neuro Flashcards

(89 cards)

1
Q

Welche 3 Pg bei Hirnödem?

A

Vasogen (->interzellulärs Ödem), zytotoxisch (->intrazelluläres Ödem), interstitiell

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2
Q

Hospital-aquired Pneumonia: Erreger?

A

Gramnegative (E.coli, Pseudomonaden), S.aureus

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3
Q

Welches sind die 3 vulnerabelsten Gebiete im Gehirn bezgl. O2-Versorgung?

A

Hippocampus, NeoCx, Stammganglien

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4
Q

Ursachen für Stroke

A

Embolie, Thrombose, Dissektion, Vaskulitis, CADASIL (cerebrale autosomal-dominante angiopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie -> rez. Strokes und Demenz)

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5
Q

wann und wo kommt es zu Lakunarinfarkten?

A

bei Hypertension in Stammganglien (multiple zystische Gewebsnekrosen)

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6
Q

Histologische Zeichen des akuten Hirninfarkts?

A

eosinophile Neurone mit pyknotischen Kernen und Verlust der Nukleolen. Spongioformes Ödem.

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7
Q

Welche Viren können Pneumonie machen?

A

RSV, Influenza, Masern, Rhinoviren, CMV u.a.

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8
Q

Basalganglienblutungen (v.a. Putamen) entstehen hauptsächlich durch?

A

Hypertension -> schwächt und schädigt kleine Gefässe (Arteriolosklerose)

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9
Q

Makroskop. Unterschied von Commotio und Contusio?

A

bei Commotio makroskop. nichts sichtbar. Bei Contusio umschrieben hämorrhag. Nekrosen im Cx, oftmals frontobasal (Contre-Coup bei Sturz auf Hinterkopf)

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10
Q

Welche Venen zerreissen beim Subduralhämatom?

A

Brückenvenen (Verb. zw. Pialvenen und Sinus durae matris)

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11
Q

SDH bei Kinder -> woran denken?

A

Shaken-baby

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12
Q

Klinische Trias des chron. SDH?

A

Kopf-Sz, Vergesslichkeit, psychomot. Verlangsamung

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13
Q

RF für intrakranielle Aneurysmen?

A

Rauchen, Hypertonie, ADPKD, pos. FA

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14
Q

Was ist eine AVM?

A

angeborene dysplastische art. % venöse Gefässe aufgrund fehldender Differenzierung in Kapillarnetz -> AV-Kurzschlüsse

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15
Q

Verteilung der AVM im ZNS?

A

80-90% intrakraniell, 10% spinal

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16
Q

Ä für intracerebrale Blutungen:

A

hypertensiv (Arteriosklerose, Hyalinose = Wandschwäche, evtl. Mirkoaneurysmen), kongophile Angiopathie (assoz. mit M. Alzheimer), SHT, Aneurysmen, Angiome, AVM)

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17
Q

Purpura cerebri (disseminierte petechiale Blutungen): DD?

A

Fettembolien, Tc-Penie (Leukämie, DIC), Hämophilie, viral, Medis, malaria

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18
Q

Wege in die Meningen für Meningitis?

A

hämatogen (Endokarditis, Pneumonie), per continuitatem (Otisis), offenes SHT

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19
Q

Wichtigste allg. Meningitis-Erreger:

A

Pneumokokken, Meningokokken, Hämophilus influenzae (seltener)

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20
Q

klin. Trias der Meningitis

A

Fieber, Meningismus, Bewusstseinstrübung (häufig noch Kopfschmerzen)

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21
Q

Was ist ein Tuberkulom?

A

umschriebene intraparenchymatöse Masse mit typischer zentraler Nekrose -> typ. Ringstruktur im CT/MR

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22
Q

weniger häufige Meningitis-Erreger:

A

Candida, Aspergillen, Kryptokokken (HIV), Tbc, Toxoplasmose (HIV), Echo- und Cocksackiviren

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23
Q

Syphilismanifestationen im Gehirn:

A

schon früh meningovaskuläre Menigitis (oft asymptomatisch) mit Hirnnervenausfällen möglich. Neurolues mit chron. Enzephalitis v.a. des Frontal-Cx (-> atrophie). Tabes dorsalis (Schädigung der sensorischen Hinterstränge)

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24
Q

präferierte Lokalisation der HSV-Enzephalitis?

A

Nekrotisch-hämorrhagische Läsionen im Temporallappen und limbischen System

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25
Häufgster Meningitis-Erreger bei Neugebornen?
B-Streptokokken, Listerien an 2. Stelle
26
Welche Erreger bei viralen Meningoenzephalitiden?
FSME, HSV, bei Immunsupprimierten VZV & CMV, HIV, Polio, Rabies, JCV
27
Welche Färbung gut bei Vd.a. MS? Weshalb?
Holmes-Luxol, da sich demyelinisierte Axone schön darstellen lassen, als feine schwarze Striche
28
Wo ist Tbc-Meningitis lokalisiert?
basal: Zisternen und Hirnstamm
29
Ko der Tbc-Meningitis?
Infarkte obliterative Endarteriitis, Hydrocephalus durch Arachnoidale Fibrose, Tuberkulom
30
Wo beginnen die entzündlichen Infiltrate bei MS?
perivenulär -> da oft mononukleäres Infiltrat sichtbar
31
Bei wem machen Listerien Meningitis?
Neugeborene und Alte
32
Klinik der Neuroborreliose
Aseptische Meningitis, Hirnnervenläsionen, Polyneuropathie
33
Auf welchem Chromosom Gendefekt bei CF lokalisiert?
7
34
typ. Veränderungen am Gehirn bei chron. Alkoholkonsum?
Vermisatrophie (->Ataxie), Cx-Atrophie (Hydrocephalus externus), Einblutungen Corpora mamillaria bei B1-Mangel (=Wenicke-Enzephalopathie, bzw. Korsakow-Psychose beim Bestehenbleiben)
35
Welcher Erreger macht Meningitis nach offenem SHT/Neurochirugie?
E.coli
36
Was findet man im Liquor bei MS?
erhöhte IgG mit OKB, leichte Erhöhung der Zellzahl mit mononukleären Zellen
37
Welche Personen haben ziemlich 100% Risiko für Alzheimer?
Trisomie 21, APP auf Chromosom 21 lokalisiert
38
Histologische Trias des Alzheimer?
Neurofibrilläre Tangles (intrazellulär), neuritische Plaques (Amyloidkern, umgegeben von dystrophen Neuriten und Gliazellen, extrazellulär), Amyloid-Angiopathie
39
Welche Färbung bei Vd.a. Alzheimer?
Silberfärbung
40
Welche Demenz mit Parkinson assoziiert?
Lewy-Body-Demenz
41
Was markoskopisch bei Parkinson sichtbar?
Abblassung der überlichweise dunkel pigmentierten Substantia nigra
42
Was sind die 3 häufigsten neoplastischen Erkrankungen bei Kinder?
1.) Leukämien, 2.) Lymphome, 3.) Hirntumore
43
DD von multiplen neoplast. Läsionen im Gehirn:
Lymphome, multizentr. GBM, Gliomatosis cerebri, intrazerebr. Metastasierung (Medullobl., GBM), NF2 (Meningeome, Schwannome)
44
primäres vs. sekundäres GBM?
primär: GBM entsteht denovo. Sekundär via Astrozytom II und III
45
Welcher IHC für Astrozytome?
GFAP (glial fibrillary acid protein)
46
Mit welcher Phakomatose ist pilozytisches Astrozytom assoziiert?
NF1 -> oft am N. optici
47
Astrozytom Grad II wie auch noch genannt?
fibrillär oder diffus oder low-grade
48
Oligodendrogliom: welche Molekularen Aspekte interessant?
Ko-Deletion von Allelen auf Chr 1p & 19q (sog. LOH)-> besseres Ansprechen auf Radio&Chemo. Promotormethylierung von MGMT -> bessere Prognose und besseres Ansprechen
49
Was histologisch charakteristisch für Oligodendrogliom?
Tumorzellen mit kleinem dunklem, runden Kern und umgebenden Halo -> "Spiegeleier"
50
Häufigster Hirntumor des Kindes?
Pilozytisches Astrozytom (Medulloblastom an 2. Stelle)
51
Ab welchem WHO-Grad hat ein Astrozytom Mitosen?
Grad III
52
Was findet man in Oligodendrogliom oft auch noch?
Verkalkungen
53
Welche Tumore gehen über Balken in kontralaterale Hemisphäre?
GBM und malignes Lymphom
54
Was ist ein Oligodendrogliom mit Nekrosen?
GBM!
55
Unterschiede zwischen GradII und GradIII Astrozytom:
GradIII mit Mitosen, Nekrosen, Gefässproliferationen (->Blutungen), Hyperzellularität. Grad II nur Kernatypien
56
Wo ist Medulloblastom bei Kindern lokalisiert?
KH-Wurm
57
Welche typ. histologischen Figuren bei Medulloblastom?
Humer-Wright-Rosetten (=Flexner-Winterstern-Rosetten)
58
Wo am häufigsten Metastasen des Medulloblastoms?
Spinale Liquormetastasen ("abtropfmetastasen")
59
Welche Tumore wachsen hauptsächlich in den Ventrikeln?
Ependymom, Plexus-Papillom
60
Welche Grade nach WHO haben die Ependymome?
II & III (Sonderformen mit Grad I)
61
Ependymom: Lok bei Kinder? Lok bei Erwachsenen?
Kinder: Boden des IV.Ventrikels. Erwachsene: spinal bei Cauda equina
62
Welchen IHC-Marker für Plattenepithel-CA?
CK5/6
63
Wie nennt man supratentoriell-auftretendes Medulloblastom?
PNET
64
In welchem Alter treten Plexuspapillome auf?
Kinder & Jugendliche
65
Welche Phakomatose mit multiplen Meningeomen?
NF2
66
Häufigste Lokalisationen von Mengingeomen:
Falx cerebri, Keilbein, Olfaktoriusgrube
67
Welches ist der histologisch häufigste Typ von Meningeomen?
der meningotheliale
68
Welche 4 Tumore machen am meisten Hirnmetastasen?
Bronchus-, Mamma-, Melanom, Nierenzellkarzinom
69
Welche Tumore machen am häufigsten Meningeosis carcinomatosa?
Magen- und Lungen-CA, Lymphome
70
Womit kann spinales Ependymom assziiert sein?
NF2
71
Wo liegen Hirnmetastasen typischerweise?
an Rinden-Mark-Grenze
72
Schwannome: welche 2 Lokalisationen?
KHBW und spinal (extramedullär/intradural)
73
Welche 2 Wachstumsmuster können Schwannome aufweisen?
Antoni A (zelldicht, pseudopallisadenförmig), Antoni B (zellarm)
74
Womit sind Schwannome assoziiert?
NF2
75
Unterschied zw. Neurinom und Neurofibrom?
Neurinom infiltriert Nerv nicht!
76
IHC-Marker für Schwannom?
S-100
77
Typ. Befunde bei NF1 (=M. Recklinghausen)?
Café-au-lait Flecken, Lisch-Knötchen in Iris (Irishamartome), Optikusgliome (pilozytische Astrozytome), Neurofibrome (multiple)
78
Auf welchem Chromosom NF1-Gen?
Chromosom 17
79
Typ. Befunde bei NF2?
Bilaterale Akutikusneurinome, multiple Meningeome, spinale Ependymome
80
Auf welchem Chromosom NF2-Gen?
Chromosom 22
81
Typ. Befunde bei VHL?
Kleinhirn-Hämangioblastome, Zysten in Leber, Niere, Pankeas, Nierenzell-CA
82
Welchen IHC-Marker für Adeno-CA von Lunge und Brust?
CK7
83
Histolog. Zeichen von Ependymomen?
Perivaskuläre Pseudorosetten
84
Welcher IHC-Marker häufig positiv in Adeno-CA der Lunge, diversen SD-CA und SCLC?
TTF1
85
Wie wachsen Kryptokokken und Candida?`
via Zellsprossung
86
Wie wachsen Aspergillen?
Myzele: durch Aufteilung der Hyphen
87
Woran denken bei inraepidermalen Bläschen??
Herpes simplex oder zoster
88
Wie verändert sich Zellkern bei HSV-Infektion?
Milchglaskern (Cowdry B) durch intranukleäre Anhäufung von Viruspartikeln. Infektbedingt kommt es zur Teilungsstörung -> mehrkernige RZ mit in der Zellmitte backsteinartig aneinandergelagerten Kernen. Cowdry A: intranukleäre dunkel-eosinophile, runde bis ovaläre Einschlusskörper bei HSV
89
Kann mittels konventioneller Histologie zwischen HSV und zoster unterschieden werden?
nein -> IHC notwendig