H5.1: Toepassing van beeldvormende technieken bij diagnose en stadiumbepaling Flashcards

(41 cards)

1
Q

bij elke techniek afvragen:

A
  • wat is de sensitiviteit?
  • wat is de specificiteit?
  • klinische relevantie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Ct is eigenlijk veel beter dan X-thorax, maar waar moet je nog wel op letten?

A
  • nierfunctie
  • allergie voor jodium houdend contrast
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

als een pt vermagert, bloed ophoest etc. ct of x-thorax?

A

ct

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

thorax foto bij afstand metastasen?

A

ja, maar CT is beter, nadeel overstadieren

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

echografie voor afstand meta?

A

ja; wel lage sensitiviteit en specificiteit, maar kan voor levermeta of milt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

primair stadieren van tumor

A

CT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

echo lever

A

kan bij follow up onco bij lage verdenking meta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

klinisch verdacht of stijgende tumor marker =>

A

CT (of PET-CT)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

CT indicaties

A
  • follow up:
    = recifief, meta
    = respons metastasen op therapie
  • complicaties
  • CT geleide punctie voor PA
  • virtuele colonografie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

wat kan je zien met arterieel contrast (na 30sec)

A
  • bloedvaten
  • hypervasculaire meta’s (NET, melanoom, schildklier)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

wat kan je zien met veneus contrast (na 80sec)

A
  • organen
  • veneuze structuren
  • metastasen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

wat kan je met CT zien qua excretie (na paar min)

A

urinewegen (voor mss urotheelcelcarcinoom0

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

cyste lever

A

0-15 Hounsdfield

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

TNM

A
  • T= evaluatie uitgebreidheid primaire tumor
  • N= pathologische lymfeklieren
  • M= metastasen op afstand
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

lymfe gaat altijd …

A

omhoog

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

longcarcinoom diagnostiek

A

PET-CT > CT-thorax > X-thorax

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

T1 long

A
  • < 3cm
  • geen invasie in lobulaire bronchus
  • geen atelectase
  • geen noduli elders
18
Q

wat is belangrijk bij pathologische lymfeklieren?

A

waar het zit (bv zelfde kant is minder erg dan aan de andere kant0

19
Q

waar wordt met PET-CT naar gekeken?

A

suiker opname (tumor gebruikt veel)

20
Q

PET

A
  • positron emission tomography
  • activiteit dmv injected radionuclide labeled glucose abaloog FDG
21
Q

M

A
  • Mx: niet te beoordelen/onbekend
  • M0: geen meta
  • M1: afstandmetastase
22
Q

veelvoorkomende metastase longcarcinoom

A
  • long
  • lever
  • bijnier
23
Q

bij colon stadiering, doorgroei door wand?

A
  • nee = T1/T2
  • ja = T3
  • ingroei peritoneum = T4a
  • ingroei orgaan = T4b
24
Q

hematogene metastasering van colon

25
wanneer noem je iets een pathologische klier?
groter met de korte as dan 1 cm
26
waarvoor is MRI vooral goed?
tumoren in: - lever - bot - kleine bekken
27
RECIST
hoe goed gaat het met je patient?: Response Evaluation Criteria In Solid Tumours
28
nut RECIST
- aantal laesies - metingen pathologische lymfomen - betere definiering ziekteprogressie - detectie nieuwe laesies/PET
29
hoe meet je tumoren? !!!!!!!!
in de lengte
30
hoe meet je een pathologische klier? !!!!!
in de korte as
31
wanneer worden tumoren het doel van therapie?
- > 10mm op CT langste as - > 20 mm op X-thorax
32
wanneer worden lymfeklieren pathologisch?
> 15 mm korte as
33
welke laesies zijn niet meetbaar (target van therapie) maar moeten wel benoemd worden?
- lange as < 10mm - path klieren > 10 mm en <15mm - slecht afgrensbaar - leptomeningeale ziekten - vocht: pleuraal, pericardiaal, ascites - inflammatoir mammaca - lymfangitis huid of long
34
meting
- max 5 laesies, max 2 / orgaan - je maakt een som van alle diameters - je benoemt non-target lesions
35
NADIR
het moment waarop het het beste ging met de pt en daarmee meten ze de ziekte progressie
36
ook bij complete respons kan je een som hebben die niet 0 is
komt door lymfeklieren: die heb je altijd en zullen nooit 0 worden wel te meten
37
progressie definitie
als het 20% stijgt
38
respons definitie
als het 30% is afgenomen
39
een nieuwe laesie is altijd ... !!!
progressie
40
complete respons
dan verdwijnen alle non-targetlaesies, alle pathologische lymfeklieren en normale tumormarkers
41