Jaar 3 Periode 2 Flashcards

(68 cards)

1
Q

Borstvlies in Latijns

A

Pleura parietalis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Longvlies in het Latijns

A

Pleura visceralis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hoe gaan de lagen in een long van buiten naar binnen

A

Borstvlies, pleuraholte, longvlies

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Inademing

A

Actief

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Uitademen

A

Passief

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Waar ligt het ademhalingscentrjm

A

In de hersenstam (truncus cerebri)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hoe werkt het met ademhalen

A

Als het koolstofdioxide gehalte (co2) stijgt, krijgt het ademhalingcentrum een prikkel om sneller/vaker in te ademen om zuurstof weer op peil te houden

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Ademhaling waarden in rust

A

12-18 per minuut

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Wat gebeurd er bij een pneumonie

A

Er zit een ontsteking in de long. Een blokkade in de bronchioli (kleine aftakkingen) en de longblaasjes (alveoli) zijn gevuld met vloeistof

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Diagnose pneumonie

A

Anamnese, auscultatie met stethoscoop, x-thorax, sputumkweek, bloedkweek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Oorzaak pneumonie

A

Lage weerstand, verminderde kracht, immobiliteit, verminderde hoest functie, virussen, bacteriën, schimmels, parasieten

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Risicofactoren pneunomie

A

-jonger dan 10 of ouder dan 75
-chronische aandoeningen (COPD enz)
-te weinig eten
-te veel alcohol
-roken
-ondervoeding
-binnen een jaar in het ziekenhuis opgenomen te zijn
-aspiratie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Symptomen pneumonie

A

Koorts, koude rillingen, hoesten met/zonder sputum, eenzijdige pijn op borst, benauwdheid, pijn bij ademen, sneller ademhalen dan 20 pm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Behandeling pneumonie

A

Geneest meestal zelf, pijnstilling, vernevelen, toedienen van zuurstof, bij bacteriël antibiotica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wat is een pneumothorax

A

Klaplong

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Symptomen pneumothorax

A

Benauwdheid, angst, asymmetrische borstademinghaling ( aan 1 kant)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Diagnose pneumothorax

A

Observatie of x-thorax

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Behandeling pneumothorax

A

Drainage (slangetje voor vochtophoping) of operatie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Aandachtspunten voor verpleegkundige bij pneumonie of pneumothorax

A

Informeren, kalmeren, ademhalingsoefeningen, rechtop zittende houding voor beter ophoesten, toedien n zuurstof

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Hoe ontstaat Parkinson

A

Er is te weinig dopamine. Hierdoor communiceren hersencellen niet goed met elkaar. De zwarte kern wordt steeds meer beschadigd waardoor dopamine dus steeds minder aangemaakt wordt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Werking dopamine in limbisch systeem

A

Beloning en motivatie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Werking dopamine in frontaalkwab

A

Concentratie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Werking dopamine in basale kernen

A

Motoriek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Wat is piramidale motoriek

A

Motorische schors, bewust gekozen bewegingen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
wat is extra piramidale motoriek
Evenwicht en balans, gebaren, mimiek, automatische bewegingen
26
Diagnose Parkinson
Klinisch beeld/anamnese, MRI scan, dopamine scintigrafie
27
Oorzaken Parkinson
Mogelijk erfelijk of door gifstoffen
28
Symptomen Parkinson
Evenwichtsstoornis, slaapstoornissen, problemen met plannen en concentratie, trillen, langzame bewegingen, stijve spieren
29
Verschil tussen Parkinson en Parkinsonisme
Parkinson is de ziekte waarbij dopamine te kort is, bij parkinsonisme is dit niet het geval, hier zie je alleen klachten die lijken op Parkinson maar dat is het niet
30
Behandeling Parkinson
Medicatie: levo-dopa, sinemet, madopar, dopergin, parlodel, requip Operatie: DBS Leefstijladviezen zoals bewegen
31
Wat is dbs
Deep brain stimulation, operatie. Elektrode in hoofd die stroomschokken geven aan hersencellen waardoor ze weer beter communiceren
32
Wat is ms
Multiple sclerose. Een ontstekingsziekte, waarbij myeline schede is aangetast. Een zenuwcel krijgt te weinig voedingsstoffen en kan niet goed functioneren. Prikkel wordt niet goed doorgegeven, waardoor je niet alles meer kan doen. Lopen bijv.
33
Vroege symptomen ms
Hersenstamsyndroom, ruggenmergsyndroom
34
Latere symptomen ms
Spasme/parese, verandering gevoel, verlies concentratie, vermoeidheid, depressief, defecatieproblemen
35
Behandeling ms
Neuroloog, oogarts, fysio/ergo, medicatie tegen: pijn, spasmes, geestelijk
36
Waar zit de grijze stof van een zenuw
Bestaat uit cellichamen die de kern bevatten, grootste deel van grijze stof zit in de hersenen
37
Waar zit witte stof van een zenuw
Bestaat uit uitlopers van zenuwcellen. Bij het myelineschede
38
Oorzaken ms
Niet helemaal bekend, komt vaker voor in koudere landen, erfelijk
39
Waar worden klachten steeds erger bij ms
Primair progressieve ms
40
Waar heeft iemand steeds periodes van klachten bij ms
Relapsing remitting
41
Wanneer ga je van relapsing remitting naar secundair progressieve ms
Bij achteruitgang
42
Wat is ALS
Amytrofische laterale sclerose. De centrale en perifere zenuwcellen zijn aangetast (in ruggenmerg hersenstam en hersenschors). Spieren kunnen niet meer aangestuurd worden. Omdat spieren weinig signalen krijgen staan ze vaak stil en ontstaat spierstrofie.
43
Diagnose als
Anamnese huisarts of neuroloog, mri scan, bloedonderzoek, emg onderzoek
44
Waar kan als op lijken
Psma (progressieve spinale musculaire atrofie), pls (primaire laterale sclerose), pbp (progressieve bulbaire parese)
45
Oorzaken als
Meestal niet erfelijk, bepaalde fout in genen
46
Vroege symptomen als
-Kramp ‘s nachts in handen, armen, nek en tong. -vaker onhandig gedrag -moeite met praten -moeite met lopen -sneller verslkkken
47
Latere symptomen als
Krachtverlies, verminderde mobiliteit, slechtere ademhaling, slikstoornis, hangende nek, vermoeidheid, niet kunnen praten
48
Behandeling als
-pro actieve zorg planning (gesprek over wensen) -revalidatie arts, ergo, fysio, logo, diëtist, psycholoog -symptoom bestrijding - leven verlenging van 3 maanden met riluzol
49
Waar zit de grijze stof bij de hersenen en waar zit de grijze stof bij het ruggenmerg
Hersenen: grijze stof buiten/witte binnen Ruggenmerg: grijze stof binnen/witte buiten
50
Waar zit de basale ganglia
Midden van hersenen
51
Taken basale ganglia
-Aansturen van bewegingen zoals oogbewegingen -werkt samen met cerebellum (kleine hersenen) -zorgt voor denken, waarnemen, geheugen en emoties
52
Hoe heten de kleine hersenen en basale ganglia samen
Extrapiramidale systeem
53
Wat is Huntington
Afsterven van hersencellen in de basale ganglia. Je lichaam maakt bewegingen die je niet wilt. Praten en slikken gaat moeilijker en je gedrag veranderd
54
Diagnose Huntington
Anamnese huisarts en neuroloog gericht op familie geschiedenis. Gen-onderzoek, mri scan, bloedonderzoek. Na diagnose nog ongeveer 16 jaar te leven
55
Oorzaken Huntington
Er Is een afwijking bij een gen. De dna ketting wordt daardoor langer dan normaal (hij herhaald zich). Als de ketting te lang is werken eiwitten in hersenen niet goed en gaan samenklonteren waardoor hersencellen niet meer communiceren en te weinig voeding krijgen. Hersencellen sterven dan af
56
Symptomen Huntington
-bewegingen die je niet wilt -stijve spieren -rare dingen zien/denken -moeite met lopen -onhandig worden -verlies gewicht -vergeetachtig -snel boos -somber
57
Varianten Huntington
Meestvoorkomende start tussen 35 en 45. Juvenile vorm/westhal variant start in tienerjaren en is zeldzaam. Start met spierstijfheid
58
Behandeling Huntington
Team met disciplines, neuroloog, fysio, ergo, logo, psycholoog, medicatie tegen pijn, spasmes en geestelijkheid
59
Hoeveel lobben heeft de rechter long
3
60
Waar vind uitwisseling van zuurstof plaats
Alveoli
61
Wat is een bijwerking van corticosteroïden (medicatie tegen ontstekingen)
Bloedsuiker spiegel ontregeld
62
Waar zit het ademhalingscentrjm
Verlengde merg (medulla oblongata)
63
Wat is een synaps
Prikkeloverdracht plaats van een neuronen, neurotransmitters worden doorgegeven
64
Wat is dopamine en waar wordt het gemaakt
Stofje in de hersenen (neurotransmitter) dat signalen doorgeeft van de ene naar de andere zenuwcel. Het wordt aangemaakt door een speciale zenuwcel, de dopaminerge cel
65
Wat is bradykinesie
Bewegingstraagheid bij parkinson
66
Hoe heet de periode dat klachten verminderen bij ms
Remissie
67
Wat zijn paresthesieen
Gevoelsveranderingen
68
Welke 3 ziektes omvatten de symptomen van Huntington
ALS, Parkinson en dementie