Mesures d’urgence en Neonat
Score de silverman
“B B tire en geignant”
(Zéro/un/deux à chaque item)
Dc de détresse respi aiguë si > ou = à 6
3 contre indication à Ventilation au masque
Examen initial du NN (certif J8)
- Gal - Poids 3500g[2500-4200] Taille 50 [46-52] PC 35cm Inspection- attitude spont quadriflex +gesticul spont/sym Comportmt: vigilant/ actif / toniq Colorat*: rose vif / rouge
Etio retard méconium
Définitions prématurité + critères de viabilité
< 37 SA = premat
< 32 SA = grand premat
< 28 SA = très grand premat
Viabilité = + 22 SA & + 500g
Étiologies Prématurité
- Prémat spont - 60% _Cause matL: FdR MAP (ATCD MAP/ cond socio-eco/ tabac-tox/ age(35) Gal: inf / diab / Rh neg Loc: malform ut / béance cervicoisthm
_Causes ovulaires:
Foe: Grossess multipl / anom Xmiq
Annex : hydramnios / RPM/ chorioamniotite
_ Idiopathique
_Hemorr: HRP/ placenta praevia/ decollmt placentr
_ souffrance foet aiguë
_ patho mat chro sévère +/- décompensée
Complication prématurité
Infection neonat précoce
Anémie / hypoCa / hypogly (hyperinsulinism neonat Diab gesta)
_Pulm: MMH / apnées
_Dig: ECUN / diff alim
_Cardio: persist canal art
_Hepatiq: IctèreNN / hypogly
Test de Guthrie
Test à 72h de vie (J3)
1) MUCOVISCIDOSE 1/3500
Mal genet autosom recess (anom prot CFTR)
Test: dosagTrypsine (suspect>65yg/L)
Csq: ileus meco/ manif respi/ insuff pancréatique
PEC: multidisci Kine respi++
2) HYPOTHYROÏDIE CONGÉNITALE 1/4000
Test: Dosage TSH
Csq: retard mental + osteodystrophie (retard croissce)
Sign Cli: IctèreNN prolong / constip/ hypotonie/ diff sucion / fontL large/ hypoT*
PEC: L-thyroxine a vie
3) PHENYLCETONURIE 1/16000
Mal genet autosom Recess (déficit phenylalanine hydroxylase)
Test: Dosage Sg phenylalanine
(Suspect si élevée)
Csq: retard psy-mot
PEC: régime alim spe (apport phenylalanine quotidien 200mg/j pdt 8-10ans)
4) HYPERPLASIE CONGÉ DES SURRn 1/17000
Mal autosom recess (déficit enz 21.3-hydroxylase = pas synth cortisol/aldo & augm synth testo)
Test: dosage 17OHprogesterone (susp si élevé)
Csq: Sd perte de sel (vom/deshyd/Tbl metabo) puberté précoce chez G/ pseudohermaphrodisme chez F
PEC: GlucoCTC + MineraloCTC
5) DREPANOCYTOSE (dépistage si pop a risque= Afrique)
Mal genet autosom recess (anom struct chaîne B: HbS)
Test: Electrophorese HbS
Csq: Sd drepanocytr (crises vasoocclu doul / inf bact / anémie aiguë
Informations rapport bénéfice/risque Diagn ante natal de la Mucoviscidose
Information C/L/A IMG recevable (ne pas proposer)
Risque de MFIU
Signes de suspicion Mucoviscidose a l’écho ante natale?
Dépistage Mucoviscidose
72h de vie = systematiq dans Guthrie
- dosage TIR (Trypsine Immuno Réactive)
< 65yg/L = stop depistag
> 65yg/L = Rech 30 mut +fqte
Argument dépistage de masse (Guthrie)
Maladie : fqte, prono gve (pb SP), histoire naturelle connue + phase latente, intérêt Dc précoce, ttt efficace existe
Population cible (BIBA): dépistage ressenti comme un besoin, identifiée, facilement accessible, BBR +
Test:
Facteurs favorisant ictères NN
Ictères Nucléaire :
FdR / Signes / séquelles
- FdR - Pas de surv neonat Patho /s jacente Taux élevé de Bili > 340ymol/L Dim liaison Albu-Bili (Ac metabo / hypoT / hypogly / médmt (ATB, AINS) Modif barrière Hémato-enceph Premat
- Séquelles - Sd extrapyr Paralysis oculomot regard vers le haut Surdité Atteinte fct sup variable.
Étiologies Ictères
2) Patho: ~ HÉMOLYSE (1ère cause patho) Précoce / Sd anemiq HSMG / intens - incompatibilité ABO/Rh - hémolyse constitu (spherocytose / déficit G6PD/PK) ~ SANS HÉMOLYSE - inf mat/foe - mal Gilbert / hypothyro / résorption hématome
2) Cholestase extra hep
- atrésie des voies biliaires URG
ttt chir de Kasai avant 6sem (hepato-porto-enterostomie) + apport vit K IV
- autre: kyste du choledoq / lithiase biliaire
Ttt ictère à Bili Libre
!! Risque d’ictere nucléaire
Caractère pathologique d’un ictère
Définition malaise grave du nourrisson
Modification inopinée & brutale du:
(Nourrisson = <6M
Bilan PC de base dans malaise du Nrsn
Systématiques: - NFS/P, IonoUcreat - Gly, Ca, BHC - CRP PCT - ECG: Rech QT long [QTcorr= QT/V(RR) >440ms: QTlong] - RxTh
+ bilan en fct de l’étio et examen
Neuro: FO/EEG/ETF/TDM
Cardio: récidive ou anom ECG= Holter
Caractériser un malaise du Nrsn
AVANT:
PENDANT:
Signes FctL d’orientations
SdG
Chronologie / durée des sympt
APRÈS :
SdG malaise du Nrsn
- Hémodynamique - Teint gris Brady/tachycardie , HypoTA Augm TRC État de choc / IC
- Neuro - Geignemt Bombemt FontnL Tbl conscience / perte de contact Hypotonie / hypertonie axiale Mvt Anormx (clonies, machonmt)
Mesures préventives du malaise du Nourrisson?
Identifier Étiologie +++
ÉDUCATION parents:
- Physiopath/causes/ttt
Discuter monitoring cardiorespi à domicile (rare)
–> ATCD de MIN ou récidive sans etio
Étiologies malaises grave du Nrsn
Metabo: hypogly / hypoCa
Intox : CO / Sd de munchhausen
Meca: asphyxie par enfouissement facial / tracheomalacie