REUMATOLOGÍA Flashcards

(55 cards)

1
Q

Uso de Colchicina

A

Crisis aguda y profilaxis en inicio de tratamiento hipouricemiante.

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2
Q

Uso de Alopurinol

A

Inhibe xantina oxidasa. Elección en hiperuricemia crónica y tofos.

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3
Q

Crisis gotososa: Síntomas:

A

Crisis gotosa: dolor agudo, flogosis, monoartritis (común en 1° MTF).

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4
Q

Gota tofácea crónica:

A

Gota tofácea crónica: depósito nodular de cristales, sin dolor agudo.

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5
Q

Cristales en pseudogota:

A

pirofosfato cálcico, birrefringencia positiva.

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6
Q

GOTA, No hay crisis aguda → NO SE USA

A

NO SE USA colchicina, AINES ni corticoides.

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7
Q

Osteomielitis / Artritis septica Niños - Adultos

A

En niños → afecta huesos largos; en adultos → columna (vértebras)

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8
Q

Absceso de Brodie =

A

Subaguda, metáfisis, forma encapsulada de osteomielitis

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9
Q

✅ Sjögren primario

A

❓Test de Schirmer positivo, parotidomegalia, caries y anti-Ro/La

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10
Q

✅ Espondiloartritis axial

A

❓Dolor lumbar crónico que mejora con ejercicio + HLA-B27 positivo

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11
Q

❓Polimialgia reumática

A

✅ Dolor y rigidez en hombros/cadera
🧪 VSG MUY elevada, responde espectacular a prednisona baja

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12
Q

❓Arteritis de células gigantes (temporal): dx clave

A

✅ Biopsia de arteria temporal
⚠️ Urgencia si hay pérdida visual → corticoide IV

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13
Q

✅ Churg-Strauss (Eosinofílica con poliangeítis)

A

❓ANCA p-positivo + asma + eosinofilia

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14
Q

✅ Granulomatosis con poliangeítis (Wegener)

A

❓Adulto con ANCA c-positivo + hematuria + hemoptisis. 🧬 Anticuerpo: PR3 (c-ANCA)

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15
Q

✅ Púrpura de Henoch-Schönlein (vasculitis IgA)

A

❓Niño con púrpura palpable + dolor abdominal + artritis + hematuria

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16
Q

✅ Esclerosis sistémica difusa

A

❓Raynaud + crisis renal + anti-Scl70

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17
Q

✅ Esclerosis sistémica limitada (CREST)

A

❓Raynaud + esclerodactilia + telangiectasias + anti-centromero

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18
Q

✅ Polimiositis / Síndrome antisintetasa

A

❓Miopatía inflamatoria + anti-Jo1 positivo + neumonitis intersticial

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19
Q

✅ Dermatomiositis

A

❓Paciente joven con rash heliotropo + debilidad proximal muscular + CK elevada.

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20
Q

✅ Pseudogota (Depósito de pirofosfato cálcico)

A

❓Rodilla inflamada + cristales romboidales birrefringencia positiva

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21
Q

✅ Gota

A

❓Hiperuricemia + monoartritis (1° metatarso rojo y doloroso)

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22
Q

✅ Artritis psoriásica

A

❓Psoriasis + artritis asimétrica + dactilitis (dedo salchicha)
🧬 No FR ni anti-CCP

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23
Q

✅ Síndrome de Felty

A

❓RA + esplenomegalia + neutropenia

24
Q

✅ Espondilitis anquilosante

A

❓Artritis + úvea + sacroileítis bilateral en joven varón HLA-B27 (+)
📸 Rx: “bambú spine”

25
🧬 Ac. específicos: ✅ Artritis reumatoide
🧬 Ac. específicos: anti-CCP > FR (más específico)
25
✅ Artritis reumatoide
❓Paciente con rigidez matutina >1h + >3 articulaciones afectadas
26
Gota: Dx
📊 Diagnóstico: cristales de urato en forma de aguja, birrefringencia negativa
27
DermatomimosistiS: Ac
🧬 Anticuerpo: anti-Mi-2, anti-MDA5
28
Síndrome de Sjögren
❓Mujer con ojo seco + boca seca + anti-Ro/La (+)
29
✅ Nefritis lúpica
❓Mujer joven con proteinuria + anti-DNA positivo
30
Padrón temporal en artritis
<6 semanas Viral, reactiva, microcristalina >6 semanas Autoinmunes (AR, LES, etc.)
31
Patrón articular clínico útil
Monoartritis: Gota, pseudogota, séptica Oligoartritis asimétrica: Espondiloartropatías Poliarticular simétrica: AR, LES, VHC
32
Fármaco que más frecuentemente causa lupus inducido:
Hidralazina (seguido de procainamida, isoniazida, anti-TNF)
33
Raynaud fenómeno: cuándo es peligroso ⚠️ Si hay:
- Úlceras digitales - ANA (+) - Falla renal ➡️ Buscar esclerosis sistémica
34
AR vs Lupus: cómo se diferencia en las articulaciones
AR: Deforma / Erosiva / Dolor % Lupus: No deformante / No erosiva Rx / Dolor
35
Gestante con LES activo:
Aborto, preeclampsia, flare
36
Gestante con Sjögren (anti-Ro)
Bloqueo AV fetal (lupus neonatal)
37
Gestante con AR
Mejora
38
Enfermedad más asociada ANA
LES (screening)
39
Enfermedad más asociada Anti-dsDNA
LES activo (nefritis)
40
Enfermedad más asociada Anti-Sm
LES específico
41
Enfermedad más asociada Anti-centromero
Esclerosis limitada (CREST)
42
Enfermedad más asociada Anti-Scl70 (topoisomerasa I)
Esclerosis difusa (mal pronóstico)
43
Enfermedad más asociada c-ANCA (PR3)
Granulomatosis con poliangeítis
44
Enfermedad más asociada p-ANCA (MPO)
Churg-Strauss, PAN (a veces)
45
Vasculitis de vaso grande:
Arteritis de células gigantes, Takayasu
46
Vasculitis de vaso mediano:
PAN, Kawasaki
47
Vasculitis de vaso pequeño:
ANCA+ (Wegener, Churg-Strauss, PAM) Vasculitis por IgA, crioglobulinemia
48
49
Poliangeítis microscópica PAM
Pequeños vasos + Riñón + pulmón + p-ANCA (MPO)
50
Granulomatosis con poliangeítis (Wegener)
Pequeños vasos + Riñón + pulmón + 👃👂 + Granulomas * c-ANCA (PR3)
51
Goodpasture
Capilares glomerulares y alveolares + Riñón + pulmón * Anti-MBG, ANCA ❌ *No sintomas sistémicos
52
Poliarteritis nodosa
Arterias de mediano calibre (Viscerales) + No afecta glomérulo ni pulmón *❌ ANCA –
53
Hematuria dismórfica + cilindros hemáticos =
Daño glomerular
54
Proteinuria >1 g + Cr elevada =
Glomerulonefritis