Linfoma de Hodgkin Flashcards

(22 cards)

1
Q

Qué es el Linfoma de Hodgkin?

A

Es un padecimiento maligno que se origina en los linfocitos B localizados en el centro germinal de los ganglios linfaticos. Se carcateriza por el aumento de tamaño de ganglios, bazo y otros tejidos.

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2
Q

Con que infección se relaciona el desarrollo de linfoma de Hodgkin?

A

Infección por Virus del Epstein Barr

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3
Q

Cuál es la célula caracteristica que aparece en el linfoma de Hodgkin?

A

Reed Stenberg y células de Hodgkin

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4
Q

PPDV - Porcentaje de la población que presenta Linfoma de Hodgkin?

A

1%

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5
Q

Grupo de edad donde se presenta mayormente el linfoma de Hodgkin?

A

15-40 años

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6
Q

Por que marcadores se caracteriza el Linfoma de Hodgkin clásico y por que tipo de células?

A

CD30+ y CD15+
Células de Reed Stenberg

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7
Q

Por que marcadores se caracteriza el Linfoma de Hodgkin nodular y por que tipo de células?

A

CD20+ y CD45+
Células grandes en palomita de maíz

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8
Q

Cuál es el subtipo de linfoma de Hodgkin clásico más frecuente?

A

Esclerosis nodular en 70% de los casos

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9
Q

Cuales son los subtipos de Linfoma de Hodgkin clásico ordenados en frecuencia?

A

1-Esclerosis nodular (70%)
2-Celularidad mixta (20-25%)
3-Predominio linfocitico (5%)
4-Depleción linfocitica (<1%)

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10
Q

Por que se carcateriza el Linfoma de Hodgkin clásico tipo esclerosis nodular?

A

Por bandas de colageno rodeando un nodulo con celulas de Reed Sternberg con morfología lacunar
Afectación mediastinal en 80% de los casos, en bazo en 50%
Síntomas B en 40% de los casos

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11
Q

En que personas es más frecuente el Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta?

A

Se encuentra en paises en desarrollo y en personas con VIH

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12
Q

Cuales son los principales factores de riesgo para el desarrollo de Linfoma de Hodgkin?

A

Virus Epstein Barr (50%)
VIH (aumenta x6 el riesgo)
Antecedente familiar

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13
Q

Cómo se presenta clinicamente el LDH?

A

Adenomegalias cervicales >3 semanas sin infección
Puede haber sintomas B

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14
Q

Cuál es el estandar de oro diagnóstico de LDH?

A

Biopsia excisional del ganglio afectado

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15
Q

El LDH eleva linfocitos?

A

NO

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16
Q

Por que se caracteriza el estadio III de la clasificación de Ann Arbor?

A

Afectación ganglionar a ambos lados del diafragma

17
Q

Por que se caracteriza el estadio II de la clasificación de Ann Arbor?

A

Afectación de 2 o más regiones ganglionares a un mismo lado del diafragma

18
Q

Por que se caracteriza el estadio IV de la clasificación de Ann Arbor?

A

AFECCIÓN EXTRALINFATICA

19
Q

Por que se caracteriza el estadio I de la clasificación de Ann Arbor?

A

Afectación de una unica región gnaglionar

20
Q

Cuál es el tratamiento de elección para el LDHKN?

A

ABVD + RT
Adriamicina
Bleomicina
Vincristina
Dacarbacina

21
Q

Cómo se realiza el seguimiento de un px con LDHKN?

A

Cada 3 meses el 1er año
Cada 6 meses el 2do año
Cada año a partir del 3er año

22
Q

Cuando se debera referir un crecimiento ganglionar?

A

Si dura >3 semanas sin evidencia de infección