Hemato Flashcards
(13 cards)
anemia com
reticulocito baixo –> olhar VCM
microcitica (vcm baixo)
é?
ANEMIA FERROPRIVA
- hipocromica
PRINCIPAL CAUSA É SANGRAMENTO
- investigaçao: colonoscopia e EDA
anemia ferropriva obscura: gastrite atrofica e doença celiaca no adulto
anemia
reticulocito baixoo
normocitica
é?
ANEMIA DE DOENÇA CRONICA
= INFLAMAÇAO
- NORMO NORMO
AUMENTO DE IL-6 -> quanto maior saturaçao de transferrina (maior absorçao de ferro) -> mais hepcidina -> MENOS FERROPORTINA –> ferropenia
-> ex. ossteomielite cronica
anemia hipoproliferativa macrocitica por deficit nutricional =
anemia MEGALOBLASTICA
=> deficiencia de B12
- principal causa: ANEMIA PERNICIOSA
sintomas NEUROLOGICAS sao exclusivas da def. de B12
causas adquiridas das anemias sideroblasticas
uso de:
ISONIAZIDA
LINEZOLIDA
–> deficiencia de cobre
MICROcitica
sindrome de Plummer Vinson:
triade
- membranas ESOFAGICAS
- anemia FERROPRIVA
- disfagia
-> mulheres adultas
anemia aplasTica
doença autoimune da MO
- NORMOcitica
- PANCITOPENIA
–> tto: TRANSPLANTE DE MEDULA se, <40 anos –> >40a faz imunossupressor
tto deficiencia de vit. B12
-> manifestaçoes neurologicas
CIANOCOBALAINA IM (1000mg por dia) + injeçao IM uma 1x por semana até reavaliçao dos sintomas e investigaçao da causa
causas de vit. B12
- anemia perniciosa
- baixa inngesta
- metformina, IBP, metrotrexato (ac. folico)
- doença de Crohn
- tenia do peixe
- supercrescimento bacteriano
Anemia com aumento de CHCM
ESFEROCITOSE
*teste de fragilidade osmotica
Deficiência de G6PD:
Causas medicamentosas de hemolise
G
6 / S -> sulfametoxazol (bactrim)
P -> primaquina
D -> dapsona
Nitrofurantoina
**bite cells
PTT (purpura trombocitopenica trombotica)
MAT (microangiopatia trombotica) => ESQUIZÓCITOS +
sintomas neurológicos +
creatinina aumentada, mas <2
+plaquetopenia
Dx: *ADAMTS13
Tto: FAZER PLASMADERESEEEE
+ corticoide +/- rituximab
neutropenia febril
paciente cco PICOS FEBRIS em vigenccia de QT
escore de MASCC
5 - sintomas leves ou ausentes
3 - sintomas moderados
5 - sem hipotensao
4 - sem DPOC
4 - tumor solido ou hematologico sem infec fungica
3 - sem desidrataçao
3 - pct ambulatorial
2 - idade < 60 anos
baixo risco >=21
-> tto: claavulin + cipro VO *primeiira aaplicaçao é IV
alto risco
-> tto: pip-tazo ou cefepima INTRAHOSP
****G-CSF NAO TEM INDICAÇAO -> reduz tempo de internaçao, mas nao tem impacto na sobrevida
*****VANCO SE INFEC DE CATETER, INNSTABILIDADE, INFEC DE PELE, PNEUMONIA, MUCOSITE
leucemias
leucemias agudas:
- proliferaçao clonal
– parada de maturaçao celular -> blastos
dx: imunofenotipagem :: >20% de blastos na MO ou sangue periferico
LMA
- mieloblasto
- IDOSO
- pele, gengiva
- bastonete de AUER (patognomonico)
- mmarcadores: MPO, CD13, CD33
LLA:
- linfoblasto
- linfopenia
- CRIANÇA -> infiltraçao de sanctuarios (SNC, testiculo)
- linfonodomegallia,
- marcadores: linfoides B, CD19, CD20, CD79a, TCD3 e CD7
** LPA: t(15;17) - PML/PARA
** Ph+: t(9;22) - PHILADELPHIA
leucemias cronicas:
LMC:
- neoplasia mieloproliferativa cronica
LLC:
- linfocito B
- IDOSO
- linfocitose extrema >5.000 monoclonal
- 1/3 nao tem nada, linfonodomegalia simetrica
- NAO PRECISA DE MO PARA DIAGNOSTICO -> linfocitos B no sangue periferico (expressa CD5 do linfoccito T na imunofenotipagem)
- citopenia -> AHAI e PTI