Inmunología Flashcards
(284 cards)
1
Q
Inmunología
¿Qué células mayoritarias se encuentran en la epidermis?
A
Los queratinocitos.
2
Q
Inmunología
¿Qué proteína producen los queratinocitos y cuál es su función?
A
Producen queratina, que es importante para la resistencia de la piel.
3
Q
Inmunología
¿Qué función cumplen las células de Langerhans en la epidermis?
A
Son células presentadoras de antígenos que forman una red eficaz de atrapamiento de antígenos
4
Q
Inmunología
¿Qué tipos de epitelios se encuentran en los diferentes tractos mucosos?
A
En la cavidad oral, faringe, uretra y vagina el epitelio es estratificado; en la mucosa intestinal es un epitelio simple; en las vías aéreas hay epitelio cilíndrico simple o estratificado.
5
Q
Inmunología
¿Qué es el moco y cuál es su función?
A
El moco es un gel viscoso que contiene glicoproteínas llamadas mucinas, y su función es defender contra microorganismos.
6
Q
Inmunología
¿Qué componentes importantes se encuentran en el moco además de mucinas?
A
Péptidos de bajo peso molecular, lactoferrina, lisozima, defensinas, aglutininas e histatinas
7
Q
Inmunología
¿Qué función tiene la IgA secretoria en las mucosas?
A
Neutraliza muchas toxinas e inhibe la colonización de las mucosas.
8
Q
Inmunología
¿Cómo contribuyen las células epiteliales de los tractos a la inmunidad local?
A
Producen una amplia variedad de citocinas que modulan la respuesta inflamatoria.
9
Q
Inmunología
¿Qué recubre a la lengua y el esófago en el extremo superior del tracto gastrointestinal?
A
Un epitelio escamoso impermeable favorecido por secreciones glandulares.
10
Q
Inmunología
¿Qué componentes forman el sistema inmunológico?
A
Órganos linfoides, cúmulos de tejido linfoide en órganos no linfoides, linfocitos de la sangre y la linfa, leucocitos dispersos en el tejido conectivo y los tejidos epiteliales del organismo.
11
Q
Inmunología
¿Qué tipos de células forman parte del sistema inmunológico?
A
Linfocitos, células madre linfocitarias, células plasmáticas, macrófagos, células dendríticas y polimorfonucleares.
12
Q
Inmunología
¿Qué es la inmunidad y cuáles son sus dos tipos principales?
A
La inmunidad es un conjunto de mecanismos defensivos del organismo contra microorganismos lesivos. Los dos tipos principales son la inmunidad innata o congénita y la inmunidad adaptativa o adquirida.
13
Q
Inmunología
¿Qué caracteriza a la inmunidad innata?
A
Es la primera línea de defensa contra infecciones, incluye fenómenos generales e inespecíficos como la barrera de la piel y mucosas, y el ácido del estómago. Está presente desde el nacimiento.
14
Q
Inmunología
¿Cómo se caracteriza la inmunidad adaptativa?
A
Es específica, mediada por linfocitos, y tiene la capacidad de reconocer y reaccionar específicamente contra diferentes antígenos. Se divide en inmunidad celular (linfocitos T) y humoral (anticuerpos).
15
Q
Inmunología
¿Cómo interactúan las inmunidades innata y adaptativa?
A
Son complementarias. La respuesta inmunológica específica actúa como complemento de los mecanismos inespecíficos congénitos y refuerza sus efectos. La respuesta inmune específica se desencadena cuando el microorganismo invasor resiste los mecanismos de la inmunidad innata.
16
Q
Inmunología
¿Qué comprenden las barreras naturales de la inmunidad innata?
A
Barreras físicas y anatómicas como la piel y los epitelios de los tractos digestivo, respiratorio y genitourinario.
17
Q
Inmunología
¿Qué sucede cuando se supera la integridad de las barreras naturales?
A
Se establece un foco infeccioso primario y la inmunidad innata pone en marcha mecanismos celulares y humorales para controlar la infección.
18
Q
Inmunología
¿Cuáles son las capas de la piel?
A
Epidermis, dermis e hipodermis
19
Q
Inmunología
¿Qué células se encuentran en la epidermis y qué función tienen?
A
Queratinocitos y células de Langerhans. Los queratinocitos producen queratina y se cornifican formando el estrato córneo. Las células de Langerhans son células dendríticas que presentan antígenos.
20
Q
Inmunología
¿Cómo contribuyen los queratinocitos a la defensa inmunológica?
A
Producen queratina, se cornifican para formar el estrato córneo, y pueden activarse para producir quimiocinas y citocinas que reclutan y activan leucocitos.
21
Q
Inmunología
¿Qué función tienen las células de Langerhans?
A
Son células dendríticas que atrapan antígenos, los procesan y los presentan a los linfocitos T para iniciar la respuesta inmune adaptativa.
22
Q
Inmunología
¿Cómo contribuyen las mucosas a la inmunidad innata?
A
Secretan moco que contiene glicoproteínas, péptidos antimicrobianos y otras sustancias. Además, las células epiteliales producen citocinas y quimiocinas para modular la respuesta inflamatoria.
23
Q
Inmunología
¿Qué es el moco y qué funciones tiene?
A
Es un gel viscoso compuesto por mucinas, agua y otras sustancias. Su función es proteger contra microorganismos, permitiendo el paso de nutrientes y gases, y excluyendo toxinas y patógenos.
24
Q
Inmunología
¿Cómo contribuyen las células epiteliales de los tractos a la inmunidad local?
A
Producen citocinas que modulan la respuesta inflamatoria, estimulan la actividad de neutrófilos y macrófagos, y promueven la proliferación de linfocitos T y B
25
# **Inmunología**
**¿Qué rol juega la flora residente en la defensa inmunológica?**
Compite con patógenos por nutrientes y receptores en el epitelio, y produce agentes microbiostáticos y microbicidas.
26
# **Inmunología**
**¿Qué tipos de células se activan en la piel en respuesta a infecciones?**
Los queratinocitos se activan y producen quimiocinas y citocinas, mientras que las células de Langerhans capturan y presentan antígenos a los linfocitos T.
27
# **Inmunología**
**¿Cuál es la composición del moco y qué importancia tiene su alta tasa de recambio?**
El moco está compuesto por mucinas, agua y otras sustancias. Su alta tasa de recambio permite eliminar rápidamente microorganismos depositados.
28
# **Inmunología**
**¿Cómo las mucinas contribuyen a la defensa contra microorganismos?**
Las mucinas forman parte del moco, estabilizan el gel y lo hacen más impermeable, además de poseer propiedades antimicrobianas.
29
# **Inmunología**
**¿Qué funciones adicionales cumplen las células que recubren los tractos mucosos?**
Además de secretar moco, producen citocinas y quimiocinas que modulan la respuesta inflamatoria y reclutan células inmunitarias para combatir infecciones.
30
# **Inmunología**
**¿Qué epitelio reviste la lengua y el esófago, y cómo se favorece su impermeabilidad?**
Un epitelio escamoso impermeable, favorecido por secreciones glandulares.
31
# **Inmunología**
**¿Qué provee la secreción salival en la boca y el esófago?**
Bicarbonato y secreciones lubricantes
32
# **Inmunología**
**¿Qué tipos de injurias enfrenta el estómago y cómo se defiende?**
Injurias endógenas (ácido clorhídrico, pepsina, reflujo alcalino, enzimas pancreáticas) y exógenas (alcohol, humo de cigarrillo, drogas, temperatura de alimentos). Se defiende con un epitelio denso e impermeable que cubre el 80% del estómago superior.
33
# **Inmunología**
**¿Qué es la barrera mucosa gastrointestinal?**
Es un grupo de factores que colaboran para la defensa fisiológica del estómago y duodeno, formado por células epiteliales y una capa continua y adherente de moco
34
# **Inmunología**
**¿Cuál es la función principal de la capa mucosa adherente del estómago?**
Proveer una barrera física con baja permeabilidad a las pepsinas y otras macromoléculas, y mantener un pH casi neutro cerca del epitelio gracias a la secreción de bicarbonato.
35
# **Inmunología**
**¿Cómo se defiende el duodeno contra el contenido ácido del estómago?**
Principalmente con la secreción de bicarbonato por las células epiteliales, sumada a las secreciones pancreática y biliar.
36
# **Inmunología**
**¿Qué papel juega el complejo dorsal del vago en la protección de la mucosa gástrica?**
Libera neuropéptidos protectores como la amilina y el VIP, mediando efectos a través de la inervación colinérgica vagal y la liberación de prostaglandinas y óxido nítrico
37
# **Inmunología**
**¿Qué funciones defensivas tienen las mucosas del intestino delgado y grueso?**
Evitar que los patógenos traspasen el epitelio mediante mecanismos como el incremento de secreción de sal y agua, expresión de proteínas y péptidos antimicrobianos, y producción de mucina intestinal.
38
# **Inmunología**
**¿Cómo ayuda la producción de mucina intestinal en la defensa del tracto gastrointestinal?**
El moco evita que las bacterias entren en contacto con las células epiteliales y facilita que sean arrastradas por la peristalsis normal.
39
# **Inmunología**
**¿Qué mecanismos incrementan la eficacia de la barrera epitelial respiratoria?**
La secreción de moco y la actividad ciliar
40
# **Inmunología**
**¿Qué polipéptidos median la defensa innata del huésped en el aparato respiratorio?**
Las defencinas
41
# **Inmunología**
**¿Qué rol juegan los macrófagos en la defensa innata del huésped en el aparato respiratorio?**
La fagocitosis mediada por macrófagos es importante para la defensa innata del huésped.
42
# **Inmunología**
**¿Qué puede desencadenar la falla de los mecanismos defensivos del aparato respiratorio?**
Procesos infecciosos locales o sistémicos y destrucción del tejido pulmonar.
43
# **Inmunología**
**¿Dónde comienzan y terminan las defensas mecánicas del aparato respiratorio?**
Comienzan en la vía aérea superior con la filtración de partículas grandes y terminan en los bronquiolos terminales
44
# **Inmunología**
**¿Qué tipo de células defiende normalmente el espacio alveolar?**
El macrófago alveolar.
45
# **Inmunología**
**¿Cómo son atrapadas y eliminadas las partículas mayores a 10 µg y las de entre 5 y 10 µg en el aparato respiratorio?**
Las mayores a 10 µg son atrapadas por el vello nasal y las paredes de la cavidad. Las de entre 5 y 10 µg alcanzan el árbol traqueobronquial y son eliminadas por la acción mucociliar.
46
# **Inmunología**
**¿Qué partículas pueden alcanzar el espacio alveolar y cómo?**
Solo las partículas más pequeñas (< 5 µg) pueden alcanzar el espacio alveolar.
47
# **Inmunología**
**¿Cuál es el mecanismo de defensa más importante del pulmón y qué cantidad de moco transporta normalmente?**
El árbol mucociliar, que transporta hasta 10 ml de moco por día en sentido cefálico.
48
# **Inmunología**
**¿Cómo cambia la cantidad de moco transportado por el árbol mucociliar en situaciones patológicas?**
Puede incrementarse 20 a 30 veces en situaciones patológicas.
49
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las características de las dos capas del moco en el aparato respiratorio?**
Una capa tiene características de un gel acuoso y la otra de gel viscoso, la primera está en contacto con las cilias y permite que se mueva libremente para poder propulsar la capa.
50
# **Inmunología**
**¿Por qué tipo de células es producido el moco en el aparato respiratorio?**
Por células caliciformes y glándulas submucosas.
51
# **Inmunología**
**¿Qué tipos de fagocitos realizan la defensa por fagocitosis en el pulmón?**
Fagocitos mononucleares (monocitos y macrófagos) y polimorfonucleares (neutrófilos).
52
# **Inmunología**
**¿Qué importancia tienen los macrófagos alveolares a nivel alveolar?**
Constituyen la primera (y normalmente única) línea de defensa contra microorganismos o sustancias tóxicas en la luz alveolar.
53
# **Inmunología**
**¿Dónde se encuentran normalmente los linfocitos y los polimorfonucleares en relación con los alvéolos?**
No se encuentran normalmente en los alvéolos; son atraídos por sustancias liberadas por los macrófagos durante una reacción inflamatoria.
54
# **Inmunología**
**¿Qué sustancias atraen a los linfocitos y polimorfonucleares hacia los alvéolos?**
Sustancias liberadas por los macrófagos cuando se activan en una reacción inflamatoria.
55
# **Inmunología**
**¿Qué utilizan las células de la inmunidad innata para el reconocimiento de los patógenos?**
Un número limitado de receptores que reconocen estructuras moleculares altamente conservadas en microorganismos, llamadas PAMP (patrones moleculares asociados con patógenos)
56
# **Inmunología**
**¿Qué son los receptores de reconocimiento de patrones (RRP)?**
Son los receptores encargados de reconocer los PAMP en los microorganismos.
57
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las tres características de los PAMP?**
1) Se encuentran en los microorganismos pero no en los huéspedes
2) son esenciales para la supervivencia o patogeneidad de los microorganismos
3) son compartidos por clases enteras de microorganismos.
58
# **Inmunología**
**¿Qué otros tipos de receptores presentan las células de la inmunidad innata?**
Receptores para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas, para componentes del complemento, para citocinas, para adhesinas, y para hormonas, neurotransmisores y factores de la coagulación.
59
# **Inmunología**
**¿Qué funciones celulares se activan en las células de la inmunidad innata al reconocer patógenos?**
Fagocitosis de microorganismos invasores, exocitosis de gránulos intracelulares y producción de mediadores inflamatorios como citocinas
60
# **Inmunología**
**¿Dónde pueden expresarse los receptores de reconocimiento de patrones (RRP)?**
En la superficie celular, en compartimientos intracelulares o ser secretados en los líquidos corporales.
61
# **Inmunología**
**¿Qué son los receptores de tipo Toll (TLR) y qué pueden reconocer?**
Son un tipo de RRP que pueden reconocer lipopolisacáridos de bacterias gram-negativas, ácido lipoteicoico y peptidoglicano de bacterias gram-positivas, ARN de doble cadena de virus, entre otros.
62
# **Inmunología**
**¿Qué induce la activación de los TLR en las células de la inmunidad innata?**
La producción de mediadores inflamatorios como intermediarios reactivos del oxígeno, óxido nítrico, péptidos antimicrobianos, enzimas hidrolíticas, quimiocinas y citocinas.
63
# **Inmunología**
**¿Cómo difiere la respuesta a la activación de los TLR en distintas células de la inmunidad innata?**
En células dendríticas induce la migración a ganglios linfáticos y la presentación de antígenos. En macrófagos potencia la fagocitosis y producción de citocinas. En neutrófilos aumenta su sobrevida y activa mecanismos microbicidas.
64
# **Inmunología**
**¿Qué son los receptores de lectinas tipo C (RLC) y qué función tienen?**
Son RRP especializados en reconocer hidratos de carbono en la superficie de microorganismos, median la internalización, degradación, procesamiento y presentación de antígenos, y la secreción de quimiocinas y citocinas.
65
# **Inmunología**
**¿Qué son los receptores Scravenger (SR) y qué reconocen?**
Son RRP que reconocen lipoproteínas modificadas presentes en muchos microorganismos.
66
# **Inmunología**
**¿Cuáles son los principales RRP solubles y dónde se encuentran?**
La proteína de unión a manosa (MBL), las ficolinas H y L, la proteína C reactiva (PCR) y las proteínas surfactantes pulmonares A y D, presentes en los líquidos corporales y superficies de los epitelios.
67
# **Inmunología**
**¿Qué función tiene la proteína C reactiva (PCR)?**
Reconoce patógenos y células dañadas, media su eliminación induciendo la activación del sistema del complemento por la vía clásica y puede ser reconocida por receptores Fc de inmunoglobulinas en neutrófilos y macrófagos.
68
# **Inmunología**
**¿Qué son los receptores para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas (RFc) y qué función cumplen?**
Son receptores que reconocen inmunocomplejos y desencadenan la fagocitosis de patógenos o la descarga de sustancias sobre patógenos grandes (CCDA)
69
# **Inmunología**
**¿Qué hacen los receptores para componentes derivados de la activación del sistema del complemento?**
Reconocen patógenos opsonizados por C3b, C3bi, C3d y C3dg, mediando la fagocitosis y destrucción intracelular, y potenciando la respuesta de linfocitos B.
70
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las células especializadas de la inmunidad innata?**
Granulocitos neutrófilos, macrófagos, células NK, granulocitos eosinófilos, mastocitos y células dendríticas.
71
# **Inmunología**
**¿De dónde derivan los neutrófilos y cuánto dura su maduración?**
Derivan de células madres pluripotenciales en la médula ósea y su maduración dura entre 5 y 7 días.
72
# **Inmunología**
**¿Cómo se distribuyen los neutrófilos en la sangre?**
En dos pools de tamaño similar: el circulante y el marginal.
73
# **Inmunología**
**¿Qué sucede con los neutrófilos una vez que abandonan el lecho vascular?**
Acceden a los tejidos periféricos en respuesta a estímulos quimiotácticos y sobreviven por 6 a 48 horas antes de morir por apoptosis.
74
# **Inmunología**
**¿Qué mecanismos citotóxicos utilizan los neutrófilos para destruir patógenos?**
Formación de especies oxidantes derivadas del oxígeno y la acción de diferentes enzimas y sustancias dentro del fagolisosoma.
75
# **Inmunología**
**¿Qué mediadores liberan los neutrófilos durante su activación?**
Mediadores lipídicos como prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y factor de activación plaquetario, además de citocinas como IL1, IL8, IL10, IL12 y TNF-α.
76
# **Inmunología**
**¿De dónde se originan los macrófagos y cómo se diferencian?**
Se originan de monocitos circulantes que se diferencian al extravasarse en los tejidos.
77
# **Inmunología**
**¿Cómo reconocen los macrófagos a los microorganismos?**
Directamente mediante RRP o indirectamente mediante RFc y receptores para el sistema del complemento.
78
# **Inmunología**
**¿Qué funciones cumplen las citocinas secretadas por los macrófagos?**
Median la respuesta inflamatoria aguda, inducen el reclutamiento de leucocitos, favorecen la diferenciación de precursores leucocitarios, orientan la inmunidad adaptativa y modulan la actividad del macrófago.
79
# **Inmunología**
**¿Qué papel cumplen las células NK en la inmunidad innata?**
Defensa contra bacterias y parásitos intracelulares, control de infecciones virales, eliminación de células tumorales y determinación de la respuesta adaptativa.
80
# **Inmunología**
**¿Cómo participan las células NK en la respuesta inmune?**
Producen citocinas y quimiocinas (como INF-γ) y destruyen células infectadas o tumorales mediante mecanismos citotóxicos.
81
# **Inmunología**
**¿Qué dos mecanismos citotóxicos utilizan las células NK?**
El mecanismo secretorio (gránulos que contienen granzima B y perforina) y el mecanismo no secretorio (interacción FAS-L con el receptor FAS).
82
# **Inmunología**
**¿Cómo se regulan las actividades de las células NK?**
Mediante un equilibrio entre receptores inhibitorios y estimuladores en su superficie.
83
# **Inmunología**
**¿Qué desencadena la activación de las células NK?**
La reducción de la expresión de receptores inhibitorios y el aumento de la expresión de ligandos para receptores activadores en células diana infectadas o tumorales.
84
# **Inmunología**
**¿Qué componente humoral de la inmunidad innata tiene el mayor impacto en la defensa antibacteriana?**
El sistema del complemento.
85
# **Inmunología**
**¿Cuántas proteínas comprenden el sistema del complemento y dónde se sintetizan en su mayoría?**
Más de 30 proteínas, sintetizadas principalmente por los hepatocitos.
86
# **Inmunología**
**¿En qué forma se encuentran la mayoría de los componentes del sistema del complemento y cómo se activan?**
Se encuentran normalmente en forma inactiva y son activados por el componente que les precede en la cascada de activación.
87
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las tres vías de activación del sistema del complemento?**
La vía clásica, la vía alternativa y la vía de las lectinas
88
# **Inmunología**
**¿Qué activa la vía clásica del sistema del complemento?**
Anticuerpos específicos como IgM, IgG1, IgG2 e IgG3.
89
# **Inmunología**
**¿Qué activa la vía alternativa del sistema del complemento?**
Estructuras presentes en la superficie de los microorganismos.
90
# **Inmunología**
**¿Qué produce la activación del sistema del complemento?**
La generación de C3a y C5a, que median actividad quimiotáctica y anafiláctica, y C3b, que funciona como opsonina.
91
# **Inmunología**
**¿Qué es el complejo de ataque a la membrana (MAC) y cuáles son sus componentes?**
Es un complejo formado por C5b, C6, C7, C8 y C9 que puede destruir células y microorganismos.
92
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las cuatro funciones básicas del sistema del complemento?**
Producción de inflamación, opsonización de microorganismos, mediación de efectos citotóxicos directos y potenciación de la respuesta B.
93
# **Inmunología**
**¿Qué componentes del sistema del complemento median la producción de inflamación?**
C3a y C5a, siendo C5a mucho más potente.
94
# **Inmunología**
**¿Qué es la opsonización y qué componente del sistema del complemento es la opsonina más importante?**
La opsonización es el marcado de patógenos para facilitar su fagocitosis, y la opsonina más importante es C3b.
95
# **Inmunología**
**¿Cómo el complejo de ataque a la membrana (MAC) destruye las células blanco?**
Forma un canal en la membrana de la célula blanco que permite el paso libre de sodio y agua, causando la destrucción de la célula.
96
# **Inmunología**
**¿Cómo el sistema del complemento potencia la respuesta de los linfocitos B?**
Algunos componentes del complemento interactúan con receptores en los linfocitos B, disminuyendo la concentración de antígeno necesaria para activarlos e inhibiendo su apoptosis.
97
# **Inmunología**
**¿Qué son las citocinas y cuál es su función principal?**
Las citocinas son un grupo heterogéneo de moléculas de bajo peso molecular que modulan la actividad del sistema inmune.
98
# **Inmunología**
**¿Cómo median su actividad las citocinas?**
Median su actividad mediante la interacción con receptores específicos de alta afinidad expresados por muchos tipos celulares.
99
# **Inmunología**
**¿Qué es el pleiotropismo en relación con las citocinas?**
El pleiotropismo es la capacidad de una citocina en particular de mediar varias acciones biológicas actuando sobre diferentes células blanco.
100
# **Inmunología**
**¿Qué significa que las citocinas tengan acciones redundantes?**
La redundancia se refiere a la capacidad de diversas citocinas de mediar una misma acción biológica.
101
# **Inmunología**
**¿Cuándo se observan efectos sinérgicos y antagónicos en las citocinas?**
Se observan efectos sinérgicos cuando el efecto mediado por las citocinas en conjunto es mayor al mediado por cualquiera de ellas individualmente, y efectos antagónicos cuando una citocina inhibe la acción de otra.
102
# **Inmunología**
**¿Qué citocinas median la inducción de la respuesta de fase aguda?**
Las citocinas IL1, IL6 y TNF-α
103
# **Inmunología**
**¿Qué son las quimiocinas y cuál es su función principal?**
Las quimiocinas son un grupo especial de citocinas que inducen el reclutamiento de leucocitos en el sitio de la lesión.
104
# **Inmunología**
**¿Cómo interactúan las quimiocinas con los leucocitos y el endotelio?**
Las quimiocinas se adhieren en la cara luminal del endotelio, permitiendo que los leucocitos reconozcan estas quimiocinas y promuevan su extravasación
105
# **Inmunología**
**¿Qué función tienen algunas citocinas producidas por macrófagos en la proliferación y diferenciación celular?**
Actúan como factores estimulantes de la proliferación de precursores mieloides y su diferenciación a células maduras, como la IL15 que participa en la producción de diferentes tipos celulares de la inmunidad innata
106
# **Inmunología**
**¿Qué citocinas favorecen la diferenciación de los linfocitos Th y cómo modulan la respuesta inmune adaptativa?**
Las citocinas IL12 e IL18 favorecen la diferenciación de los linfocitos Th en un perfil Th1 o Th2, modulando así la respuesta inmune adaptativa.
107
# **Inmunología**
**¿Qué citocinas incrementan notablemente su producción a pocas horas de iniciado un proceso infeccioso?**
IL1, IL6 y TNF-α.
108
# **Inmunología**
**¿Qué es la reacción de fase aguda?**
Es un cuadro inflamatorio agudo, local y sistémico, mediado por citocinas para resolver el proceso infeccioso y eliminar su agente causal
109
# **Inmunología**
**¿Dónde ejercen sus acciones inflamatorias locales las citocinas IL1, IL6 y TNF-α?**
Sobre diferentes poblaciones celulares en el entorno inmediato del foco infeccioso.
110
# **Inmunología**
**¿En qué tres niveles se ejercen las acciones inflamatorias sistémicas de las citocinas IL1, IL6 y TNF-α?**
En el hígado, el hipotálamo y la médula ósea.
111
# **Inmunología**
**¿Qué sucede en el hígado durante la reacción de fase aguda?**
Se estimula la producción de proteínas de fase aguda por los hepatocitos.
112
# **Inmunología**
**¿Qué papel juegan las proteínas de fase aguda?**
Median mecanismos antimicrobianos poderosos y protegen al huésped de posibles acciones perjudiciales asociadas con la respuesta inflamatoria.
113
# **Inmunología**
**¿Qué citocinas inducen un estado febril en el hipotálamo durante la reacción de fase aguda?**
IL1, IL6 y TNF-α.
114
# **Inmunología**
**¿Qué medía el incremento de la temperatura corporal durante la fiebre?**
La prostaglandina E2.
115
# **Inmunología**
**¿Qué efectos tiene la fiebre en la respuesta inmunitaria?**
Potencia la activación de muchas células de la inmunidad y la eficiencia de ciertos mecanismos citotóxicos antimicrobianos
116
# **Inmunología**
**¿Cómo afectan las citocinas IL1, IL6 y TNF-α a la médula ósea y al pool marginal de neutrófilos?.**
Estimulan la formación (neutrofilia) y el reclutamiento de neutrófilos en el tejido afectado
117
# **Inmunología**
**¿Qué otras acciones sistémicas tienen las citocinas IL1, IL6 y TNF-α?**
Movilización de proteínas y liberación de energía por el tejido adiposo y estimulación de la activación de linfocitos T y B.
118
# **Inmunología**
**¿Dónde recirculan continuamente los linfocitos?**
Entre la sangre, los órganos linfoides secundarios y la linfa.
119
# **Inmunología**
**¿Cómo aumentan las probabilidades de que un linfocito virgen encuentre su antígeno específico?**
Mediante la recirculación continua entre la sangre, los órganos linfoides secundarios y la linfa.
120
# **Inmunología**
**¿Qué sucede si los linfocitos vírgenes no encuentran su antígeno específico en los órganos linfoides secundarios?**
Retornan a la circulación sanguínea a través de los vasos linfáticos eferentes y el conducto torácico, para buscar en otro órgano linfoide secundario.
121
# **Inmunología**
**¿Cómo ingresan los linfocitos a los órganos linfoides secundarios?**
A través de vénulas poscapilares denominadas vénulas de endotelio alto (HEV).
122
# **Inmunología**
**¿Qué es la cascada de adhesión leucocitaria?**
Es una secuencia de eventos que incluye el rolling, la adherencia estable y la transmigración, facilitada por moléculas de adhesión y quimiocinas.
123
# **Inmunología**
**¿Qué molécula es clave en el rolling de los linfocitos vírgenes?**
La L-selectina
124
# **Inmunología**
**¿Qué sucede durante la adherencia estable de los linfocitos?**
Los linfocitos activan sus integrinas en respuesta a señales mediadas por células endoteliales y quimiocinas, permitiendo su adherencia al endotelio.
125
# **Inmunología**
**¿Qué integrina y ligandos están involucrados en la adherencia estable de los linfocitos?**
La integrina LFA-1 interactúa con los ligandos ICAM-1 e ICAM-2 en el endotelio.
126
# **Inmunología**
**¿Qué constituye el último paso de la extravasación linfocitaria?**
La migración transendotelial y el pasaje por la membrana basal del HEV.
127
# **Inmunología**
**¿Qué cambios ocurren en un linfocito que encuentra su antígeno y se convierte en una célula efectora?**
Cambia su patrón de expresión de receptores de membrana para dirigirse al sitio de la infección.
128
# **Inmunología**
**¿Qué determina el patrón de expresión de receptores y moléculas de adhesión en linfocitos activados?**
El sitio donde ocurre la activación linfocitaria
129
# **Inmunología**
**¿Qué sucede con los linfocitos T activados en los ganglios mesentéricos y placas de Peyer?**
Inducen la expresión de receptores de citocinas y moléculas de adhesión intestinales, que no ocurre si son activados en otro sitio
130
# **Inmunología**
**¿Qué expresan las células de memoria para recircular por determinados tejidos?**
Receptores y moléculas de adhesión específicas.
131
# **Inmunología**
**¿Qué es el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH)?**
Un grupo de genes que codifica glucoproteínas de membrana encargadas de presentar péptidos a las células de la inmunidad adaptativa.
132
# **Inmunología**
**¿Qué tipos de péptidos pueden ser presentados por las glucoproteínas del CMH?**
Péptidos propios de las células del organismo o derivados de proteínas virales, bacterianas u otros microorganismos.
133
# **Inmunología**
**¿Cuáles son los atributos esenciales del CMH?**
Poligenismo, polimorfismo y codominancia.
134
# **Inmunología**
**¿Qué es el poligenismo en el contexto del CMH?**
La existencia de varios genes y moléculas de clase I y II en el CMH.
135
# **Inmunología**
**¿Qué significa que el CMH sea polimórfico?**
La secuencia de los genes y de las proteínas que codifican difiere entre los individuos de una misma población.
136
# **Inmunología**
**¿Qué es la codominancia en el CMH?**
Para cada uno de los genes del CMH se expresa tanto el gen materno como el gen paterno.
137
# **Inmunología**
**¿Dónde se encuentra codificado el CMH en el genoma humano?**
En el brazo corto del cromosoma 6, compuesto por más de 200 genes.
138
# **Inmunología**
**¿Cuántas clases de genes del CMH existen y cuáles están involucrados en la presentación de antígenos?**
Existen tres clases de genes del CMH: I, II y III. Solo los productos de los genes de clase I y II están involucrados en la presentación de antígenos
139
# **Inmunología**
**¿Qué estructura común comparten las moléculas de clase I y II del CMH?**
Ambas poseen cuatro dímeros extracelulares que se pliegan en forma similar y un surco alargado donde se aloja un péptido único.
140
# **Inmunología**
**¿Cuándo se inserta el péptido en el surco de la molécula del CMH?**
Durante el proceso de biosíntesis y plegamiento tridimensional de las cadenas polipeptídicas, antes de alcanzar la superficie celular
141
# **Inmunología**
**¿Qué es reconocido por el receptor TCR de los linfocitos T?**
El complejo formado por el péptido y la molécula del CMH (CMHp).
142
# **Inmunología**
**¿Cuál es una de las principales diferencias entre las moléculas de clase I y II del CMH?**
Las moléculas de clase I unen péptidos derivados de proteínas sintetizadas en el citosol, mientras que las de clase II unen péptidos de proteínas que la célula ha endocitado
143
# **Inmunología**
**¿Qué tipo de linfocitos T reconocen los complejos CMHp clase I y clase II?**
Los complejos CMHp clase I son reconocidos por los linfocitos Tc, mientras que los complejos CMHp II son reconocidos por los linfocitos Th.
144
# **Inmunología**
**¿Cómo protegen las moléculas del CMH a las células normales del ataque por células NK?**
Constituyen un fuerte estímulo que protege a las células normales del ataque por células NK.
145
# **Inmunología**
**¿Qué estrategia utiliza la inmunidad adaptativa para reconocer a los microorganismos?**
Utiliza una inmensa variedad de linfocitos B y T, cada uno con un receptor específico para un antígeno.
146
# **Inmunología**
**¿De dónde se originan los linfocitos T y B?**
Se originan en la médula ósea a partir de un precursor común.
147
# **Inmunología**
**¿Qué receptor específico adquieren los linfocitos B y T durante su desarrollo?**
Los linfocitos B adquieren el BCR y los linfocitos T adquieren el TCR.
148
# **Inmunología**
**¿De qué está constituido el BCR?**
Por una inmunoglobulina de superficie asociada con un heterodímero formado por las cadenas Ig-α e Ig-β.
149
# **Inmunología**
**¿Cuál es la función de las cadenas Ig-α e Ig-β en el BCR?**
Se encargan del transporte de la Ig a la membrana celular y la transducción de la señal al interior del linfocito B.
150
# **Inmunología**
**¿De qué está compuesto el TCR?**
Por dos cadenas distintas que forman un heterodímero anclado a la membrana celular.
151
# **Inmunología**
**¿Qué complejo se asocia con el TCR y cuál es su función?**
El complejo CD3, que se encarga de la transducción de la señal que activará al linfocito T, así como del ensamblado, transporte y estabilización del TCR en la membrana.
152
# **Inmunología**
**¿Qué es el epítopo?**
Es una pequeña región del antígeno con la que interactúan el BCR y el TCR
153
# **Inmunología**
**¿Cómo reconocen los linfocitos B a su antígeno?**
Lo reconocen en su conformación nativa y de forma directa.
154
# **Inmunología**
**¿Cómo reconocen los linfocitos T a su antígeno?**
Necesitan que el antígeno haya sido procesado por una célula presentadora de antígenos y se encuentre unido a moléculas del CMH.
155
# **Inmunología**
**¿Qué determina la diferencia en el reconocimiento antigénico entre los linfocitos B y T?**
La presencia de epítopos que serán reconocidos solo por un tipo de estas células, aunque algunos epítopos serán reconocidos por ambos receptores.
156
# **Inmunología**
**¿Qué tipo de epítopos pueden ser reconocidos por ambos linfocitos B y T?**
Secuencias lineales superficiales que conservan su estructura después del procesamiento antigénico.
157
# **Inmunología**
**¿Cómo difiere el reconocimiento de antígenos entre los linfocitos B y T?**
Los linfocitos B pueden reconocer antígenos en su forma nativa y de forma directa, mientras que los linfocitos T solo reconocen péptidos presentados por moléculas del CMH de clase I o II en la superficie de las CPA.
158
# **Inmunología**
**¿Qué es el procesamiento antigénico y dónde ocurre?**
Es un proceso que involucra la acción de proteasas que dividen las proteínas antigénicas en péptidos, que luego se asocian a moléculas del CMH y se expresan en la superficie de las CPA.
159
# **Inmunología**
**¿Qué tipo de células presentan moléculas del CMH clase II y se consideran CPA profesionales?**
Células dendríticas, linfocitos B y macrófagos.
160
# **Inmunología**
**¿Qué característica tienen las células dendríticas que las hace únicas para activar linfocitos Th vírgenes?**
Alta expresión de moléculas del CMH II y de moléculas coestimuladoras.
161
# **Inmunología**
**¿Qué son las células dendríticas inmaduras y dónde se encuentran?**
Son células que ejercen funciones de inmunovigilancia y se localizan en los tejidos periféricos, especialmente en la piel y las mucosas.
162
# **Inmunología**
**¿Cómo capturan los antígenos las células dendríticas inmaduras?**
Mediante la endocitosis mediada por receptores y la macropinocitosis.
163
# **Inmunología**
**¿Qué es la maduración de las células dendríticas y qué cambios implica?**
Es el proceso inducido por estímulos inflamatorios o microbianos que aumenta su capacidad de activar células T vírgenes, incrementando la expresión de receptores para citocinas, moléculas coestimuladoras y complejos CMH II-péptido.
164
# **Inmunología**
**¿Qué son las células dendríticas plasmocitoides y cuál es su función principal?**
Son una población de células dendríticas que se encuentran en la circulación y en los órganos linfoides secundarios y secretan interferones tipo I durante una infección viral.
165
# **Inmunología**
**¿Qué vías de procesamiento antigénico existen y qué presentan?**
La vía endógena o biosintética presenta péptidos por moléculas del CMH I, y la vía exógena o endocítica presenta péptidos por moléculas del CMH II.
166
# **Inmunología**
**¿Qué es la presentación cruzada y qué permite?**
Es un proceso que permite que moléculas del CMH I se unan a péptidos exógenos, ya sea porque la proteína internalizada accede al citosol o los péptidos se unen a moléculas del CMH I recicladas desde la membrana
167
# **Inmunología**
**¿Qué son las moléculas CD1 y qué presentan?**
Son moléculas que presentan glucolípidos derivados de micobacterias y péptidos hidrófobos a los linfocitos T NK.
168
# **Inmunología**
**¿En qué se diferencian las moléculas CD1 de las moléculas de presentación clásicas del CMH?**
Respuesta: No están codificadas por el CMH y presentan antígenos lipídicos en lugar de péptidos
169
# **Inmunología**
**¿Qué son los linfocitos T vírgenes y qué características tienen?**
Son linfocitos que emigraron del timo, expresan un solo tipo de TCR (CD4 o CD8) y aún no han encontrado su antígeno específico.
170
# **Inmunología**
**¿Dónde se inicia la respuesta adaptativa de los linfocitos T?**
En un órgano linfoide secundario.
171
# **Inmunología**
**¿Qué señales son necesarias para la activación de los linfocitos T?**
La señal 1 es el reconocimiento del antígeno específico presentado por el CMH, y la señal 2 es proporcionada por moléculas coestimuladoras expresadas en la célula presentadora de antígenos.
172
# **Inmunología**
**¿Qué moléculas coestimuladoras son esenciales para la activación de los linfocitos T?**
Las moléculas B7-1 y B7-2, que son reconocidas por el receptor CD28 en el linfocito T.
173
# **Inmunología**
**¿Qué función cumple la molécula CTLA-4 en los linfocitos T?**
Actúa como inhibidor de la expansión clonal de los linfocitos T al tener una afinidad 20 veces superior por las moléculas B7 en comparación con CD28.
174
# **Inmunología**
**¿Cómo se diferencian los linfocitos T helper en Th1 y Th2?**
Los Th1 producen IL-2 e interferón gamma, mientras que los Th2 producen IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 e IL-13. La presencia de IL-12 favorece el desarrollo de Th1, mientras que IL-4 favorece el desarrollo de Th2
175
# **Inmunología**
**¿Qué funciones cumplen los linfocitos Th1 y Th2?**
Los Th1 median la respuesta inflamatoria y activan macrófagos, linfocitos Tc y NK. Los Th2 colaboran con los linfocitos B en la producción de anticuerpos y atraen eosinófilos y mastocitos a los tejidos periféricos.
176
# **Inmunología**
**¿Qué moléculas de adhesión permiten que los linfocitos T efectores lleguen a su sitio de acción?**
Los linfocitos Th1 y Th2 expresan diferentes moléculas de adhesión que les permiten llegar a su sitio de acción.
177
# **Inmunología**
**¿Qué induce la diferenciación de los linfocitos Th1 o Th2?**
La diferenciación depende de las citocinas producidas por las células dendríticas en los órganos linfoides secundarios, reflejando los estímulos recibidos en los tejidos periféricos.
178
# **Inmunología**
**¿Qué roles cumplen los linfocitos Th17 y Th foliculares (LTfh)?**
Los Th17 producen IL-17 y median la defensa contra patógenos no tratados por Th1 o Th2, mientras que los LTfh estimulan la expansión clonal de los linfocitos B y la formación de folículos secundarios.
179
# **Inmunología**
**¿Qué señales necesitan los linfocitos Tc para activarse?**
Necesitan el reconocimiento del antígeno (señal 1) y señales coestimuladoras (señal 2).
180
# **Inmunología**
**¿Qué dos mecanismos mediadores usan los linfocitos Tc para destruir células infectadas?**
El mecanismo secretorio (liberación de granzima B y perforina) y el mecanismo no secretorio (interacción de FAS-L con el receptor FAS).
181
# **Inmunología**
**¿Qué papel desempeñan los linfocitos T reguladores (Treg)?**
Inhiben la expansión clonal y la producción de citocinas por parte de los linfocitos Th1, Th2 y Tc, regulando el sistema inmunitario y la tolerancia a antígenos propios
182
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las dos subpoblaciones de linfocitos T reguladores y sus funciones?**
Los linfocitos T reguladores naturales inhiben la síntesis de IL-2 y receptores para IL-2, mientras que los linfocitos T reguladores adaptativos (Th3 y TR1) producen citocinas como IL-10 y TGF-β para suprimir respuestas inmunitarias.
183
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las tres poblaciones de linfocitos B?**
Población B2, población B1 y células B de la zona marginal del bazo (BZM).
184
# **Inmunología**
**¿Dónde se generan y maduran las células B?**
Se generan en la médula ósea y terminan de madurar en el bazo.
185
# **Inmunología**
**¿Cuál es la función principal de los linfocitos B2?**
Reconocer antígenos proteicos y diferenciarse en células productoras de anticuerpos específicos.
186
# **Inmunología**
**¿Qué pasos siguen los linfocitos B2 tras reconocer un antígeno?**
Reconocimiento del antígeno por el BCR, endocitosis del antígeno, procesamiento exógeno y presentación a linfocitos Tfh.
187
# **Inmunología**
**¿Qué necesitan los linfocitos B para diferenciarse en plasmocitos?**
La colaboración de linfocitos Tfh y el reconocimiento ligado de epítopos antigénicos del mismo antígeno.
188
# **Inmunología**
**¿Dónde se agrupan los linfocitos B en los ganglios linfáticos?**
En los folículos primarios ubicados en la corteza.
189
# **Inmunología**
**¿Qué sucede en el centro germinal del ganglio linfático?**
Los linfocitos B proliferan, sufren cambios en el BCR, y se produce la maduración de la afinidad de los anticuerpos y el cambio de isotipo de Ig.
190
# **Inmunología**
**¿Qué tipos celulares se diferencian a partir de los linfocitos B seleccionados en el centro germinal?**
Plasmoblastos y linfocitos B de memoria.
191
# **Inmunología**
**¿Dónde migran algunos linfocitos B para originar plasmocitos de vida media corta o larga?**
A la médula ósea.
192
# **Inmunología**
**¿Cuál es la función principal de los linfocitos B1?**
Producir anticuerpos dirigidos a antígenos bacterianos no proteicos, como polisacáridos y lipopolisacáridos.
193
# **Inmunología**
**¿Dónde prevalecen los linfocitos B1?**
En las cavidades peritoneal y pleural
194
# **Inmunología**
**¿Qué son los anticuerpos naturales y quién los produce?**
Son anticuerpos producidos sin aparente exposición a antígenos, y son producidos por los linfocitos B1.
195
# **Inmunología**
**¿Cuál es la función principal de los linfocitos B de la zona marginal del bazo (BZM)?**
Producir grandes cantidades de IgM específica en los primeros 3-4 días luego de la estimulación antigénica
196
# **Inmunología**
**¿Qué permite el contacto íntimo entre antígenos y células efectoras en la zona marginal del bazo?**
La arquitectura de la zona marginal del bazo que reduce el flujo sanguíneo
197
# **Inmunología**
**¿Qué papel desempeñan los receptores del complemento en los linfocitos BZM?**
Son cruciales para la activación y diferenciación de los linfocitos BZM a plasmocitos.
198
# **Inmunología**
**¿Cuál es la estructura básica de un anticuerpo?**
Una molécula de globulina en forma de Y, compuesta de dos cadenas pesadas (H) y dos cadenas livianas (L) unidas por puentes disulfuro.
199
# **Inmunología**
**¿Qué son los fragmentos Fab y Fc de un anticuerpo?**
Fab es la parte de la molécula que conserva la capacidad de unir el antígeno, mientras que Fc es la parte que pierde esta capacidad y puede cristalizarse.
200
# **Inmunología**
**¿Cuáles son los cinco isotipos de inmunoglobulinas?**
IgM, IgG, IgA, IgD e IgE
201
# **Inmunología**
**¿Cuál es el primer anticuerpo en aparecer tras el estímulo antigénico?**
El IgM, que se presentan en el suero de forma pentamérica, que aumenta su afinidad por el antígeno.
Esta inmunoglobulina tiene vida media corta, unos 5 días. Por su tamaño, no atraviesa la placenta.
202
# **Inmunología**
**¿Cuál es el isotipo de inmunoglobulina más abundante en el plasma?**
El IgG, que se encuentra en forma monomérica o dimérica, su vida media es de 3 semanas, por su pequeño tamaño, esta puede pasar facilmente al compartimiento extravascular. Además pasa la barrera placentaria, que confiere al niño cierta protección mientras madura su sistema inmune.
203
# **Inmunología**
**¿Cuál es el isotipo de inmunoglobulina más producido en el organismo?**
IgA
204
# **Inmunología**
**¿Dónde se encuentra la IgA?**
En el compartimiento vascular y en todas las secreciones (moco, lágrimas, saliva, etc.).
205
# **Inmunología**
**¿Cuál es el papel principal de la IgA en las mucosas?**
Actuar como un poderoso agente neutralizante de toxinas y microorganismos
206
# **Inmunología**
**¿En qué formas se puede encontrar la IgA?**
En forma monomérica en la circulación (VN 150 a 250 mg%) y dimérica en los tejidos.
207
# **Inmunología**
**¿Cuál es la vida media de la IgA?**
Alrededor de 6 días.
208
# **Inmunología**
**¿Puede la IgA activar el complemento por la vía clásica?**
No, pero puede activar respuestas inflamatorias mediadas por polimorfonucleares, monocitos y macrófagos
209
# **Inmunología**
**¿Cuál es la función principal de la IgA?**
Prevenir la adhesión de microorganismos a la superficie epitelial que recubre las mucosas de los aparatos gastrointestinal, genitourinario y respiratorio.
210
# **Inmunología**
**¿En qué forma se encuentra la IgD en el plasma?**
En forma monomérica.
211
# **Inmunología**
**¿Qué porcentaje de las inmunoglobulinas circulantes constituye la IgD?**
Menos del 10%.
212
# **Inmunología**
**¿Cuál es la funcionalidad de la IgD?**
Se desconoce su funcionalidad, pero se la ha vinculado con casos de hipersensibilidad a ciertas drogas.
213
# **Inmunología**
**¿Puede la IgD activar el complemento?**
No.
214
# **Inmunología**
**¿Dónde más se puede encontrar la IgD?**
En la membrana de algunos linfocitos B como receptor antigénico.
215
# **Inmunología**
**¿Qué estructura presenta la IgE?**
Estructura monomérica
216
# **Inmunología**
**¿Cómo se compara la concentración plasmática de la IgE con otros isotipos de Ig?**
Es el isotipo de Ig presente en menor concentración plasmática.
217
# **Inmunología**
**¿Cuál es la vida media de la IgE?**
Corta, de 3-4 días.
218
# **Inmunología**
**¿Cómo se expresa la concentración de IgE en suero?**
En unidades internacionales (UI), con un valor normal de 20 a 100 UI/ml.
219
# **Inmunología**
**¿Puede la IgE activar el sistema del complemento?**
No.
220
# **Inmunología**
**¿Qué respuesta inmunológica puede producir la IgE?**
Puede producir la degranulación de mastocitos y basófilos, interviniendo en reacciones de hipersensibilidad de tipo I.
221
# **Inmunología**
**¿Cuál es la eficacia de la IgE como agente antibacteriano o antiviral?**
No se ha demostrado su eficacia como agente antibacteriano ni antiviral, pero sí como antiparasitario, mediando potentes mecanismos citotóxicos contra ellos, principalmente contra helmintos.
222
# **Inmunología**
**¿Qué es la memoria inmunitaria?**
Es la capacidad del sistema inmune para "recordar" una infección pasada y producir una respuesta rápida y de mayor intensidad ante una segunda (o posterior) exposición a cierto antígeno.
223
# **Inmunología**
**¿Cómo se efectúa la memoria inmunitaria?**
Por anticuerpos circulantes (memoria humoral) y por linfocitos T y B de memoria (inmunidad celular)
224
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las dos células clave en la memoria humoral?**
Células plasmáticas de larga vida media y células B de memoria.
225
# **Inmunología**
**¿Qué función tienen las células B de memoria?**
Son el reservorio para la producción rápida de células plasmáticas y pueden producir IgG, IgA o IgE.
226
# **Inmunología**
**¿Cuándo alcanza su pico la producción de anticuerpos por las células plasmáticas en los órganos linfoides secundarios?**
Hacia el final de la segunda semana después de la infección.
227
# **Inmunología**
**¿Dónde se acumulan las células plasmáticas específicas para el antígeno a medida que disminuyen en los órganos linfoides secundarios?**
En la médula ósea
228
# **Inmunología**
**¿Qué porcentaje de plasmocitos de vida media larga se encuentra en la médula ósea?**
El 80-90%.
229
# **Inmunología**
**¿Cómo se mantienen estables los niveles de anticuerpos después de una infección?**
A través de células plasmáticas de vida media extremadamente larga y la continua diferenciación de linfocitos B de memoria a células plasmáticas.
230
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las dos poblaciones de células T CD4+ de memoria?**
Células T CD4+ de memoria efectoras y células T CD4+ de memoria central.
231
# **Inmunología**
**¿Dónde patrullan las células T CD4+ de memoria efectoras?**
En los tejidos periféricos.
232
# **Inmunología**
**¿Qué hacen las células T CD4+ de memoria central al ser activadas?**
Secretan citocinas efectoras de forma inmediata.
233
# **Inmunología**
**¿Cómo se clasifican las células T CD8+ de memoria?**
En células CD8+ de memoria efectoras y células CD8+ de memoria centrales.
234
# **Inmunología**
**¿Cómo se compara la duración de la memoria T con la memoria B?**
La memoria T suele ser de menor duración que la memoria B.
235
# **Inmunología**
**¿Qué es la tolerancia inmunitaria?**
Es la falta de respuesta inmune a un antígeno (propio o ajeno) provocada por la exposición anterior a dicho antígeno
236
# **Inmunología**
**¿Cuáles son los dos tipos de tolerancia inmunitaria?**
Tolerancia central y tolerancia periférica.
237
# **Inmunología**
**¿Dónde se produce la tolerancia central?**
En los órganos linfoides primarios
238
# **Inmunología**
**¿Cuál es el objetivo de la tolerancia central?**
Determinar que los linfocitos que migren hacia los órganos linfoides secundarios no puedan reconocer antígenos propios
239
# **Inmunología**
**¿Dónde se produce la tolerancia central de los linfocitos B?**
En la médula ósea.
240
# **Inmunología**
**¿Qué ocurre con los linfocitos B que reconocen autoantígenos en la médula ósea?**
Son eliminados por apoptosis.
241
# **Inmunología**
**¿Dónde se produce la tolerancia central de los linfocitos T?**
En el timo.
242
# **Inmunología**
**¿Por qué algunos linfocitos autorreactivos pueden escapar la tolerancia central?**
Porque no todos los antígenos del cuerpo pueden migrar hacia los órganos linfoides primarios.
243
# **Inmunología**
**¿Dónde actúa la tolerancia periférica?**
En la periferia, fuera de los órganos linfoides primarios
244
# **Inmunología**
**¿Qué sucede con los clones autorreactivos que escapan la tolerancia central?**
Normalmente son silenciados por mecanismos tolerogénicos en la periferia.
245
# **Inmunología**
**¿Cuáles son los dos mecanismos principales de la tolerancia periférica?**
Anergia clonal y células T reguladoras.
246
# **Inmunología**
**¿Qué es la anergia clonal?**
Es un estado de no respuesta de los linfocitos T y B autorreactivos debido a la falta de señales coestimuladoras adecuadas.
247
# **Inmunología**
**¿Cuál es el papel de las células T reguladoras en la tolerancia periférica?**
Secretan citocinas que inhiben el crecimiento de otros linfocitos, inducen una actividad inhibitoria directa sobre los linfocitos Th y Tc cercanos, e inhiben la capacidad presentadora de antígeno de las células dendríticas.
248
# **Inmunología**
**¿Qué ocurre si una célula presentadora de antígenos carece de moléculas coestimuladoras adecuadas?**
El reconocimiento antigénico conduce a la anergia clonal, impidiendo la respuesta T y B autorreactiva.
249
# **Inmunología**
**¿De dónde se originan los linfocitos B y T?**
Se originan en la médula ósea a partir de una célula madre pluripotente hematopoyética
250
# **Inmunología**
**¿Qué progenitores se originan a partir de la célula madre pluripotente hematopoyética?**
Progenitor mieloide y progenitor linfoide común.
251
# **Inmunología**
**¿Dónde se desarrollan los linfocitos B?**
En la médula ósea y terminan de madurar en el bazo.
252
# **Inmunología**
**¿Cuáles son los estadios por los que pasan los linfocitos B en su desarrollo?**
Estadio pro-B, estadio pre-B y estadio B inmaduro.
253
# **Inmunología**
**¿Qué sucede con los linfocitos B inmaduros que reconocen antígenos propios en la médula ósea?**
Son controlados por mecanismos que terminan en la anergia o apoptosis.
254
# **Inmunología**
**¿Dónde ocurre la segunda selección negativa de los linfocitos B?**
En el bazo.
255
# **Inmunología**
**¿Dónde se generan y maduran los linfocitos T?**
Se generan en la médula ósea y su maduración se lleva a cabo en el timo.
256
# **Inmunología**
**¿Cómo se llaman los timocitos que no expresan TCR ni los correceptores CD4 y CD8?**
Dobles negativos.
257
# **Inmunología**
**¿Qué es la selección positiva en los linfocitos T?**
Proceso donde sobreviven los linfocitos T inmaduros que pueden reconocer antígenos unidos a moléculas del CMH.
258
# **Inmunología**
**¿Qué define la selección positiva en los linfocitos T?**
Define si el linfocito T se convertirá en un CD8+ o CD4+ dependiendo de la interacción con moléculas del CMH I o II.
259
# **Inmunología**
**¿Qué es la selección negativa en los linfocitos T?**
Proceso en el que se eliminan por apoptosis los timocitos que reaccionan con complejos CMH-péptido propio.
260
# **Inmunología**
**¿Qué sucede con los linfocitos T autorreactivos que escapan la selección negativa en el timo?**
Son controlados por mecanismos de tolerancia periférica
261
# **Inmunología**
**¿Qué compone el sistema inmune?**
Órganos linfoides, cúmulos de tejido linfoide en órganos no linfoides (MALT y SALT), linfocitos de la sangre y la linfa, y linfocitos dispersos en el tejido conectivo y epitelial.
262
# **Inmunología**
**¿Cómo se clasifican los órganos linfoides?**
En órganos generadores o tejidos linfoides primarios y órganos periféricos o tejidos linfoides secundarios.
263
# **Inmunología**
**¿Cuáles son los tejidos linfoides primarios?**
La médula ósea y el timo.
264
# **Inmunología**
**¿Qué función tienen los tejidos linfoides primarios?**
Desarrollo y maduración de los linfocitos.
265
# **Inmunología**
**¿Cuáles son los órganos linfoides secundarios?**
Ganglios linfáticos, bazo, tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) y sistema inmunitario de la piel (SALT).
266
# **Inmunología**
**¿Qué función tienen los órganos linfoides secundarios?**
Inicio y desarrollo de la respuesta inmune.
267
# **Inmunología**
**¿Qué es el timo y dónde se localiza?**
Es un órgano linfoide primario ubicado en la parte superior de la cavidad torácica, detrás del esternón.
268
# **Inmunología**
**¿Qué ocurre en el timo durante la pubertad?**
El timo comienza a involucionar.
269
# **Inmunología**
**¿Cómo está estructurado el timo?**
Compuesto por dos lóbulos (derecho e izquierdo), con una zona periférica (corteza) y una zona central (médula).
270
# **Inmunología**
**¿Qué tipo de células predominan en la corteza y médula del timo?**
Células reticulares epiteliales, linfocitos, macrófagos y células dendríticas interdigitantes.
271
# **Inmunología**
**¿Qué función tiene la médula ósea?**
Hematopoyesis (producción de células sanguíneas).
272
# **Inmunología**
**¿Qué diferencia hay entre la médula ósea roja y la amarilla?**
La médula ósea roja tiene actividad hematopoyética, mientras que la amarilla no y contiene principalmente adipocitos.
273
# **Inmunología**
**¿Qué son los ganglios linfáticos?**
Pequeños órganos aplanados que filtran la linfa y son sitios de activación de linfocitos.
274
# **Inmunología**
**¿Dónde se encuentran los ganglios linfáticos?**
Interpuestos en las vías linfáticas.
275
# **Inmunología**
**¿Cómo se estructuran los ganglios linfáticos?**
Rodeados por una cápsula de tejido conectivo, con una zona central (médula) y una zona periférica (corteza).
276
# **Inmunología**
**¿Qué tipos de células predominan en la médula y la corteza de los ganglios linfáticos?**
Médula: senos linfáticos, linfocitos, células plasmáticas y macrófagos. Corteza: linfocitos densamente agrupados
277
# **Inmunología**
**¿Cuáles son las dos funciones principales de los ganglios linfáticos?**
Filtración y fagocitosis, y función inmunológica
278
# **Inmunología**
**¿Qué es el bazo y dónde se localiza?**
Órgano linfoide secundario localizado en la parte superior del abdomen, debajo de la cúpula diafragmática izquierda.
279
# **Inmunología**
**¿Cómo se estructura el bazo?**
Compuesto por pulpa roja (sinusoides esplénicos y cordones esplénicos) y pulpa blanca (corpúsculos esplénicos de Malpighi).
280
# **Inmunología**
**¿Qué tipos de células predominan en la pulpa roja y la pulpa blanca del bazo?**
Pulpa roja: macrófagos. Pulpa blanca: linfocitos Th, Tc, macrófagos y células dendríticas.
281
# **Inmunología**
**¿Qué es el MALT?**
Zonas de tejido linfoide en mucosas de tractos digestivo y respiratorio, que actúan como ganglios linfáticos.
282
# **Inmunología**
**¿Qué función tiene el MALT?**
Defensa inmunológica en las mucosas, mediante la secreción de IgA y otras inmunoglobulinas.
283
# **Inmunología**
**¿Cuáles son ejemplos de MALT?**
Placas de Peyer, amígdalas y folículos linfoides en el apéndice y vías aéreas superiores.
284
# **Inmunología**
**¿Qué es el SALT?**
Zonas de tejido linfoide en la dermis y epidermis, formadas principalmente por linfocitos y células presentadoras de antígenos (CPA).
