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Asil > In-Gen > Flashcards

In-Gen Flashcards

1
Q

¿En qué parte de nuestro organismo se concentra el mayor número de células linfoides?

A

Intestino

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2
Q

Órgano linfoide primario

A

Médula ósea - bone→linfo B

Timo→linfo T

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3
Q

Órgano linfoide secundario

A

Bazo: predomina linfos B
Ganglio linfático: predomina linfos T
MALT: predomina linfos T

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4
Q

Estructuras microbianas reconocidas por sistema inmune innato

A

PAMPS

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5
Q

SISTEMA INMUNE INNATO

A

No tiene receptores específicos de antígenos
Sin memoria
Capaces de reconocer PAMPs: patrones moleculares asociados a patógenos
Capaces de reconocer DAMPs: patrones moleculares asociados a dado daño célular

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6
Q

Sistema inmune innato-células

A 
Dendríticas
Macrofagos
PMN
CK
Epitelio
Complemento
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7
Q

RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

A

Memoria
Receptores específicos de antígenos
Linfos B, T, Inmunoglobulina

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8
Q

Ig de persona sana, que tú de cadenas ligeras lleva

A

Predomina kappa

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9
Q

Ig más abundante, más eficaz…

A

IgG

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10
Q

Ig predominante en un epitelio y en la secreción de ese epitelio

A

IgA: dos subclases

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11
Q

IgM

A

Respuesta primaria
Monomérica
Pentamerica

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12
Q

¿Qué receptor de las células del sistema inmune se localizan exclusivamente en el citoplasma celular?

A

Nod-like receptors (NLR).

Tienen la capacidad de detectar DAMPs y PAMPs (patrones moleculares asociados a daño/microorganismos).

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13
Q

Ventajas biológicas de la fiebre (4):

A

Inhibe el crecimiento bacteriano.
Incrementa la actividad bactericida de los fagotitos.
Estimula la síntesis de proteínas de fase aguda y de inmunoglobulinas.
Produce secuestro de hierro sérico.

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14
Q

Qué moléculas del SI es utilizada en la fase más inicial de la respuesta inmune de un individuo sano frente a un microorganismo que no le ha infectado previamente:

A

Los receptores de tipo “toll” (TLR) de los fagocitos.

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15
Q

El sistema inmune ……. reconoce estructuras microbianas altamente conservadas y compartidas por diferentes tipos de especies microbianas.

A

Innato

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16
Q

Los receptores TLR2 y TLR4 reconocen…

A

POLISACÁRIDOS

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17
Q

NOD2 se asocia a…

A

Susceptibilidad a enfermedad inflamatoria intestinal

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18
Q

Células madre hematopoyético son de origen…

A

Mesodérmico

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19
Q

Células madre hematopoyético aparecen:

A

1º Saco vitelino
2º Hígado (6º semana)
3º Médula ósea (5º mes)

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20
Q

Características del TIMO

A

3º y 4º bolsas faríngeas.
1º órgano linfoide que aparece
Maduración de linfocitos T
•Hasta adolescencia: MO y después se completa en timo
•Adultos: solo MO (el timo involuciona)
Distribución cortico-medular: en médula + maduros

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21
Q

Población linfocitaria mayoritaria en el ganglio linfático

A

Linfocitos T

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22
Q

Población linfocitaria mayoritaria en MALT

A

Linfocitos T

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23
Q

Población linfocitaria mayoritaria en Bazo

A

Linfocitos B

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24
Q

Órgano donde los linfos T y B vírgenes entran en contacto con antígenos circulantes en la sangre para poner en marcha RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA

A

BAZO

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25
Q

Quien sintetiza los anticuerpos

A

Linfos B

Células plasmáticas

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26
Q

Ig según la concentración

A

IgG > igA > igM > IgD > IgE

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27
Q

Entre las más importantes funciones de la inmunoglobulina A secretora se encuentra:

A

La defensa de las mucosas.

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28
Q

¿De qué naturaleza (qué Ig) son los Ac inmunes que pueden provocar enfermedad hemolítica del recién nacido en casos de incompatibilidad feto-materna?

A

IgG

La única clase de inmunoglobulina que atraviesa la placenta es la IgG.

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29
Q

El isotipo de una inmunoglobulina viene determinado por…

A

La zona constante de estas cadenas pesadas,

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30
Q

Funciones de cada fracción de Ig

A

Fab: reconoce antígeno (especificidad)

Fc (fracción cristalizable): desencadena respuesta inmunitaria: CH2-CH3

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31
Q

Funciones efectoras (Fc)

A 
Act del complemento (clásica)
Act fagocitosis
Act degranulación
Activación NK
IgG atraviesa mb (placenta)
32
Q

Ig capaces de activar el complemento por vía clásica:

A

IgG (excepto IgG4) e IgM

33
Q

Cacterísticas IgM

A 
Exclusivamente intravascular (gran tamaño)
Ig más eficaz 'para fijar complemento (pentámero)
34
Q

Ig Actividad Reagínica

A

IgE

35
Q

Ig Actividad antibacteriana

A

IgM>IgG-IgA

36
Q

Ig Actividad antivírica

A

IgA

37
Q

Ig Zona bisagra sensible a enzimas proteolíticas

A

IgG-IgA-IgM

38
Q

Afinidad:

A

Fuerza de un solo enlace Ag-Ac (débil no covalente)

39
Q

Avidez:

A

Fuerza total de la interacción entre el Ac y el Ag

40
Q

Células presentadoras de antígenos

A

Linfocitos B, los macrófagos/monocitos o células dendrítricas

41
Q

No expresan HLA-I

A

Hematíes, sincitiotrofoblastos y algunos timocitos

42
Q

Disminución de HLA-G (HLA-I) no clásica se asocia a

A

Desarrollo de preeclampsia

43
Q

Enfermedades y HLA

A 
Espondiloartropatías axiales: B27
Enfermedad de Behçet: B51
Hipersensibilidad al abacavir: HLA-B*5701
Narcolepsia: DR15 - DQB1*06:02
Artritis Reumatoide: DR1, DR4 (mal PX)
Retinopatía en perdigonada/Enf Birdshot: A29
Celiaquía: DQ2 > DQ8
Psoriasis Guttata: Cw6
44
Q

Células diana del anticuerpo monoclonal anti-CD2O (rituximab).

A

Linfocitos B

45
Q

Qué tipo de linfocitos son los más abundantes en sangre periférica

A

Linfocitos T CD4

46
Q

La selección positiva de los timocitos conduce a…

A

Restricción por móleculas de histocompatibilidad propias.

47
Q

Microorganismos intracelulares

A

Candida
Pneumocystis
Toxoplasma
Mycobacterias

48
Q

Ppal deficiencia de factores del complemento a:

a) Escala mundial
b) Europeo

A

a) C9

b) C1 inhibidor

49
Q

Déficit de factores de vía clásica

A

Predisposición a padecer enf autoinmunitarias

50
Q

Déficit de factores de la vía común

A

Predisposición a padecer infecciones

51
Q

Las opsoninas son moléculas capaces de reconocer estructuras de la superficie de los microorganismos y de este modo facilitan:

A

La fagocitosis de dichos microorganismos.

52
Q

Características del edema angioneurótico hereditario de tipo I:

A

Déficit hereditario de complemento más frecuente - Herencia autosómico dominante. Es la deficiencia cuantitativa de la proteína C1-inhibidor.
Cursa con brotes repetitivos y autolimitados de angioedema, que pueden poner en riesgo la vida del paciente.

53
Q

Qué funciones tiene TH3 y qué citoquinas

A 
Funciones reguladoras (T reguladores)- efecto antiinflamatorio e inmunosupresor
IL10, Transforming growth factor beta.
54
Q

Microorganismo patógenos capaz de multiplicarse extracelularmente; pero que resisten la acción fagocitaria del macrófago, por lo que pueden persistir latentes. Su erradicación depende de la activación de los macrófagos por los linfocitos T CD4 (T helper).

A

Mycobacterium tuberculosis (microorganismos de crecimiento intracelular)

55
Q

Qué contiene una vacuna conjugada?

A

Una proteína y un polisacárido unidos covalentemente.

56
Q

Mecanismos de urticaria inducida por fármacos (3):

A

Respuesta dependiente de IgE.
Inmunocomplejos circulantes.
Activación no inmunológica de la vía efectora.

57
Q

Enfermedades (asma, miastenia, LES, DM-I, rechazo) y tipo de hipersensibilidad

A

Asma: hipersensibilidad inmediata tipo I (mediante IgE)
Miastenia gravis: hipersensibilidad de tipo II
LES: hipersensibilidad III (IC) y parte II.
DM tipo I: tipo II y IV.
Rechazo agudo de trasplantes: tipo IV.

58
Q

Tres elementos a tener en cuenta antes del Tx

A

Grupo sanguíneo ABO
Grado de semejanza entre fenotipos HLA (DR>B>A>C)
Existencia previa al Tx de Ac e receptor que puedan estar dirigidos contra antígenos HLA del donante(prueba cruzada9

59
Q

Tx de médula ósea

A

Compatibilidad de HLA: 100%

No se tiene en cuenta la compatibilidad AB0

60
Q

RECHAZO TRASPLANTE. Diferencias HLA-II: respuesta alogénica más fuerte que la inducida por HLA-I

A

En Tx órgano sólido, la compatibilidad debe establecerse en 1º lugar: HLA-II

61
Q

TRASPLANTE:

  • Enfermedad con mejor resultado al Tx:
  • Enfermedad con peores resultados al Tx
A

Mejor: Leucemia mieloide crónica
Peor: aplasia medular grave.

62
Q

ALTERACIONES EN EL EICH

Enfermedad Injerto Contra Huésped: linfos T donante contra linfos del huésped INMUNODEPRIMIDO

A

Alteraciones cutáneas (rash maculopapular - necrosis epidérmica tóxica), hepáticas (colangitis con colestasis), GI (malabsorción), atritis, bronquiolitis obliterante

63
Q

EICH AGUDA

A

Primeros 3 meses (ppalmente entre los 15-30 días)

64
Q

EICH CRÓNICA

A

Después del 3º mes o EICH aguda prolongada más de 3 meses

65
Q

Tipos de hipersensibilidad

A

I: mediada por IgE
II: Anticuerpos citotóxicos
III: Depósito de IC
IV: Reacciones tardías mediadas por células

66
Q

Probabilidad de encontrar donante hermano HLA idéntico

A

25%

67
Q

Probabilidad de encontrar donante familiar con la mitad de HLA idéntico

A

90%

68
Q

Dos padres con atopia:

Un padre con atopia

A

50% herencia hijos

30% herencia

69
Q

EICH:

  • Manifestación más específica
  • Manifestacion más frecuente
A
  • Bronquitis obliterante (+ específica)

- Manifestaciones cutáneas (+ frec)

70
Q

La deficiencia en C4 se ha asociado con:

A

Lupus eritematoso sistémico.

71
Q

IDP combinada severa (IDCS): 3IDP combinada severa (IDCS), datos característicos

A

Retraso ponderal, la ausencia de sombra tímica, y la marcada linfopenia

72
Q

Síndrome de Di George.

A

Alteración tímica en el contexto de una malformación cardíaca

73
Q

Inmunodeficiencias más frecuentes

A

Secundarias:

  • Globalmente: malnutrición
  • Desarrollado: iatrógenas, SIDA
74
Q

Di George

A

Agenesia de Timo (disminución de linfoc T)
Defecto en el Tercer-CuarTo arco branquial
Tetania (hipocalcemia por hipoparaTiroidis-mo)
HiperTelorismo
Alteración en el cromosoma 22 (Twenty- Two)
Se asocia al Tronco arterioso

75
Q

¿Por qué ruta de activación es más fuerte el primer enlace que fija el complemento a los patógenos?

A

Vía alternativa.

76
Q

Inmunodeficiencia a los 30 años

A

IDF 1° Común variable

Asil (24 decks)

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