immuno domande Flashcards

(18 cards)

1
Q

La malattia IgG4 è:

A

Malattia fibro-infiammatoria sistemica

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2
Q

Colangite biliare primitiva presenta:

A

Infiltrato plasmacellulare
→ coinvolge solo intraepatico, non extra

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3
Q

Colangite sclerosante primitiva:

A

Coinvolgimento intra ed extrabiliare

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4
Q

Ig anti U1-RNP

A

Connettivite mista

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Q

Sono criteri immunologici per la diagnosi di LES:

A

ANA, anti-dsDNA, anti-Sm

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6
Q

Contengono allergeni in grado di scatenare anafilassi

A

Latte, uova, soia
B. Noccioline, crostacei
C. Antibiotici, vaccini, FANS

tutte

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7
Q

Il sospetto di immunodeficienza primitiva si ha con

A

Il sospetto di immunodeficienza primitiva (PID, o Primary Immunodeficiency) si pone in presenza di infezioni ricorrenti, gravi, atipiche o resistenti alla terapia, soprattutto in età infantile o in soggetti giovani senza altre cause apparenti.

✅ Due o più di questi possono far sospettare una PID:
≥4 otiti in 1 anno
≥2 sinusiti gravi in 1 anno
≥2 polmoniti in 1 anno
≥2 mesi di antibiotici senza risposta
Ritardo nella crescita o scarso aumento ponderale
Ascessi profondi ricorrenti
Mughetto persistente o infezioni fungine cutanee dopo 1 anno di età
Necessità di antibiotici EV
Storia familiare positiva per immunodeficienza
Complicanze severe da vaccini vivi (es. BCG, polio orale)

✅ In sintesi
Il sospetto di immunodeficienza primitiva si pone in presenza di infezioni ricorrenti, gravi, persistenti o insolite, in particolare in età pediatrica, e richiede approfondimenti immunologici (dosaggio Ig, conta linfocitaria, funzione linfocitaria, ecc.).

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8
Q

La sindrome di Churg-Strauss

A

Vasculite dei piccoli vasi

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9
Q

Malattia di takayasu:

A

A grandi vasi (aorta e rami principali)

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10
Q

Artrite a cellule giganti presenta:

A

A. Dolore al cuoio capelluto
✅ B. Cefalea nuova o peggiorata
→ entrambe corrette se multi-risposta

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11
Q

Diagnosi di arterite a cellule giganti

A

✅ Biopsia dell’arteria temporale

🔍 Spiegazione: è il gold standard diagnostico, consente di rilevare:

infiltrato infiammatorio granulomatoso
cellule giganti multinucleate
distruzione della lamina elastica interna
Si esegue entro 2 settimane dall’inizio della terapia corticosteroidea per evitare falsi negativi.

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12
Q

Reazioni avverse a farmaci

A

Si dividono in:

Tipo A (prevedibili, dose-dipendenti) → es: tossicità, effetti collaterali
Tipo B (imprevedibili, non dose-dipendenti) → es: allergie, idiosincrasie, reazioni immunomediate
🔍 Spiegazione: quelle di tipo B comprendono le reazioni di ipersensibilità (tipo I–IV secondo Gell e Coombs), incluse le reazioni anafilattiche.

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13
Q

Reazioni avverse ad alimenti

A

Possono essere:

Immunologiche (es: allergie IgE-mediate o non IgE-mediate)
Non immunologiche (es: intolleranze enzimatiche → lattosio; reazioni farmacologiche → istamina nel pesce)
🔍 Spiegazione: la distinzione allergia vs intolleranza è fondamentale.
Solo le allergie implicano un meccanismo immunitario (IgE o cellulo-mediato).

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14
Q

Malattia immunologiche monogeniche

A

Sono immunodeficienze primitive causate da mutazioni in un singolo gene

🔍 Esempi:

SCID (deficit combinato grave)
Agammaglobulinemia di Bruton (mutazione BTK)
Sindrome IPEX (mutazione FOXP3)
Chediak-Higashi, WAS, etc.
🔍 Spiegazione: sono rare, spesso a trasmissione mendeliana, e si manifestano presto nell’infanzia con infezioni severe e disregolazione immunitaria.

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15
Q

Sindrome APS

A

Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS)
✅ È una trombosi autoimmune acquisita

🔍 Spiegazione: caratterizzata da:

Trombosi venosa/arteriosa ricorrente
Aborti ripetuti
Positività persistente di anticorpi antifosfolipidi (lupus anticoagulant, anti-cardiolipina, anti-β2GPI)
È una malattia autoimmune sistemica, può essere primaria o associata al LES.

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16
Q

Morte più comune LES

A

Infezioni e complicanze cardiovascolari

🔍 Spiegazione:

Infezioni: per l’immunosoppressione (da farmaci e dalla malattia)
Eventi cardiovascolari: per l’infiammazione cronica, disfunzione endoteliale, fattori di rischio accelerati

17
Q

Diagnosi sindrome di Sjorgen

A

✅ Biopsia della ghiandola salivare minore → linfocitosialoadenite

🔍 Spiegazione: si osserva:

infiltrato linfocitario periduttale focalizzato (focus score ≥1)
danno duttale e ghiandolare
È uno dei criteri classificativi ACR/EULAR, insieme a:

positività anti-SSA/Ro
test di Schirmer
iposalivazione