Infección del RN Flashcards

(42 cards)

1
Q

Tipos de infecciones en el RN

A
  • Septicemia
  • Localizadas
  • Nosocomiales
  • Congénitas
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Q

¿Qué FR hay para infecciones que pongan en amenaza la vida del bebe?

A
  • RPM >18 horas o trabajo de parto >20 horas
  • Procedimientos invasivos, cuerpos extraños (catéter umbilical), hospitaización prolongada
  • Fiebre materna o parto prematuro
  • Canal de parto o recto materno colonizado
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3
Q

Transmisión vertical

A

Transmite la madre al feto/RN durante los procesos inherentes a la maternidad (embarazo, parto, lactancia)

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4
Q

Transmisión horizontal

A

Aquellas que el RN adquiere por contagio a partir de personas u objetos de su entorno

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5
Q

según el momento del contagio ¿cómo podemos dividir a las infecciones?

A

Prenatales
Perinatales
Posnatales

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6
Q

¿QUé es la sepsis neonatal?

A

Sx clx con respuesta sistémica a una bacteremia, con o sin localización, con HC positivo o no, dentro de los primeros 28 días de vida (≤28 días)

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7
Q

¿Cuánto tiempo se considera sepsis temprana y tardía?

A

temprana ≤72 horas
tardía >72 horas

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8
Q

¿Cuándo se considera sepsis confirmada?

A

Signos y sxs + HC (+)

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9
Q

¿cuándo se considera sepsis probable?

A

Clínica sugestiva pero con HC (-)

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10
Q

FR para sepsis temprana

A
  • Corioamionitis
  • T° materna aumentada intraparto
  • Parto <37sdg
  • colonización materna por SGB
  • RMP >18 horas
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11
Q

FR para sepsis tardía

A
  • Disrupción de la piel o mucosas del RN
  • Hospitalización prolongada
  • Procedimientos invasivos (sonda, catéter)
  • Instrumentos IH (termómetros)
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12
Q

FR mayores para sepsis neonatal

A
  • Infección materna 2 semanas previas al embarazo
  • fiebre materna intraparto
  • RPM >18 h
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13
Q

FR menores para sepsis neonatal

A
  • Bacteriuria por SGB durante embarazo
  • Instrumentación obsétrica
  • Tactos vaginales frecuentes (>4)
  • parto prolongado
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14
Q

Patógeno + frecuente de sepsis neonta temprana NO hospitalaria

A

strepto grupo B

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15
Q

Agentes bacteianos + frecuentes de sepsis neonatal

A

Agalactiae y E. coli

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16
Q

Patógeno + frecuente intrahospitalario

A

S aures

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17
Q

¿Qué compone el sx de TORCH?

A

Sífilis, toxoplasmosis, otros agentes (TB, tripanosomiasis, malaria) rubeola, CMV, VHS, hepatitis B y

18
Q

Signos clx característciso de la sífilis tardía

A

> 2 años, dientes de Hutchinson, tibia en sable, hipoacusia neurosensorial, nariz en silla de montar, queratitis intersticial

19
Q

Dx de sífilis

A

pruebas serológicas

20
Q

Transmisión del sífilis

A

De madre-bebé a través de la placenta o parto

21
Q

Triada clásica del toxoplasmosis

A

Coriorenitits, hidrocefalia, calcificaciones intracraneales

22
Q

¿Qué es la tetrada de Sabin¡

A

Coriorretinitis + hidrocefalia + calcificaciones intracraneales + convulsiones

Toxoplasmosis

23
Q

Dx de toxoplasma

A

pruebas serológicas IgM/IgG, PCR líquido amniótico o LCR de bebé

24
Q

Tx de toxoplasmosi

A

Pirimetamina + sulfadiazina + ácido fólico

25
Además de la triada clásica ¿Qué otras manifestaciones presenta la toxoplasmosis?
Hepatomegalia, ictericia, esplenomegalia, púrpura, miocarditis, edema
26
¿Qué puede causar el VIH?
retraso en el crecimiento e infecciones recurrentes
27
Tx VIH
zidovudina al nacer
28
¿Qué puede causar el parvovirus B19?
hidrops fetal (anemia severa, edema generalizado)
29
¿Qué puede causar el zika?
microcefalia, calcificaciones cerebrales
30
¿Qué puede causar la varicela?
malformaciones congénitas si se infecta en el 1er trimestre
31
Clx del CMV
* Calcificaciones periventriculares * Microcefalia * Hipoacusia neurosensorial * Coriorretinitis *
32
Causa + común de infección congénita en el mundo
CMV
33
infección congénita que causa + convulsiones ene l mundo
toxoplasmosis
34
Dx de CMV
PCR en orina o saliva del bebé
35
tx del CMV
ganciclovir en casos graves
36
Transmisión del VHB
durante el parto por contacto con sangre o fluidos maternos | diferente a sífilis y VIH (placenta)
37
Riesgo de la hepatitis B congénita
* 90% desarrollará hepatitis crónica * puede evolucionar a cirrosis * >riesgo de ca de hígado en adultos
38
Prevención de hepatitis B congénita
vacuna + Ig en primeras 12 hroas de vida
39
Indic aciones de punción lumbar
* HC (+) * Datos de lab que sugieran fuertemtente sepsis * Empeoramiento del estado clx durante el tx con AB
40
¿Cuándo suspender los AB?
Si no se ID clx la infección y parece estar sano luego de 48h en RNT y 72h en RNPT
41
La respuesta a los AB se evalúa mediante
HC luego de 24-48 h del inicio del AB
42
AB para RN pretérmino tardíos y a término de ≤7 días de edad
Ampicilina + Gentamicina o Amikacina