NEUROLOGÍA Flashcards
(33 cards)
Tipico de GBS
Símetrico - Ascendente / Parestesia leve / Paralisis bilateral 50% / Disautomia / Compromiso respiratorio / LCR: Disociaciión alb-citológica
Cerebral anterior
Cerebral anterior: afecta miembros inferiores (motricidad y sensibilidad)
Cerebral media:
Cerebral media: cara y brazo, afasia si es hemisferio dominante
Cerebral posterior:
Cerebral posterior: hemianopsia homónima contralateral
Afasia de Broca:
Afasia de Broca: área 44/45, frontal inferior → habla disártrica, comprensión conservada
Afasia de Wernicke:
Afasia de Wernicke: área 22, temporal superior → habla fluida, incomprensible
Trombosis venosa cerebral:
Trombosis venosa cerebral: cefalea, edema de papila, convulsiones, en mujeres jóvenes
Temblor Parkinsoniano
temblor de reposo que reaparece al final del movimiento.
Temblor cerebeloso:
Temblor de intención: aparece solo durante el movimiento hacia una meta.
El temblor esencial (TE)
Temblor durante la acción o al mantener una postura.
1era linea Temblor Esencial
Propranolol o Primidona
Pupilas en el examen en glaucoma de ángulo estrecho o cerrado?
Parcialmente dilatada, arreactiva
Lesiones completas del III nervio craneal
Ptosis palpebral derecha. Pupila: dilatada y no reactiva; mirada abducida y descendida
Manchas algodonosas en la retina corresponden a
Manchas algodonosas en la retina corresponden a
Neurofibromatosis
Neurofibromatosis: Nódulos cutáneos blandos, manchas café con lec
🧒 DUCHENNE
Niño <5 años, camina tarde, se cae, signo de Gowers, CPK altísima, pseudohipertrofia de pantorrillas./ 🧬 Ligado a X – distrofina.
😐 BECKER
Adolescente, como Duchenne pero leve y tardío, aún camina./ 🧬 Ligado a X – distrofina (menos afectada).
😬 STEINERT (Distrofia miotónica)
Adulto, miotonia (no suelta el puño), cara alargada, calvicie, bloqueo AV, cataratas, DM, testículos chicos./ 🧬 AD – expansión CTG (gen DMPK).
💪 CINTURAS
Joven, debilidad proximal (pelvis/hombros), sin afectación sistémica./ 🧬 AR o AD.
⚡ MITOCONDRIAL
Debilidad + oftalmoplejía + acidosis láctica, puede tener sordera o epilepsia. / 🧬 Herencia materna (ADN mitocondrial).
ESCLEROSIS MÚLTIPLE:
Edad típica:
Edad típica: 20–40 años, mujeres 3:1
Esclerosis múltiple (EM)
Síntoma inicial más común:
neuritis óptica (visión borrosa/pérdida dolorosa en un ojo)
Esclerosis múltiple (EM)
Primera línea tratamiento brote:
metilprednisolona EV
fenómeno de Uhthoff
EM: Calor → empeora síntomas (fenómeno de Uhthoff)
