Neuropatias ópticas hereditárias Flashcards

1
Q

Qual a epidemiologia da neuropatia óptica hereditária de Leber?

A

Acomete homens (80-90%), entre as 2ª-4ª décadas de vida

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2
Q

Qual o tipo de herança na neuropatia óptica hereditária de Leber?

A

Herança mitocondrial - transmissão materna

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3
Q

Qual a mutação mais comum e qual a de pior prognóstico na neuropatia óptica hereditária de Leber?

A

Mais comum - 11778 (70%)

Melhor prognóstico - 14484 (14%)

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4
Q

Como é a evolução da perda visual na neuropatia óptica hereditária de Leber?

A

Subaguda, indolor e unilateral

Segundo olho acometido semanas a meses depois

AV< 20/200 na maioria dos casos

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5
Q

Como é a fundoscopia na neuropatia óptica hereditária de Leber?

A

Fase aguda - Hiperemia de disco, Edema na CFNR, Vasos telangiectásicos peripapilares (microangiopatia telangiectásica peripapialar. Não há extravasamento na angio!

Fase crônica - atrofia óptica (o disco pode escavar)

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6
Q

Qual o padrão de perda de campo visual na neuropatia óptica hereditária de Leber?

A

Escotomas centrais/cecocentrais densos e progressivos

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7
Q

Melhora espontânea da neuropatia óptica hereditária de Leber pode ocorrer em qual tipo de mutação?

A

Mutação 14484 em < 20 anos - Melhora espontânea em 35% dos casos

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8
Q

Como é o prognóstico da neuropatia óptica hereditária de Leber?

A

Ruim - Importante causa de Cegueira em jovens

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9
Q

Qual a epidemiologia da atrofia óptica dominante ou doença de Kjer?

A

Neuropatia óptica hereditária mais comum

Início antes dos 10 anos de idade

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10
Q

Qual a herança genética da atrofia óptica dominante?

A

Autossômica dominante

Gene OPA-1

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11
Q

Como é a clínica da atrofia óptica dominante?

A

BAV moderada e de evolução muito lenta

Bilateral/Simétrica

20/60 em média

Surdez neurossensorial pode estar associada

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12
Q

Como é a fundoscopia na atrofia óptica dominante?

A

Palidez + Escavação aumentada ou

Palidez + Escavação em cunha temporal

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13
Q

Como é a perda de campo visual e da visão de cores na atrofia óptica dominante?

A

Escotomas Centrais/Cecocentrais

Tritanopia (azul-amarelo)

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14
Q

Qual a genética da síndrome de Wolfram?

A

Autossômica recessiva

Gene WFS1

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15
Q

Quais os achados clínicos associados à síndrome de Wolfram?

A

DIDMAOS

DI - Diabetes insipidus

DM - Diabetes Mellitus

AO - Atrofia óptica

S - Surdez

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16
Q

Quais as características genéticas da atrofia óptica recessiva?

A

Herança autossômica recessiva

É a mais rara das neuropatias ópticas hereditárias

Acomete < 5 anos

17
Q

Qual a clínica da atrofia óptica recessiva?

A

AV < 20/400 + nistagmo

Atrofia óptica difusa e estreitamento de arteríolas

Diagnóstico diferencial com amaurose congênita de Leber e RP (ERG)

18
Q

Qual a genética da síndrome de Behr?

A

Autossômica recessiva, gene OPA-1

Acomete meninos < 10 anos

19
Q

Qual a clínica da síndrome de Behr?

A

Atrofia óptica, estrabismo, nistagmo

Alterações neurológicas, incontinência urinária e pé cavus