Linfoma de Hodgkin Flashcards

1
Q

Qual é o comportamento geral de um linfoma de Hodgkin?

A
  • Crescimento lento, localizado, progressivo
  • Preferência por cadeias supraclaviculares, axilares e cervicais baixas
  • Surgem com poucas cadeias ganglionares
  • Gânglios indolores, elásticos e móveis
  • Podem ocorrer de forma oculta no mediastino e intra-abdominal
  • Eventualmente há prurido sem exantema
  • Se disseminam pela linfa e por contiguidade, por isso a evolução é lenta
  • linfoma não-Hodgkin costuma ser beeeeeeeem mais agudo (ainda assim é diagnóstico diferencial)
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2
Q

Como é o estadiamento clínico do linfoma?

A
  • A: assintomático. Prognóstico melhor
  • B: TRÍADE - febre (acima de 38, intermitente), sudorese noturna, emagrecimento (mais de 10% do peso nos últimos 6 meses) - diagn dif com tuberculose e hiv . geralmente essas condições andam juntas. solicitar sorologia de hiv em casos de linfoma
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3
Q

Epidemiologia do LH

A
  • 10% de todos os linfomas
  • Pico de incidência em adultos jovens e após 60 anos
  • Alta incidência de cura
  • Prognóstico em idosos é pior
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4
Q

Como é o estadiamento anatômico do LH?

A

I - 1 única cadeia ganglionar ou 2 cadeias contíguas. geralmente é A
II - 2 cadeias não contíguas ou mais acima ou abaixo do diafragma
III - cadeias ganglionares acima e abaixo do diafragma
IV - envolvimento linfomatoso extraganglionar, como SNC, pele, MO, fígado, ovário, pulmão e outros.

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5
Q

Estadiamento histopatológico do LH

A
  • FORMA CLÁSSICA: 95% dos casos. São CD30+ na imunohistoquímica. Tipos:
  • predomínio linfocitário
  • esclerose nodular (mais comum, associado a massas mediastinais)
  • celularidade mista
  • depleção linfocitária (mais grave)
  • FORMA NÃO CLÁSSICA: CD20+
  • nodular rico em linfócitos
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6
Q

Qual a célula que precisa estar presente para que seja diagnosticado LH?

A

Célula de Reed-Sternberg

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7
Q

Como é o diagnóstico de LH?

A
  • Biópsia ganglionar com células RS e FUNDAMENTAL fazer a imuno-histoquímica da peça ou imunofenotipagem se líquido para identificar o CD, que mostrará pico monoclonal.
  • Solicitar IgG e IgM para toxoplasmose, EBV, CMV (apresentam pico policlonal na ihq)
  • Biópsia de MO tem valor relativo, é raro LH infiltrar MO
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8
Q

Quais os exames de imagem para estadiamento de gânglios?

A
  • TC
  • RNM
  • PET-TC: padrão ouro
  • RX de tórax: pode mostrar massas, n ajuda tanto
  • USG para investigação inicial de massas: valor limitado, mas pode ser util se for a unica opção
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9
Q

Qual o ttmto em geral de LH?

A
  • QT venosa: melhor opção
  • RT: risco de sequelas como mielodisplasias e neoplasias
  • Transplante autólogo
  • Transplante alogênico: pouco feito
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10
Q

O que é um Bulky?

A

Massa de mediastino acima de 1/3 da largura do tórax

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11
Q

Fatores que aumentam o risco no LH?

A
  • Massa de mediastino Bulky > 10 cm é considerado desfavorável
  • VHS > 30 com sintomas B
  • VHS > 50 sem sintomas B
  • Envolvimento extraganglionar
  • 4 ou mais sítios de gânglios envolvidos no diagnóstico
  • > 50 anos
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12
Q

Tratamento estadiamento favorável

A
  • Estágio IA, IB, IIA
  • 90% dos jovens estão curados ao fim de 10 anos
  • 4 ciclos de ABVD ou 2 ciclos de ABVD com RT complementar
  • Fazer PET-TC após o 2o ciclo de ABVD
  • Se PET negativado, fazer mais 2 ciclos de AVD sem bleomicina ou complementar com RT
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13
Q

O que é o protocolo ABVD?

A
  • adramicina
  • bleomicina
  • vimblastina
  • dacarbazina
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14
Q

Tratamento no risco desfavorável intermediário

A
  • Estágio IIB
  • 80-85% estão vivos em 10 anos
  • 6 ciclos de ABVD ou
  • 2 ciclos de ABVD + 2 ciclos de BEACOPP + 2 ciclos de ABVD ou
  • 6 ciclos de BEACOPP
    RT complementar após QT, se restar doença no fim dos ciclos
  • Fazer PET no início do tto e após 2 ciclos de ABVD. se ainda mostrar doença, iniciar BEACOPP, dps ABVD e complementar com RT. Se não houver mais doença, levar até 6 ciclos de ABVD
  • Fazer PET ao fim do tto e acompanhar com TC
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15
Q

O que é BEACOPP?

A

Protocolo alternativo muito eficaz, porém mais esterelizante e agressivo para MO. recomenda-se congelar gametas

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16
Q

Tratamento no risco desfavorável avançado

A
  • Estágios III e IV e Bulky
  • 70-80% dos jovens estão vivos ao fim de 10 anos
  • 2 ciclos de ABVD –> PET negativo –> 4 etapas de ABVD
  • 2 ciclos de ABVD –> PET positivo –> 4 ciclos de BEACOPP escalated (dose plena) e RT complementar
  • 2 ciclos de BEACOPP –> PET negativo –> 4 ciclos ABVD
  • 2 ciclos BEACOPP –> PET positivo –> avançar com BEACOPP
  • Não transplantar nesse momento, aguardar recaída.
17
Q

Qual o tratamento de escolha para linfoma nodular rico em linfócitos?

A

Rituximab, que é anti-CD20+.