Leucemias Flashcards

(45 cards)

1
Q

Definição leucemia

A

Tumor com origem na medula, provocando acúmulo de células brancas

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Q

Fisiopatologia leucemia aguda

A

Acúmulo de células jovens - blastos

Célula sem função

“Acumular só doença”

No início é mais grave

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3
Q

Fisiopatologia leucemia crônica

A

Acúmulo de células já maduras

Células com função

Evolução mais indolente

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4
Q

Consequências da leucemia aguda

A

Proliferação de blastos (febre) -> ocupação da medula -> corrente sanguínea (leucemização) -> infiltração tecidual

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Q

Consequências da ocupação da medula

A

Pode gerar pancitopenia

Pode gerar dor óssea

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6
Q

Consequência da leucemização

A

Leucocitose por blastos

Risco de leucostase

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7
Q

Consequências da infiltração tecidual

A
Hepatoesplenomegalia
Pele
SNC
Gengiva
Órbita
Linfonodo
Testículo
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8
Q

Confirmação diagnóstica da LA

A

> /= 20% de blastos na MO

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9
Q

Como avaliar a MO?

A

Biópsia (celularidade %)

Aspirado (mielograma) - tipos celulares, morfologia

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10
Q

Epidemiologia da LMA

A

Idade: adultos

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11
Q

Clínica clássica de uma leucemia aguda

A

Astenia
Febre
Petéquias e equimose
Leucostase / infiltração

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12
Q

Clínica subespecífica da LMA

A

Subtipo M3 - leucemia pró-mielocítica aguda (CIVD)

M2 - cloroma

M4 e M5 - hiperplasia gengival

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13
Q

Diagnóstico da LMA

A

Blasto mieloide na MO

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14
Q

Morfologia do blasto mieloide (LMA)

A

Bastonete de Auer

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15
Q

Citoquímica do blasto mieloide (LMA)

A

Mieloperoxidase

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16
Q

Imunofenotipagem do blasto mieloide (LMA)

A

CD 34, CD33, CD14, CD13

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17
Q

Tratamento específico da LMA

A

Quimioterapia

M3- ácido transretinoico (ATRA)

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18
Q

Tratamento de suporte da LMA

A
Anemia - manter Hb >/= 6-7
Transfusão de plaquetas:
- < 10k sempre
- < 20k se febre ou infecção
- < 50k se sangramento ativo 
Leucopenia - neutropenia febril
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19
Q

Definição neutropenia febril

A

Contagem reduzida de neutrófilos < 500 e febre (pico > 38,3 ou >/= 38 por mais de 1h)

20
Q

Etapas do tratamento da neutropenia febril

A

1 - Culturas + atb (cefepime)
2- Gram + (pele, cateter, pulmão, redução da PA) - associar vancomicina
3- Se não houver melhora em 4-7 dias -> antifúngico
4- internação

21
Q

Tratamento ambulatorial da neutropenia febril

A

Ciprofloxacina + amoxicilina e clavulanato

Apenas para pacientes com risco baixo

22
Q

Fisiopatologia da síndrome de lise tumoral

A

Liberação de K
Liberação de Fosfato
Liberação de ácido nucleico

23
Q

Qual é a alteração mais grave da síndrome de lise tumoral?

A

Aumento da K+

24
Q

Consequências da liberação de fosfato

A

Redução da calcemia
Risco de nefropatia
Prevenção: hidratação

25
Consequências da liberação de ácido nucleico
Aumento da uricemia Risco de nefropatia Prevenção: hidratação - alopurinol e rasburicase
26
Epidemiologia da LLA
Mais comum em crianças Câncer mais comum da infância
27
Subtipos de LLA
L1 - infantil L2- adulto L3 - Burkitt-like
28
Clínica LLA
Clássica: astenia, febre, petéquias, equimose, leucostase Específica: dor óssea, linfonodomegalia, infiltração de SNC e testículo
29
Diagnóstico de LLA
>/= 20% blastos na MO
30
Imunofenotipagem dos blastos na MO da LLA
CD10, CD19, CD20 (linhagem B) CD3, CD7 (linhagem T)
31
Citoquímica dos blastos na MO da LLA
PAS
32
Citogenética dos blastos na MO da LLA
Cr filadélfia - pior prognóstico
33
Tratamento da LLA
Específico - QT envolvendo profilaxia em SNC | Suporte + síndrome de lise tumoral
34
Definição leucemias crônicas
Bloqueio tardio na maturação + proliferação Formas adultas em excesso
35
O que é o desvio para a esquerda?
Elevadíssimo percentual de formas mais jovens de neutrófilos - infecções graves no seu início
36
Consequência do acúmulo de células maduras
Ocupação da medula ossea não é tão intensa quanto a da aguda
37
Leucemização na corrente sanguínea nas LC
Leucocitose por células adultas Mais rápido que a das agudas
38
Causa da LMC
Cromossomo filadélfia t (9,22) | Gene híbrido BCR/ABL -> proteína tirosina quinase
39
Clínica e laboratório da LMC
``` Basofilia e eosinofilia Neutrofilia acentuada com desvio para esquerda Fosfatase leucocitária baixa Síndrome de leucostase Trombocitose Espenomegalia ```
40
Diagnóstico de LMC
MO ou sangue periférico
41
Tratamento da LMC
Inibir tirosina quianase (imatinibe, gleevec) | Transplante de MO
42
Epidemiologia da LLC
Típica do idoso
43
Definição da LLC
Acúmulo da linhagem linfoide adulta - Linf B CD5
44
Manifestações da LLC
Linfocitose Hipoglamaglobulinemia: infecção frequente Linfonodomegalia Casos graves: anemia e plaquetopenia
45
Diagnóstico da LLC
Linfocitose (>5k) + linfócitos B CD5