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Asil > NiEiUiRiO > Flashcards

NiEiUiRiO Flashcards

1
Q

Síndrome de Holmes-Adie

A

Causa desconocida. Asocia:

  • Pupilas tónicas (pupila midriática con reflejos fotomotores lentos)
  • Hiporreflexia generalizada.
  • Diaforesis.
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2
Q

Células típicas de tumores cerebrales

A
  • Fibras de Rosenthal: astrocitoma pilocítico células en “huevo frito” y proliferaciones vasculares en ala de pollo en el oligodendroglioma, cuerpos de psammoma en los meningiomas.
  • Rosetas de Homer-Wright en meduloblastomas, neuroblastomas, y retinoblastomas.
  • Fibras de Antoni en neuronomas del acústico, células fisalíferas en el cordoma.
  • Rosetas de Borit: Pineocitoma.
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3
Q

TAC. ¿Cómo se ve sangre aguda y sangre crónica?

A

Sangre aguda: blanca

Sangre crónica: oscuro

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4
Q

Traumatismo + intervalo lúcido + deterioro del nivel de conciencia y asimetría pupilar = Hemorragia………

A

EPIDURAL

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5
Q

Deterioro cognitivo rápidamente progresivo + mioclonías + síndrome cerebeloso en un paciente joven

A

Enfermedad de Creutzfeldt- Jakob

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6
Q

Infarto lacunar. Clínica

A

El síndrome motor puro, sensitivo puro, disartria-mano torpe y ataxia-hemiparesia

No afectación síntomas de corteza (no afasia)

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7
Q

Indicación más aceptada de tratamiento QX o endovascular de las estenosis de la arteria de carótida interna extracraneal a nivel de la bifurcación asintomática es cuando la arteria presenta:

A

Estenosis del 70% de la luz.

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8
Q

Los infartos lacunares son más frecuentes en …

A

Pacientes hipertensos y en diabéticos.

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9
Q

La fibrilación auricular es la causa más frecuente de ictus ….

A

Cardioembólico.

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10
Q

Es + frec los ictus de procedencia… carotídea o vertebrobasilar?

A

Los ictus de procedencia carotídea son más frecuentes que los de origen vertebrobasilar.

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11
Q

¿Dónde se origina la arteria coroidea anterior?

A

Arteria carótida interna.

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12
Q

FR para enfermedad cerebrovascular

A

Mismos que FRCV. El + importante: HTA

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13
Q

AIT

A

Déf neurológico <24horas (la mayoría <1hora). No dejan huella en pruebas de imagen

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14
Q

ICTUS MALIGNO

A

Ictus de art. cebreal media o carótida:

Edema cerebral + desplazamiento línea media + disminución nivel conciencia + compromiso vida + focalidad neurológica

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15
Q

Enfermedades sistémicas relacionadas con aneurismas cerebrales

A

PQR, Marfan, Ehlers-Danlos, pseudoxantoma elástico, displasia fibromuscular, enf celulas falciformes, CoAo

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16
Q

Fármaco opiáceo contraindicado en paciente con AP crisis convulsiva

A

Tramadol

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17
Q

Fármaco que causa Hiperplasia gingival

A

Fenitoína

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18
Q

Carbamazepina:, características:

A

TTO de elección de la neuralgia del trigémino.

muy útil para las crisis parciales.

A nivel hepático, es inductor del metabolismo de otros fármacos, y también del suyo propio (autoinductor).

Puede producir neutropenia (hemograma).

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19
Q

Antiepilépticos que en embarazadas puede producir en el recién nacido, una deficiencia de factores de la coagulación dependientes de vitamina K?

A

Fenitoína

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20
Q

Cefalea matutina + vómitos en escopetazo + edema de papila bilateral + diplopía + disminución nivel de conciencia

A

Hipertensión intracraneal (HTIC):

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21
Q

Obesa de 20-40 años en tratamiento con ACO y anemia ferropénica que acude por cefalea y diplopía del VI sin alteración del nivel de conciencia

A

Pseudotumor cerebri o Hipertensión intracraneal benigna

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22
Q

Midriasis arreactiva+ hemiplejía contralateral + disminución de la conciencia.

A

Herniación uncal

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23
Q

Tumor 1º más epileptogénico

A

Oligodendroglioma

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24
Q

Meningioma

A

+ a Mujeres

Antagonistas de progesterona para su tto

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25
Q

TTO elección de meningioma:

A

Abordaje Qx

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26
Q

Clínica + frec: tumores región pineal

A

HT intracraneal secundaria a hidrocefalia

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27
Q

Tumor + frec en región pineal

A

Germinoma (tto: RT)

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28
Q

Tumor selar + quistes y calcio

A

Craneofaringioma

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29
Q

Tumor 1º + frec del SNC

A

Astrocitoma

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30
Q

Metástasis + frec SNC

A

+ frec: pulmón

El que más metastatiza en SNC: melanoma

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31
Q

Tumor + frec en adulto

A

+ frec: mts

1º + frec: glioblastoma multiforme

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32
Q

Tumor + frec y maligno + frec NIÑOS

A

+ frec: astrocitoma pilocítico

Tumor maligno + frec: meduloblastoma

33
Q

Niño + trastorno hormonal + déficit visual + calcificación en paréntesis en zona selar

A

Craneofaringioma

34
Q

Adulto + hipoacusia neurosensorial + lesión APC

A

Neurinoma del acústico

35
Q

Niño + clx cerebelosa + hidrocefalia + lesión quística en cerebelo + fibras Rosenthal

A

Astrocitoma pilocítico

36
Q

Adolescente + hidrocefalia + lesión pineal + elevación marcadores: AFP, HCG

A

Germinoma

37
Q

Niño con hidrocefalia 2ª a lesión del SUELO del 4V

A

Ependimoma

38
Q

Niño con hidrocefalia 2ª a lesión del TECHO del 4V + Rosetas Hommer-Wright

A

Meduloblastoma

39
Q

Mujer + lesión que capta intensamente contraste en bombilla extraaxial en contacto con duramadre + realce dural + remodelación ósea

A

Meningioma

40
Q

LESIONES QUE CAPTAN CONTRASTE

A 
Metástasis
Glioma alto grado
Absceso
Toxoplasmosis
Linfoma
41
Q

Adulto + crisis epiléptica + calcificaciones + células en huevo frito y formaciones vasculares en alas de pollo

A

Oligodendroglioma

42
Q

corticoides

A

Linfoma

43
Q

Adulto con lesión en fosa posterior quística, cerebelosa, con aumento de hematocrito

A

Hemangioblastoma

44
Q

SD Confusión al agudo + afasia + crisis + cefalea + fiebre

A

Encefalitis herpética

45
Q

SD confusional + paresia de ambos músculos rectos externos oculares + ataxia de la marcha
Paciente: criterios de desnutrición (embarazada, borracho)

A

Encefalopatía de Wernike
TTO: 1º tiamina (B1) +
2º suero glucosado

46
Q

Demencia rápidamente progresiva + ataxia + mioclonías.

Enfermedad y características típicas

A

Enfermedad de Creudfelt-Jakob

Típicas: proteína 14-3-3 en LCR y vacuolización del neuropilo en las neuronas (encefalopatía espongiforme).

47
Q

Origen más frec absceso cerebral a partir de diseminación hematógena

A
  1. Adultos: absceso pulmonar

2. Niño: Tetralogía Fallot

48
Q

Microorganismo + frec en abscesos

A

El + frec: Streptococcus

+ frec en traumatismos: Staph

49
Q

En la fase tónica de una crisis generalizada tonicoclónica hay cianosis y ….

A

MIDRIASIS

50
Q

EDAD de aparición de crisis febriles:

A

Tres meses y los cinco años de edad.

51
Q

Tumor que da mets en meninges

A

Mama

52
Q

Paraparesia + clínica esfinterina

A

Clínica medular

53
Q

Pleocitosis con GUILLAIN BARRE

A

VIH
SARCOIDOSIS
ENFERMEDAD LYME

54
Q

Déficit dopamina

A

Parkinson

55
Q

Adenomas sebáceos de Pringle (angiomas centrofaciales) →

A

ESCLEROSIS TUBEROSA (PATOGNOMÓNICO)

56
Q

 Buena respuesta a Indometacina →

A

HEMICRÁNEA PAROXÍSTICA

57
Q

 Alexia sin agrafia →

A

LESIÓN OCCIPITAL

58
Q

 Alexia + Agrafia + Acalculia →

A

SD. GERSTMAN (LESIÓN PARIETAL)

59
Q

 Nistagmo vertical →

A

MALFORMACIÓN DE CHIARI

60
Q

 Par craneal que se afecta con +frecuencia en la Hipertensión intracraneal →

A

VI PAR CRANEAL

61
Q

 Tumor cerebeloso + Policitemia →

A

HEMANGIOBLASTOMA

62
Q

 Alteración espongeiforme + Astrogliosis + Vacuolización neuropilo →

A

E. CREUTZFELDT-JAKOB

63
Q

 Traumatismo + Intervalo lúcido+ Deterioro nivel de conciencia + Asimetría pupilar →

A

HEMATOMA EPIDURAL

64
Q

 Tics bucofonatorios →

A

SD. GUILLES DE LA TOURETE (PATOGNOMÓNICO)

65
Q

 Hemorragia lobar recidivante en anciano NO HIPERTENSO →

A

ANGIOPATÍA AMILOIDE

66
Q

 Amaurosis fugax + Sd. de Horner + Dolor cervical →

A

DISECCIÓN DE CARÓTIDA INTERNA

67
Q

 Midriasis arreactiva + Hemiparesia contralateral + ↓nivel de conciencia →

A

HERNIACIÓN UNCAL.

68
Q

 Parálisis DESCENDENTE + SIMÉTRICA + ALTERACIONES SENSORIALES →

A

BOTULISMO

69
Q

Tetraparecia FLÁCIDA ASCENDENTE + SIMÉTRICA + ARREFLÉXICA + SIN AFECTACIÓN DE ESFÍNTERES →

A

SD. DE GUILLAIN BARRÉ

70
Q

 Disociación albúmino-citológica →

A

SD. GUILLAIN BARRÉ

71
Q

 Demencia + Parkinsonismo + Distonía + Parálisis INFRAVERSIÓN de la mirada →

A

PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA.

72
Q

 Demencia + Corea + Alteraciones psiquiátricas →

A

HUNTINGTON

73
Q

 Demencia de inicio brusco + Fluctuante + Focalidad neurológica →

A

DEMENCIA VASCULAR

74
Q

 Alucinaciones visuales + Parkinsonismo + Fluctuante + Empeoramiento con neurolépticos →

A

DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

75
Q

 Temblor postural + Mejoría con alcohol + Mejoría con Propanolol →

A

TEMBLOR ESENCIAL

76
Q

 Neurofibromas + Nódulos de Lisch →

A

NFM tipo 1

77
Q

 Temblor en reposo + Rigidez + Bradicinesia →

A

TRÍADA DE PARKINSON

78
Q

 Demencia + Incontinencia + Ataxia de la marcha →

A

HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA

79
Q

 Neurinomas bilaterales del acústico →

A

NFM tipo 2 (PATOGNOMÓNICO)

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