Hematología

Question 1

Síntoma más frecuente en Mieloma múltiple

Answer 1

Dolor óseo 70%

Question 2

Hallazgos de mieloma múltiple en una radiografía de cráneo

Answer 2

Lesiones osteolíticas (sal y pimienta)

Question 3

Tratamiento de mieloma múltiple en <70 años

Answer 3

Trasplante autólogo

Question 4

Tratamiento de mieloma múltiple en >70 años

Answer 4

Mefalan + prednisona

Question 5

Tumor sólido clásico acompañante del mieloma múltiple

Answer 5

Plasmocitoma

Question 6

Indicación de uso de eritropoyetina en mieloma múltiple

Answer 6

Hb < 10

Question 7

Paciente clásico con favismo, sospechar en:

Answer 7

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

Question 8

Tratamiento de la DG6PDH

Answer 8

Evitar desencadenantes: AINE, vit K, nitrofurantoina, habas, leguminosas

Question 9

Principal causa de anemia megaloblástica

Answer 9

Anemia por déficit de ácido fólico

Question 9

Principal causa de anemia megaloblástica

Answer 9

Anemia por déficit de ácido fólico

Question 10

Anciano con anemia macrocítica sin respuesta a tratamiento convencional y progresión de la enfermedad, se debe sospechar de:

Answer 10

Síndrome mielodisplásico

Question 11

Hallazgo de síndrome mielodisplásico esperado en frotis de sangre periférica

Answer 11

Neutrofilos con 2 lóbulos (hiposegmentados)

Question 12

Porcentaje mínimo esperado de células displásicas en el aspirado de MO en un síndrome mielodisplásico

Answer 12

10%

Question 13

Herencia de la esferocitosis hereditaria

Answer 13

Autonómico dominante

Question 14

Anemia hemolítica hereditaria más frecuente

Answer 14

Esferocitosis hereditaria

Question 15

Tratamiento de la Esferocitosis hereditaria

Answer 15

Vacunación + ácido fólico

Question 16

Tratamiento de anemia de células falciformes

Answer 16

Ácido fólico e hidroxiurea
Opioides
Hidratación
Exanguinotranfusión
Transfusión de concentrados

Question 17

Datos de laboratorio de anemia ferropénica

Answer 17

Hierro sérico bajo
Transferrina aumentada
Capacidad total de saturación de la transferrina aumentada
Receptor de tranferrinaaumentado
Índice de saturación de la transferrina disminuido

Question 18

Aumento exagerado de la serie mieloide con marcada leucocitosis

Answer 18

Leucemia mieloide crónica

Question 19

Clínica de leucemia mieloide crónica

Answer 19

Síntomas B
Hepatoesplenomegalia

Question 20

Hallazgo citogenético característico de la LMC

Answer 20

Presencia del cromosoma Filadelfia y/o reordenamiento bcr/abl t9:22

Question 21

Corresponde a leucemia promielocítica M3

Answer 21

T15:17

Question 22

Tratamiento de 1ª línea de la LMC

Answer 22

Imatinib

Question 23

Leucemia más frecuente en México

Answer 23

Leucemia mieloide crónica

Question 23

Leucemia más frecuente en México

Answer 23

Leucemia mieloide crónica

Question 24

Diagnóstico de LMC

Answer 24

Anemia, leucocitosis (neutrófilos), plaquetas aumentadas, MO hipercelular y blastos < 5%

Question 25

Mutación en la policitemia vera

Answer 25

JAK2

Question 26

Tratamiento de la policitemia vera

Answer 26

Bajo riesgo: flebotomias, aspirina y corrección de FR. Alto riesgo: Citorreducción, corrección de FR, aspirina

Question 27

Alteración hidroelectrolítica más frecuente en el Mieloma múltiple

Answer 27

Hipercalcemia

Question 28

Frotis sanguíneo de Mieloma multiple

Answer 28

Pila de monedas

Question 29

Célula característica en Linfoma Hodgkin

Answer 29

Reed-Sternberg Célula grande bilobulada o en ojos de buco

Question 30

Marcadores de Linfoma Hodgkin

Answer 30

CD15 y CD30

Question 31

El linfoma Hodgkin se asocia con:

Answer 31

Virus de Epstein Barr

Question 32

Clínica de Linfoma de Hodgkin

Answer 32

Adenomegalias indoloras (cervical 75% y mediastinal 60%) Síntomas B

Question 33

Tratamiento de Linfoma de Hodgkin

Answer 33

ABDV

Question 34

Tipo de linfoma no Hodgkin más frecuente

Answer 34

Linfoma difuso de células grandes B

Question 35

Tipo de linfoma Hodgkin más frecuente