Leucémie myéloïde chronique (LMC) Flashcards

1
Q

Que retrouve-t-on classiquement à l’hémogramme lors d’une LMC ?

A
  • Hyperleucocytose (PNN et basophiles)
  • Myélémie équilibrée (métamyélocytes, pro-myélocytes, myélocytes, peu de blastes)
  • Thrombocytose
  • Anémie normocytaire normochrome
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2
Q

Bilan devant suspicion LMC ?

A
  • Hémogramme
  • Uricémie, bilan hépatique, bilan rénal
  • Myélogramme avec caryotype
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3
Q

Combien il y a de phases dans l’evolution de la LMC ? et quelles sont leurs durée de survie ?

A
  • Phase chronique (environ 10ans)
  • Phase accélérée (1 à 2ans)
  • Phase acutisée ou aiguë (quelques mois)
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4
Q

TTT de première intention LMC ?

A

Inhibiteurs de la tyrosine kinase PO

–> Imatinib

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5
Q

Effets secondaire ITK

A
  • Tb digestifs
  • Toxicité médullaire
  • Rash cutané
  • Arthralgies, myalgies, crampes
  • Complications cardio-vasculaires (nouvelles molécules)
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6
Q

Critères de rémission complète pour LMC ?

A

•••••••••••••••••••••• Hémogramme ••••••••••••••••••••••••••••

  • -> Normalisation plaquette et leucocytes
  • -> <5% blastes
  • -> Absence de splénomégalie

••••••••••••••••••••••••• Cytologie ••••••••••••••••••••••••••••••
–> Absence chromosome de philadelphie sur 20 mitoses

•••••••••••••••••••••••• Moléculaire ••••••••••••••••••••••••••••••
–> BCR-ABL indétectable

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7
Q

VoF on retrouve fréquemment une hyperéosinophilie et hyperbasophilie lors d’une LMC ?

A

VRAI

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8
Q

Quelles sont les 2 pathologies ou on retrouve le chromosome Philadelphie ?

A
  • LAL type B

* LMC

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9
Q

Quelle est la complication commune à tous les syndrome myélodysplasiques ?

A

• Hyperuricémie

  • -> Crise de goutte
  • -> Lithiases urinaires

• Thromboses artérielles et veineuses

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10
Q

Causes de myélémie primitive ?

A
  • LMC
  • LMMC
  • Myélofibrose
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11
Q

Causes de myélémie secondaire ?

A
  • Infection sévère
  • Syndrome inflammatoire
  • Régénération médullaire
  • Envahissement médullaire
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