GLANDULAS SUPRARRENALES Flashcards

(26 cards)

1
Q

Cuales son las características de la liberación de glucocorticoides de la glandula suprarrenal

A

su liberación es PULSATIL, tiene ritmo CIRCADIANO, los niveles más altos de ACTH y cortisol son al despertar y en la noche hay niveles más bajos

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2
Q

Principales acciones de los glucocorticoides

A

Ejercen un estado catabólico
Aumentan la glucosa
Estimulan la lipolisis, aumentando los AGL
Aumentan la glucosa hepática por la gluconeogenia
Potentes antinflamatorios e inmunosupresores
Mantienen contractibilidad cardiaca y tono vascular
Disminuyen síntesis de prostaglandinas

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3
Q

Que regula la liberación de aldosterona

A

Angiotensina 2 y niveles de potasio

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4
Q

enzima deficiente en el 90% de los casos en la hiperplasia suprarrenal congénita (la cual acuérdate que es un transtorno hereditario)

A

21 hidroxilasa

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5
Q

enzima que se mide para poder dx la hiperplasia suprarrenal congénita ya que en estos casos se encuentra elevada

A

17 hidroxiprogesterona

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6
Q

que es lo que ocurre en la hiperplasia suprarrenal congénita

A

perdida de sal, deficiencia de cortisona y aumento de andrógenos suprarrenales

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7
Q

cuadro clínico de la insuficiencia suprarrenal primaria o enfermedad de addison

A

debilidad, cansancio, náuseas, vómitos, perdida de peso, HIPERPIGMENTACIÓN, hipotensión, HIPONATREMIA E HIPERPOTASEMIA

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8
Q

causas de la enfermedad de addison

A

disgenesia, hipoplasia congénita, pero principalmente es por una destrucción suprarrenal (por cosas autoinmunes o por infección), también puede ser a causas de hemorragias – sd de waterhause friderichsen

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9
Q

Cuál es la principal causa de una insuficiencia suprarrenal secundaria

A

interrupción de esteroides exógenos

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10
Q

cuál es la diferencia de una insuficiencia suprarrenal secundaria de la primaria

A

en la secundaría no hay HIPERPIGMENTACIÓN porque ni hay ACTH

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11
Q

tx de la insuficiencia suprarrenal secundaria

A

reanimación IV de solución salina isotónica y dar glucocorticoides (dexametasona o hidrocortisona)

es el mismo tx para la crisis suprarrenal

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12
Q

principal mecanismo de crisis de la insuficiencia suprarrenal aguda

A

falta de mineralocorticoides

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13
Q

Dx de insuficiencia suprarrenal

A
  1. medir cortisol serico o salival matutino
  2. prueba de estimulación con 250 ng de ACTH
  3. ACTH sérica medir por la mañana
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14
Q

en px sometido a suprarrenalectomía unilateral con dx de Cushing previo se deben de dar:

A

esteroides

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15
Q

como se manifiesta el hiperaldosteronismo primario o enfermedad de conn (recuerda que da mas en HOMBRES , entre los 50 años)

A

paciente con hipertensión arterial resistente a medicamentos
hipokalemia (calambres, debilidad muscular, parestesias)
hipernatremia
alcalosis metabólica

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16
Q

dx de enfermedad de conn

A

cociente aldosterona/ renina, si es mayor a 30 es valor 90% confirmatorio

medir aldosterona libre en orina en 24 h, si es mayor a 15 ng/dl, hacer sobrecarga de liquidos

17
Q

tx de enfermedad de conn

A

suprarrenalectomía laparoscopica

18
Q

causa más frecuente de cushing

A

iatrogénico

endógeno: adenoma hipofisiario secretor de ACTH (enfermedad de cushing), síndrome de cushing suprarrenal primario y síndrome de secreción ectópica de ACTH

19
Q

tx de cushing

A

suprarrenelectomía si es un síndrome primario
si es subclínico se da tx médico

20
Q

como se dx cushing

A
  1. medir cortisol libre en orina en un lapso de 24 horas, dos veces: si esta 1-3 veces por encima de lo normal: mides el cortisol en saliva. Y si esta 3 veces por encima de los niveles normales de cortisol en orina ……
  2. mides la ACTH:
    si esta indetectable — haces TAC de las suprarrenales porque la sintesis aqui no depende de ACTH — el tx es suprarrenalectomía
    si esta detectable: depende la sintesis de ACTH, por lo que haces una RNM de la hipofisis, si hay masa mayor a 6 mm haces cx TRANSFENOIDAL, si despues de esto hay recurrencia das radioterapia, si esta cx falla haces suprarrenalectomia bilateral

una prueba adicional es la prueba de supresión con dexametasona nocturna, das 1 mg a las 11pm VO, y a las 8am mides el cortisol en plasma, este debe de estar suprimido a menos de 3-5 ug/dl en px normales

21
Q

dx del carcinoma corticosuprarrenal

A

secreción hormonal mixta, dehidroepiandrostenediona elevada, precursores inactivos de aldosterona, pregnenolona alta
esteroides urinarios mayor a 30-40 mg/día
TAC

Tx: cx radical abierta

22
Q

triada del feocromocitoma

A
  1. cefalea
  2. palpitaciones
  3. diaforesis

HTA

23
Q

regla de los 10%

A

malignos
bilaterales
extrasuprarrenales
familiares

24
Q

dx del feocromocitoma

A

medir las metanefrinas plasmaticas libres
positivo: medir en orina en 24 h
TAC y RNM

25
tx del feocromocitoma
cirugía laparoscopica y si mide el tumor mas de 6cm se hace cx abierta *LO PRIMERO QUE SE HACE EN LA CX ES LIGAR LA VENA SUPRARRENAL para evitar una liberación masiva de catecolaminas vigilar HTA intraoperatoria e hipotensión postoperatoria
26
para el tx de feocromocitoma que es lo que se debe de realizar con anticipación de dos semanas antes de la cx para normalizar la FC y PA
BLOQUEO ALFA ADRENERGICO, con 10 mg de fenoxibenzamina 2 veces al ´dia hasta llegar a 40 mg 3 veces por día