?
Inflammation.
Purpura palpable, on pense à quoi?
Vasculite.
Purpura non palpable = coagulopathie
Fait penser à quoi?
Dermatomyosite
(papules de Gottron)
Fait penser à quoi?
Dermatomyosite (rash héliotrope).
Yeux secs, bouche sèche. Si on est pas déshydraté, fait penser à quoi?
Sjogren.
Comment différencier LED de PAR?
CREST stand pour quoi et quelle maladie?
C : calcinosis cutis (dépôts de calcium qui font des bosses blanches et jaiunes dans les doigts).
R : Raynaud phenomenon.
E : Eosophageal hypomotility.
S : Sclerodactyly.
T : Telangiectasias.
Tout ça dans la SCLÉRODERMIE (auto-ac qui provoquent de la fibrose d’organes).
Fait penser à quoi?
Nodules rhumatoïdes
(PAR).
Fait penser à quoi?
Tophi goutteux (dépôts de cristaux). Pourraient aussi être dans le gros orteil (plus commun pour la goutte).
Fait penser à quoi?
Arthrite psoriasique.
Purpura non palpable?
Coagulopathies (PTI, CIVD), thrombopénie.
Fait penser à quoi?
LED, Sclérodermie, Dermatomyosite.
(Télangiectasies)
Fait penser à quoi?
Sclérodermie
(c’est de la sclerodactylie).
Épanchement pleuraux et péricardite, font penser à quoi?
LED et PAR.
Fait penser à quoi?
LED, Sclérodermie, Myosite, Sjogren.
Femme de 72 ans, céphalées temporales, claudication de la mâchoire, fièvre, VS > 50 mm/h, sensibilité à la palpation des tempes.
Artérite à ¢ géante (HORTON).
(on aurait aussi pu avoir des pertes visuelles d’un seul oeil).
Homme de 55 ans, épistaxis récidivantes, toux, hématurie, sinusites chroniques, créatinine élevée, nodules pulmonaires, ANCA c-positif.
Vasculite à ANCA : granulomatose avec polyangétie.
Triade : Atteinte pulmonaire + atteinte rénale + ANCA.
Femme de 45 ans, asthme sévère, sinusites chroniques, neuropathie périphérique, éosinophilie marquée, infiltrats pulmonaires migratoires, ANCA p-positif.
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite.
Asthme + éosionophilie marquée
Enfant de 8 ans, purpura palpable aux jambes, douleurs abdominales, arthralgies, hématurie, après infection des voies respiratoires supérieures.
Typique de vasculite à IgA (Purpura de Henoch-Shönlein).
(on voit les dépôts d’IgA à la biopsie dans les parois vasculaires des petits vaisseaux).
Si on une atteinte des MCP, on sait que c’est quelle type d’atteinte?
INFLAMMATOIRE.
MCP jamais atteintes en arthrose.
Crépitants SECS bilatéraux
Fibrose pulmonaire
Sibilances
Asthme surtout
(et MPOC)
Quelqu’un qui n’a jamais fait d’asthme avant et présente des sibilances après une transfusion sanguine.
Asthme cardiaque.