Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Revisao Med > Hematologia > Flashcards

Hematologia Flashcards

(69 cards)

Start Studying
1
Q

Qual o tipo de LMA mais comum?

A

LMA M2 (associada ao cloroma)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cromossomo Philadelfia: qual é a translocação; qual gene expressa; onde ocorre?

A

T(9;24)(q34:q11)

Gene bcr-abl

LMC e LLA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Tríade clássica da LMA.

A

Astenia

Sangramento

Febre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Manifestações específicas da LLA.

A

Dor óssea

Adenomegalia

Acometimento do SNC

Acometimento Testicular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qual o tipo e o prognóstico da LMA promielocitica Aguda?

A

LMA M3

Bom prognóstico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Laboratório na LMC.

A

BASOFILIA

leucocitose com desvio

Fosfatase alcalina reticulocitaria alta

Leucostase

Vitamina B12 elevada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Imunofenotipagem de LLA:

A) linfócitos B

B) linfócitos T

A

A) CD 10, CD 19, CD 20

B) CD 3, CD 7

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quais o tipos de LMA associadas a hiperplasia gengival ?

A

M4 e M5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Tratamento específico de LMA M3.

A

ATRA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Marcadores Imunofenotipicos de LLC.

A

CD 5 e CD 23

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

LMA associada à CIVD.

A

LMA M3 (Promielocitica)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Tratamento da LMC.

A

Gleevec (Imatinibe)

Transplante de MO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Critérios diagnósticos de LMA.

A

Mais que 20% de blastos na medula

Blastos mieloides
Bastonetes de Auer
CD 34, CD 33, CD 14 e CD13
T(8;21); T(15;17)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Tríade clássica da LLC

A

Linfocitose > 5.000

Adenomegalia

Hepatoesplenomegalia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Fases da Quimioterapia para a LLA.

A

Indução

Profilaxia para SNC

Consolidação

Manutenção

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Teste utilizado para diagnóstico de anemia falciforme.

A

Eletroforese de hemoglobina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Tratamento crônico de anemia falciforme.

A

Ácido fólico

Vacinação

Penicilina oral 2-3 meses até os 5 anos

Hidroxiuréia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Indicações de hidroxiuréia na anemia falciforme.

A

Crises álgicas > 2 ao ano

Prevenção de Síndrome torácica aguda e/ou AVE

Anemia grave e sintomática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Forma mais comum de apresentação da anemia falciforme.

A

Menores de 2 anos
Síndrome mão-pé

Maiores de 2 anos
Crise esquelética

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Paciente de 3 anos, portador de anemia falciforme e tosse com expectoração há 2 dias. Qual a conduta?

A

Internação

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Conduta após crise esplênica em paciente com anemia falciforme.

A

Esplenectomia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Principal etiologia de pneumonia em paciente portador de anemia falciforme.

A

Mycoplasma e vírus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Principal agente de osteomielite em paciente com anemia falciforme.

A

Salmonella

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Criança com anemia falciforme e febre maior que 38,5 graus. Principal significado e tratamento.

A

Bacteremia por pneumococo.

Ceftriaxona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Principal causa de óbito em paciente com anemia falciforme.
Síndrome torácica aguda
26
Genótipo da Beta talassemia major (doença de Cooley).
B zero / B zero Ou Bzero / B +
27
Tipo de leucemia mais prevalente.
LLC
28
Tratamento para Beta talassemia major.
Transfusão crônica Esplenectomia Quelante de ferro Transplante de MO
29
Anemia com VCM < 75, RDW normal e cinética do ferro normal. Qual o diagnóstico?
Beta talassemia minor
30
Qual o tipo de leucemia mais Prevalente?
LLC
31
Síndrome de Bernad Soulier: há deficiência de qual fator?
Bernard Soulier I B
32
Púrpura trombocitopenica Imune Idiopática: a) fisiopatologia b) laboratório c) indicações de corticoide.
A) opsonização por IgG + lise B) plaquetopenia C) plaquetas < 10.000 com sangramento cutâneo Plaquetas < 20.000 com sangramento mucoso
33
Diagnóstico diferencial de alteração de hemostasia secundária com PTT alargado e TAP normal.
Hemofilia | Heparina não fracionada
34
Hemofilias e quais fatores da coagulação estão reduzidos.
Hemofilia A - redução do fator VIII Hemofilia B - redução do fator IX Hemofilia C - redução do fator XI
35
Paciente com TS alargado e PTT alargado. Qual o principal diagnóstico?
Doença de von Willebrand
36
PTI por heparina: características.
``` Mais comum com uso de heparina não fracionada 5-14 dias do pós operatório Plaquetopenia com trombose Suspender heparina Iniciar rivaroxabana ```
37
Fatores da coagulação dependentes da vitamina K.
II VII IX X
38
``` Púrpura trombocitopenica trombótica: A) anticorpo contra B) clínica C) exame diagnóstico D) tratamento ```
A) Anti ADAM TS 13 B) plaquetopenia, anemia, hemólise, febre, IRA e alteração do SNC C) atividade da ADAMTS13 D) plasmaférese
39
Qual fator está reduzido na síndrome de Glanzmann?
IIb/IIIa
40
Diagnóstico de distúrbio hemostático com PTT e TAP alargado.
CIVD fatores V-II-X-I
41
Paciente com sangramento. Plaquetas normais. TAP, TS e PTT normais. Qual o fator da coagulação deficiente?
Fator XIII
42
Indicações de transfusão de plaquetas (leucodepletadas) na LMA?
Menor ou igual a 10.000 < 20.000 + febre/infecção < 50.000 + sangramento ativo
43
Estadiamento de RAI para LLC.
``` Rai 0 : somente linfocitose Rai 1 : + linfonodomegalia Rai 2 : + hepatoesplenomegalia Rai 3 : + anemia Rai 4 : + plaquetopenia ```
44
Indicação de tratamento para LLC.
Rai III e Rai IV
45
Leucemia de células pilosas: achado importante no esfregaço, sinal importante e principal causa de mortalidade.
Monocitopenia Esplenomegalia de monta Mortalidade por infeccao de micobacterium
46
Definição e tratamento empírico para neutropenia febril.
< 500 neutrofilos 1 pico maior ou igual a 38,3 OU maior ou igual a 38 por uma hora Tratamento empírico: cefepime
47
Marcadores imunofenotipicos de células mieloides.
CD 33 CD 34 CD 14 CD 13
48
Quais linfomas NH são indolentes?
Linfoma folicular
49
Quais são os quatro tipos clássicos de linfoma Hodgkin (CD15 e CD 30 positivos)?
Esclerose nodular (mais comum) Celularidade mista Rico em linfócitos Depleção linfocitaria (HIV)
50
Achados “CARO” do MM. Quais são?
Calcemia > 11 Anemia: Hb < 10 Renal: Cr > 2 ou Cl < 40 Óssea: lesão litica
51
Macroglobulinemia de Wadenstrom: qual o tipo de Ig; tratamento e diagnóstico.
IgM Rituximabe e Plasmaférese Mieloma Múltiplo
52
Quais linfomas NH (CD20+)são agressivos?
Linfoma de grandes células B Células do manto
53
Exames a serem solicitados na hemorragia.
Plaquetometria Tempo de sangramento TTPa TAP (INR)
54
Quais linfomas NH (CD20+) são altamente agressivos?
Linfoma de Burkit Linfoma Linfoblástico Linfoma de Grandes Células anaplásico (células T)
55
Índice de Produção Reticulocitaria.
IPR = (Hb X % de reticulócitos ) / 30 IPT = (Ht X % de reticulócitos) / 80
56
Laboratório na anemia ferropriva.
``` Redução de ferritina Aumento de transferrina / TIBIC Redução do ferro sérico Aumento do RDW Aumento de plaquetas ```
57
Quais exames compõem a cinética do ferro?
Ferritina Transferrina Saturação de transferrina Ferro sérico
58
Na anemia da doença crônica há elevação de quais fatores?
Aumento da Hepcidina Aumento da ferritina
59
Qual significado da ferritina < 30 na anemia da doença renal crônica?
Ferropenia
60
Características da Anemia Megaloblástica.
``` Hemácias grandes Neutrófilos hipersegmentados Macrocítica Sem reticulócitose Alterações do sistema nervoso ```
61
Principais causas de anemia megaloblastica.
``` Veganos Anemia perniciosa Gastrectomia Chron Tuberculose ileal Diphyllobothrium latum Pancreatite crônica ```
62
Sintomas de carência de B12.
Doença autoimune associada Manifestações neurológicas Aumento do ácido metil-malônico.
63
Diagnóstico diferencial de anemia hipoproliferativa.
Ferropriva Doença crônica Megaloblastica Sideroblastica
64
Síndrome de Evans: o que é?
Pancitopenia autoimune
65
Anemia hemolítica por anticorpos frios. Tipo de anticorpo e exemplo de etiologias.
Anticorpo do tipo IgM Micoplasma; Mieloma; Macroglobulinemia
66
Características da deficiência de G6PD.
``` Sexo masculino Doença recessiva ligado ao X Anemia hemolítica após super oxidação Corpúsculos de Heinz Sulfa, Primaquima, Dapsona Naftalina ```
67
Teste diagnóstico se esferocitose.
Teste de fragilidade osmótica.
68
Teste diagnóstico para anemia hemolítica auto imune.
Coombs Direto positivo.
69
Tríade da Hemaglobinúria paroxística noturna.
Trombose abdominal Pancitopenia Hemólise

Revisao Med (14 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions