Observação do RN Flashcards

1
Q

Cuidados

A
  • Assepsia: uma vez que o recém-nascido é imunologicamente mais imaturo, é imperativo lavar as mãos antes de tocar no recém-nascido;
  • Temperatura: o recém-nascido não tem grande capacidade de tolerar baixas temperaturas, portanto é necessário prevenir o risco de hipotermia;
  • Segurança: como por exemplo: o bebé deve estar transversal numa marquesa para evitar o risco de queda ou o transporte dos recém-nascidos nas enfermarias deve ser feito num berço com rodas e nunca ao colo do profissional de saúde.
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2
Q

EO sala de partos

A
  • lavar as mãos
  • RECONHECER SINAIS DE PERIGO DE VIDA
    o Assistolia- auscultação/ Apneia - mais preocupantes
    o Palidez - que é raro acontecer. Pode existir uma transfusão feto-materna e os bebés estiveram muito mal, entram em choque;
    o Taquicardia muito exagerada (>160 bpm);
    o Desvio dos sons cardíacos que pode fazer suspeitar de uma hérnia diafragmática esquerda;
    o Ausência de murmúrio vesicular unilateral que pode fazer suspeitar de uma hérnia
  • Um bebé deprimido terá: bradicardia ou assistolia, hipotonia grave, apneia, cor da pele cianótica (ou num caso muito severo terá palidez) e sem reflexos nenhuns.
  • MALFORMAÇÕES COM RESOLUÇÃO IMEDIATA

o cardíacas: mais frequente de todas é a comunicação interventricular. No entanto não se consegue auscultar logo ao nascimento nem nas primeiras 24h de vida,independentemente do tamanho do orifício. Isto deve-se ao facto de a resistência vascular pulmonar ainda não ter descido, portanto ainda não passa sangue no orifício.
. O sopro não é um bom indicador do diagnóstico de malformações, exceto se existir um sopro que surja nas primeiras horas de vida. Então a malformação cardíaca pode ser ducto dependente, ou seja, se o canal arterial fechar, o bebé morre. A presença de cianose central, que pode ser visualizada na língua é um sinal de alarme. Esta tem o nome de “língua de papagaio”. Perante esta emergência,o médico tem de colocar um cateter na veia umbilical com perfusão de prostaglandinas, para salvar o bebé. Toda a restante cianose é periférica (O atraso no encerramento do canal arterial (em que é audível um sopro)não é considerada uma malformação.)

o Tubo digestivo:
. Atresia do esófago–suspeita-se quando há abundantes secreções orofaríngeas, e o bebé como não consegue degluti-las, estas acabam por se acumular na boca, causando dificuldade respiratória. O diagnóstico pode ser feito através da introdução de uma sonda,sendo esta radiopaca, através de RX conseguimos perceber a que nível esta deixa de progredir e assim perceber onde se inicia a atresia.
.. Se há uma interrupção do esófago como é que há ar no estomago? Porque cerca de 80% das atresias do esófago têm concomitantemente uma fístula traqueo-esofágica, permitindo assim que as secreções respiratórias vão passando para o topo distal do tubo digestivo o que faz com o intestino não atrofie. Se tal não acontecesse o intestino ficava também atresico.
. Atresia intestinal
. Malformação anoretal

o Tubo neural
. Espina bífida, especialmente se tiver saco roto, há perda de licor e existe uma porta de entrada de bactérias para o SNC. Se tiver o saco integro não tem a mesma urgência.

o Parede abdominal:
. Gastrosquisis–lateral ao umbigo
. Onfalocelo–central; neste caso com saco integro (imagem desgravada)

o Outras:
. Imperfuração do ânus–o recém-nascido tem de ser urgentemente submetido a uma cirurgia para impedir que o intestino rebente.

. Ambiguidade genital–pode ter várias causas e uma delas é a hiperplasia congénita das glândulas suprarrenais. Se o médico não prescrever uma terapia de substituição com corticoides e adenocorticoides, o bebé entra numa crise de perda de sódio que causa a morte

. Extrofia vesical

. Atresia das choanas- o bebé não sabe respirar pela boca portanto é outra situação urgente.

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3
Q

APGAR

A
Þ Frequência cardíaca
Þ Tónus muscular 
Þ Respiração 
Þ Cor da pele 
Þ Reflexos 

-A pontuação de cada parâmetro é 0, 1 ou 2. Assim a pontuação máxima é 10. O que acontece geralmente é que ao fim do primeiro minuto o recém-nascido costuma ter cianose e por isso é normal ter 9/10.

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4
Q

EO Enfermaria

A
- Aspeto geral:
• Maturidade
• Vitalidade/choro
• Edema
• Tremor/movimentos anómalos
• Postura (decúbito dorsal, semi-flexão membros- tónus passivo, Prematuridade há ausência de flexão)
  • Posturas pélvicas: o bebé não pousa o calcanhar no lençol, sendo que na imagem superior a situação é mais acentuada. Este fenómeno, frequente,pode ser explicado pelo facto de o bebé estar em posição pélvica intrauterina e de haver um parto pélvico que molda esta posição após o nascimento.Deve, por isso, ser feito o despiste de displasia da anca. Após 1 semana ou 15 dias a postura normaliza.
  • Ballard
  • Fenótipo
  • Cabeça
  • Face
  • Olhos
  • Boca
  • Nariz
  • Pele
  • Pavilhões auriculares
  • Pescoço e clavículas
  • Tronco
  • Genitais
  • Urina/ Fezes
  • Membros
  • Tónus
  • Reflexos primitivos
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5
Q

Método de Ballard

A
  • Quando não se consegue determinar a idade de gestação podemos ter que recorrer a métodos indiretos que incluem a maturidade neuro-muscular
  • Podemos também observar sinais de maturidade física. A pele do bebé, dependendo se é mais gelatinosa ou mais pragueada e grossa vai indicar-nos, respetivamente, se o recém-nascido é pré-termo ou termo
  • Ambas as tabelas vão permitir-nos obter uma pontuação que nos sugere a idade de gestação, particularmente importante nos prematuros próximos do termo.
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6
Q

Fenótipo

A
  • Ex: Recém-nascido grande, com gordura acumulada no tronco e na face. É macrossómico, filho de mãe diabética.Perante esta situação devemos tomar atitudes imediatas,entre as quais:
    o Medir glicémia capilar (hipoglicémia);
    o Verificar tremores (hipocalcémia);
    o Pesquisa de traumatismos de parto
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7
Q

Cabeça

A
  • várias deformações associadas à cabeça:
    o Moldagem intrauterina (crânio) - Resulta do encaixe,durante muito tempo,da cabeça do bebé no canal de parto, que volta ao normal após alguns dias ou semanas.

o Coleções hemáticas
. Ambas podem ter a mesma sensação à palpação. No entanto, uma é mais superficial (bossa sero-hemática- caput succedaneum) e outra é mais profunda e respeita as suturas (cefalo-hematoma- coleção hemática subperióstia)

o Manchas devido a ventosas e forcéps

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8
Q

Face

A
  • Choro Assimétrico
    • Parésia/paralisia facial (VII par)
    • Hipoplasia do depressor do ângulo da boca
    • Postura fetal anómala
  • Hipotiroidismo Congénito
    • Bebé parado
    • Com dificuldade em alimentar-se
    • Língua de grandes dimensões
  • Síndrome de Down
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9
Q

Olhos

A
  • Hemorragia subconjuntival
    • Relativamente frequente
    • Aumento da pressão da veia cava inferior
    • Demora 2 a 3 semanas a passar
  • Edema palpebral simétrico
  • Ptose palpebral (III par)
  • Reflexo pupilar
  • Catarata
    • Opacidade do cristalino
    • Difícil de detetar, visto que os bebés costumam estar de olhos fechados, nas primeiras semanas. Necessário fazer pesquisa ativa e avaliar reflexo pupilar
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10
Q

Boca

A
  • Calo no lábio- Áspero, resulta normalmente da amamentação.
  • Pérola de Epstein- Situa-se no centro do palato duro é benigna e muito frequente de aparecer
  • Fenda Palatina- Fenda fruste no final do palato mole
  • Epulide- Quisto mucoso benigno
  • Dente supranumerário
  • Arranhões(unhas)
  • Anquiloglossia por freio da língua curto- frenulotomia
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11
Q

Nariz

A
  • Deformação posicional - que deve ser referenciada para otorrinolaringologia.
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12
Q

Pele

A
  • Nevus café-com-leite
  • Nevus melanocítico
  • Nevus simples (hemangioma plano)- Muito frequentes na região da nuca e normalmente desaparecem por voltados 9 meses a 1 ano
  • Milia (quistos epiteliais queratina visíveis)
  • Hiperplasia Sebácea–ponteado branco resultante dos androgéneos maternos
  • Eritema tóxico macular (mais frequente)
  • Eritema tóxico papular- Manchas vão mudando de sítio, desaparece espontaneamente nas 2 primeiras semanas pós-natais e não têm causa específica
  • Lanugo ou lanugem–não é hipertricose, é uma situação benigna
  • Mancha mongólica- lesão pigmentada da pele mais frequente nos recém-nascidos, desaparece nos primeiros anos de vida. Mais comum na raça negra, asiáticos e mediterrânicos
  • Acne neonatal
  • Melanose pustular- Situação rara de etiologia desconhecida
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13
Q

Pavilhão auricular

A
  • Apêndice pré-auricular
  • Sinus pré-auricular (não emite líquido, no entanto pode infetar mais tarde)
  • Malformação dos pavilhões
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14
Q

Pescoço e clavículas

A
  • Crepitação da clavícula–é pesquisada, principalmente,quando o parto é feito pelo canal vaginal. Não é necessário imobilizar, é indolor,faz-se apenas vigilância. Há a formação de calo ósseo. As clavículas acabam por ser os “para-choques” no momento do nascimento.
  • Hematoma do esternocleidomastoideu –nódulo tipo “azeitona”, deve ser referenciado para fisioterapia, para evitar que haja fibrose e, consequente, operação
  • Quistos e fístulas branquiais–bordo anterior do esternocleidomastoideu
  • Quisto do canal tireoglosso –linha média
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15
Q

Tronco

A
  • Apêndice xifóide saliente
  • Pectus excavatum
  • Ingurgitamento mamário–desaparece espontaneamente até o fígado metabolizar as hormonas maternas.
  • Fosseta coccígea- é visível o eritema tóxico macular
  • Nacarado
  • Em mumificação
  • Umbigo cutâneo–assume uma forma normal após 1 ano
  • Hérnia umbilical
  • Diástase dos retos abdominais
  • Mamilo supranumerário
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16
Q

Genitais

A
  • Corrimento vaginal leitoso provocado pela ação das hormonas maternas, desaparece espontaneamente
  • Tragus hymnal (hiperplasia da mucosa vaginal) também provocada pela ação das hormonas maternas que desaparece, posteriormente
  • Fimose fisiológica-não é necessário corrigir, pois pode haver trauma
  • Criptorquidia–deve ser assinalado no boletim de saúde infantil e juvenil para ser monitorizado
  • Hidrocelo- de um modo geral vai sendo reabsorvido,deve-se fazer transiluminação
  • Hipospadia (balano-prepucial) –abertura anormal da uretra de correção simples
17
Q

Urina/Fezes

A
  • Urina alaranjada devido à presença de cristais de urato, situação benigna. Pode ser confundida com hematúria.
  • Mecónio –fezes negras que depois vão aclarando, tornando-se em fezes de transição
18
Q

Membros

A
  • Testes de despiste da displasia da anca:
    o Teste de Barlow
    o Teste de Ortolani
  • Testes de desnivelamento dos joelhos:
    o Teste de Galeazzi
  • Metatarsus aductus
  • Pés equinovarus (botos)
  • Clacaneovalgus
  • Deformação posicional–facilmente se reposiciona
  • Clinodactilia
  • Polidactilia–presença de um dedo a mais nos membros inferiores
  • Sindactilia –união entre dois ou mais dedos das mãos e dos pés
19
Q

Tónus

A
  • Passivo- Manobra de suspensão ventral. Se houver hipotonia à dobra do ventre e aotestar a tração dos membros, não aguenta a cabeça.
  • Manobra da roda dentada, tentativa de distensão dos membros superiores que estão em semi-flexão. Avaliação da resistência oferecida
  • Paralisia de Erb–estiramento do plexo braquial durante o parto, condiciona paralisia do braço (“como se fosse um empregado a pedir gorjeta”).
20
Q

Reflexos primitivos

A
  • Moro –não é necessário fazer uma abrupta queda do bebé, basta defletir subitamente as primeiras articulações da coluna e ele abre os braços em resposta.
  • Marcha automática
  • Pontos cardeais –ao aproximar o dedo à boca o bebé procura-o como se fosse um mamilo
  • Preensão palmar e plantar
  • Tónico assimétrico–ao rodar-se a cabeça do bebé, este estende o braço e a perna do lado homolateral à rotação. (como se fosse um jogador de esgrima)