Qu’est-ce qu’un oside?
Un glucide complexe
Qu’est-ce qu’un holoside?
Un oside formé par l’association de molécules d’oses ou de dérivés d’oses uniquement
Qu’est-ce qu’un hétéroside (aussi appelé glycoconjugué)?
Un oside formé par l’association d’un ou plusieurs oses avec une molécule non glucidique (aglycone)
Qu’est-ce qu’un disaccharide?
Un holoside formé de 2 résidus d’oses ou de dérivés d’oses réunis par une liaison glycosidique
Qu’est-ce qu’un oligosaccharide?
Un holoside formé de 3 à 20 résidus d’oses ou de dérivés d’oses
Qu’est-ce qu’un polysaccharide?
Un holoside formé de plus de 20 résidus d’oses ou de dérivés d’oses
Nommer les caractéristiques du maltose.
Nommer les caractéristiques de la cellobiose.
Nommer les caractéristiques du lactose.
Nommer les caractéristiques du sucrose.
Nommer les caractéristiques de l’α-amylose.
Nommer les caractéristiques de l’amylopectine.
Nommer les caractéristiques du glycogène.
Nommer les caractéristiques de la cellulose.
Nommer les caractéristiques de la chitine.
Nommer les caractéristiques de la portion glucidique du peptidoglycane.
Nommer les caractéristiques du glycosaminoglycane (GAG).
Qu’est-ce qu’un sucre réducteur? Donner des exemples.
Un holoside est réducteur lorsqu’au moins un de ses carbones anomériques est libre.
Exemples: le maltose, le cellobiose et le lactose sont des sucres réducteurs car ils possèdent un carbone anomérique libre
Donner un exemple d’un sucre non réducteur.
Le sucrose, dont les 2 unités sont reliées par un lien osidique entre les 2 carbones anomériques. L’oxydation n’est donc pas possible.
Qu’est-ce qu’une liaison glycosidique?
Une liaison covalente formée entre le carbone anomérique d’un ose et un hydroxyle (lien O-glycosidique), amine (lien N-glycosidique) ou thiol (lien S-glycosidique) d’une seconde molécule qui n’est pas nécessairement un ose.
Vrai ou Faux. La mutarotation est toujours possible et ce, même lorsque le carbone anomérique forme une liaison glycosidique.
Faux. Lors de la formation de la liaison glycosidique, il n’y a plus de mutarotation possible puisque la linéarisation du résidu n’est plus possible. Par conséquent, la configuration anomérique est gelée.
Comment se nomme la réaction enzymatique catalysant la formation d’un lien glycosidique entre un ose et une autre molécule?
Glycosylation
De quel type de liaison glycosidique sont formés les holosides?
Les holosides sont des polymères formés par des liens O-glycosidiques entre les résidus d’oses ou de dérivés d’oses. Ces liaisons se font entre le carbone anomérique d’un premier ose et l’un des groupements hydroxyle d’un second ose.
Comment peut-on expliquer la grande diversité des holosides?
Par la versatilité de lien glycosidique. Par exemple, le carbone anomérique d’un ose peut former un lien O-glycosidique avec chaque OH de l’autre ose. De plus, le carbone anomérique peut prendre la configuration α ou β avant de former le lien, ce qui double le nombre de possibilités.