Mõisted

Question 1

Lookus

Answer 1

Kromosoomi (DNA) lõik, kus geen paikneb.

Question 2

Alleel (dominantne ja retsessiivne alleel)

Answer 2

Geeni teisend, geeni esinemisvorm, üks mitmest geenivariandist, mis asuvad homoloogiliste kromosoomide samas lookuses ja toimivad sama tunnuse kujunemisele, tekitades selle eri vorme või avaldumisastmeid. Dominantne on „tugevam“ alleel, mis avaldub retsessiivse kõrval.

Question 3

Genotüüp

Answer 3

Organismi geenide kogum.

Question 4

Fenotüüp

Answer 4

Organismi avaldunud tunnuste kogum.

Question 5

Genoom

Answer 5

Ühes liigiomases kromosoomikomplektis (haploidne kromosoomistik) sisalduv geneetiline materjal.

Question 6

Homosügootsus

Answer 6

Homoloogiliste kromosoomide samas lookuses asuvad ühe geeni ühesugused alleelid.

Question 7

Heterosügootsus

Answer 7

Homoloogiliste kromsoomide samas lookuses asuvad ühe geeni erinevad alleelid (nt üks alleel on dominantne ja teine alleel retsessiivne).

Question 8

Penetrantsus

Answer 8

Indiviidide protsent, kellel on konkreetne fenotüüp võrreldes nende isenditega, kellel see võiks genotüübi tõttu olla.

Question 9

Ekspressiivsus

Answer 9

Geeni kontrollitud tunnuse avaldumise tase sama genotüübiga isenditel on erinev.

Question 10

Haploidsus

Answer 10

Kõiki kromosoomivariante on üks (sugurakkudes e gameetides).

Question 11

Diploidsus

Answer 11

Kõiki kromosoomivariante on kaks (keharakkudes e somaatilistes rakkudes).

Question 12

Polüploidsus

Answer 12

Kromosoomistikke on haploidses faasis rohkem kui üks (n>x) ja diploidses faasis rohkem kui kaks (2n>2x)

Question 13

Aneuploidsus

Answer 13

Üksikute kromosoomide arvu muutumine. Kõrvalekalle üksikute kromosoomide kordsuses e nende kadumine või lisandumine.

Question 14

Monosoomia

Answer 14

Normaalsest kromosoomistikust on üks kromosoom puudu.

Question 15

Trisoomia

Answer 15

Kolme kromosoomi olemasolu normaalse kahe asemel.