Qcm Tutorat 2023 Part 2

Question 1

Un médicament administré par voie orale doit être mis en solution dans le milieu gastro-intestinal

Answer 1

Vrai

Question 2

Les médicaments peptidiques peuvent être administré par voie orale

Answer 2

Faut jamais

En effet, l’insuline par exemple sont particulièrement sensible à la dégradation et ne peuvent pas être administré par voie oral

Question 3

Après mise en solution, le médicament traverse la membrane des entérocytes par diffusion active.

Answer 3

Faux passive

Question 4

L’épithélium mince de la bouche favorise l’absorption

Answer 4

Vrai

Question 5

L’absorption se fait majoritairement au niveau de l’estomac

Answer 5

Faux l’intestin grêle

Question 6

L’albumine fixe principalement les médicaments acides faibles

Answer 6

Vrai

Question 7

La fixation protéique est un facteur limitant la filtration glomérulaire des médicaments

Answer 7

Vrai

Question 8

L’affinité des médicaments pour les protéines plasmatiques est quantifiée par le pourcentage de
fixation

Answer 8

Vrai

Question 9

La fixation des médicaments aux protéines plasmatiques est réversible

Answer 9

Vrai

Question 10

Les médicaments fixés aux protéines plasmatiques sont pharmacologiquement inactifs

Answer 10

Vrai cette inactivité est temporaire

Question 11

À propos des grandes étapes de pharmacocinétique

La taille du médicament n’a aucun effet sur son absorption

Answer 11

Faux plus la masse molaire est élever , plus la vitesse d’absorption sera faible

Question 12

À propos des grandes étapes de pharmacocinétique

L’effet de premier passage hépatique est une perte de médicament par métabolisme

Answer 12

Vrai

Question 13

À propos des grandes étapes de pharmacocinétique

Le médicament lipophile sera facilement excrété

Answer 13

Faux hydrophile

Question 14

À propos des grandes étapes de pharmacocinétique

Le cycle entéro-hépatique s’observe majoritairement pour les médicaments métabolisés par sulfoconjugaison

Answer 14

Faux par glucuronoconjugaison

Question 15

À propos des grandes étapes de pharmacocinétique

Les médicaments peuvent être excrété par l’air expiré

Answer 15

Vrai aussi que la sueur , larmes et lait maternel

Question 16

Vous prescrivez un médicament en perfusion IV continue. Ce médicament a une clairance totale d’élimination de 7L/h, une demi-vie de 1h. La concentration désirée à l’état d’équilibre est de 10 mg/L. Indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

A- L’état d’équilibre est atteint 5h après le début de la perfusion

B- Le volume de distribution du médicament est de 10L

C- Le débit de perfusion doit être de 70 mg/h

D- 3heures après l’arrêt de la perfusion, la concentration plasmatique sera de 2,5 mg/L

E- Pour atteindre d’emblée la concentration souhaitée à l’état d’équilibre, il faut doubler le débit de perfusion pendant les 3 premières heures de traitement

Answer 16

A) vrai
B)vrai
C)vrai
D)faux c’est plus élever
E) faux

Question 17

Cette protéines intervenant dans le devenir des médicaments est- elle inductibles

Le CYP3A4

Answer 17

Vrai

Question 18

Cette protéines intervenant dans le devenir des médicaments est- elle inductibles

Le CYP2D6

Answer 18

Vrai

Question 19

Les UDP-glucuronyltransférases (UGTs)

Cette protéines intervenant dans le devenir des médicaments est- elle inductibles

Answer 19

Vrai

Question 20

Cette protéines intervenant dans le devenir des médicaments est- elle inductibles

La P-glycoprotéine (P-gp)

Answer 20

Faux

Question 21

Cette protéines intervenant dans le devenir des médicaments est- elle inductibles

Le CYP2C9

Answer 21

Vrai

Question 22

Parmi ceffe formes pharmaceutiques suivantes se désagrège t- elle dans l’estomac :

Les glossettes

Answer 22

Faux les glossettes sous la langue

Question 23

Parmi ceffe formes pharmaceutiques suivantes se désagrège t- elle dans l’estomac :

Les comprimés effervescents

Answer 23

Faux dans u. Verre d’eau

Question 24

Parmi ceffe formes pharmaceutiques suivantes se désagrège t- elle dans l’estomac :

Les comprimés gastro-résistants

Answer 24

Faut car il résiste au sucs gastriques et se désagrège dans l’intestin

Question 25

Parmi ceffe formes pharmaceutiques suivantes se désagrège t- elle dans l'estomac : Les comprimés nus

Answer 25

Vrai

Question 26

Parmi ceffe formes pharmaceutiques suivantes se désagrège t- elle dans l'estomac : Les comprimés dispersibles

Answer 26

Faut, il se désagrège dans l’eau

Question 27

A propos des médicaments Il faut attendre 5 demi-vies pour atteindre l'état d'équilibre.

Answer 27

Vrai !

Question 28

A propos des médicaments Si l'on raccourcit les intervalles de prises d'un médicament, l'efficacité sera d'autant meilleure car le médicament sera plus concentré dans le sang.

Answer 28

Faux grand risque d’accumulation

Question 29

À propos des médicaments Peu importe si le médicament est temps-dépendant ou concentration-dépendant, la posologie sera la même.

Answer 29

Faux car il faut adapter la posologie pour chaque type de médicaments et pour chaque individu

Question 30

À propos des médicaments C'est au bout de 5 demi-vies que l'on considère que le médicament a été éliminé de l'organisme.

Answer 30

Vrai

Question 31

À propos des médicaments Un médicament à cinétique non linéaire sont plus faciles à prescrire que ceux à cinétique linéaire.

Answer 31

Faux c’est le contraire, car les médicaments à cinétique linéaire sont plus faciles à prescrire car les concentration du médicament sont proportionnels à la dose administrer

Question 32

A l'état d'équilibre, le pourcentage de fluctuation des concentrations plasmatiques d'un médicament administré par voie orale dépend De sa fixation aux protéines plasmatiques

Answer 32

Faux car à l’état d’équilibre, les concentration plasmatique son constante

Question 33

A l'état d'équilibre, le pourcentage de fluctuation des concentrations plasmatiques d'un médicament administré par voie orale dépend De la dose administrée à chaque prise

Answer 33

Faux car elle est indépendante de la dose

Question 34

A l'état d'équilibre, le pourcentage de fluctuation des concentrations plasmatiques d'un médicament administré par voie orale dépend Du rythme d'administration du médicament par rapport à sa demi-vie d'élimination

Answer 34

Vrai

Question 35

A l'état d'équilibre, le pourcentage de fluctuation des concentrations plasmatiques d'un médicament administré par voie orale dépend De sa biodisponibilité

Answer 35

Faux

Question 36

A l'état d'équilibre, le pourcentage de fluctuation des concentrations plasmatiques d'un médicament administré par voie orale dépend De ses voies d'administration

Answer 36

Faux

Question 37

Concernant les facteurs de variabilité de la réponse à un médicament Les comprimés sont interdits jusqu'à l'âge de 6 ans

Answer 37

Vrai à cause des risques de fausses routes 

Question 38

Concernant les facteurs de variabilité de la réponse à un médicament La variabilité de la réponse peut être d'origine environnementale

Answer 38

Vrai

Question 39

Concernant les facteurs de variabilité de la réponse à un médicament L'obésité influence l'élimination et la distribution du médicament

Answer 39

Vrai

Question 40

Concernant les facteurs de variabilité de la réponse à un médicament L'administration chronique d'alcool induit une augmentation de la concentration en cytochrome P450

Answer 40

Vrai

Question 41

Concernant les facteurs de variabilité de la réponse à un médicament En pédiatrie, les médicaments prescrits sont des médicaments concus pour les adultes

Answer 41

Vrai

Question 42

Chez les personnes âgées , la modification pharmacocinétiques, observer est Une diminution de l'élimination rénale des médicaments

Answer 42

Vrai

Question 43

Chez les personnes âgées , la modification pharmacocinétiques, observer est Une diminution significative de la biodisponibilité des médicaments après administration orale

Answer 43

Vrai

Question 44

Chez les personnes âgées , la modification pharmacocinétiques, observer est Une augmentation du volume de distribution des médicaments liposolubles

Answer 44

Faux au contraire une diminution

Question 45

Chez les personnes âgées , la modification pharmacocinétiques, observer est Une augmentation de la demi-vie d'élimination de nombreux médicaments

Answer 45

Vrai car le médicament va prendre plus de temps à être éliminé

Question 46

Chez les personnes âgées , la modification pharmacocinétiques, observer est Une diminution de l'activité des enzymes de glucuronoconjugaison

Answer 46

Vrai

Question 47

L'angiotensine Il est un puissant vasodilatateur, action qui augmente la pression artérielle

Answer 47

Faux c’est vasoconstricteur ce qui va augmenter la pression artérielle

Question 48

Le hasard de la découverte est basé sur l'exploitation d'effets observés

Answer 48

Vrai

Question 49

Le minoxidil qui est un antihypertenseur, s'accompagne d'effets comme l'hypertrichose

Answer 49

Vrai

Question 50

La non sélectivité d'une propriété pharmacologique peut devenir un atout

Answer 50

Vrai

Question 51

Parmi les études pharmaco-toxicologiques suivantes est- elle obligatoire lors du développement préclinique d'un médicament ? Phototoxicité

Answer 51

Faux car c’est non spécifié

Question 52

Parmi les études pharmaco-toxicologiques suivantes est- elle obligatoire lors du développement préclinique d'un médicament ? Mutagénicité

Answer 52

Vrai

Question 53

Parmi les études pharmaco-toxicologiques suivantes est- elle obligatoire lors du développement préclinique d'un médicament ? Etude de cancérogénicité

Answer 53

Vrai

Question 54

Parmi les études pharmaco-toxicologiques suivantes est- elle obligatoire lors du développement préclinique d'un médicament ? Toxicité pour la reproduction

Answer 54

Vrai

Question 55

Parmi les études pharmaco-toxicologiques suivantes est- elle obligatoire lors du développement préclinique d'un médicament ? Susceptibilité à l'usage détourné

Answer 55

Faux, non spécifié

Question 56

Au cours du développement préclinique d'un médicament, l'étude de trois doses de la substance étudiée est requise Pour les études de toxicité aigüe

Answer 56

Faux pour la toxicité subaiguë

Question 57

Au cours du développement préclinique d'un médicament, l'étude de trois doses de la substance étudiée est requise Pour l'évaluation des conséquences sur la fertilité

Answer 57

Faux

Question 58

Au cours du développement préclinique d'un médicament, l'étude de trois doses de la substance étudiée est requise Pour les études de toxicité chronique

Answer 58

Vrai

Question 59

Au cours du développement préclinique d'un médicament, l'étude de trois doses de la substance étudiée est requise Pour les études de carcinogénicité

Answer 59

Vrai

Question 60

Au cours du développement préclinique d'un médicament, l'étude de trois doses de la substance étudiée est requise Pour l'évaluation des conséquences sur l'allaitement

Answer 60

Faux pour escalade de dose

Question 61

concernant le développement clinique, Les essais de phase I sont réalisés sur des petits effectifs de volontaires sains masculins et féminins

Answer 61

Faux uniquement masculin

Question 62

Concernant le développement clinique Les essais de phase III sont appelés études pivots

Answer 62

Faux de pilotes

Question 63

Concernant le développement clinique Après obtention du brevet, l'AMM donne l'exclusivité de commercialisation au labo pour une duré de 20 ans

Answer 63

Vrai

Question 64

Concernant le développement clinique Les essais de phase Il évaluent la relation dose-effet

Answer 64

Vrai

Question 65

Concernant le développement clinique En groupes parallèles : un groupe de patients reçoit le traitement A et un autre groupe le traitement B

Answer 65

Vrai

Question 66

Les essais de phase II se nomme les études pivot

Answer 66

Faux pilot

Question 67

Les études de pharmaco-épidémiologie Ont pour but de démontrer l'efficacité du médicament

Answer 67

Faux elles ont pour but de décrire comparer et quantifier un risque chez patients

Question 68

Les études de pharmaco-épidémiologie Peuvent être demandées par l'AFSSAPS

Answer 68

Faux

Question 69

Les études de pharmaco-épidémiologie Nécessitent l'autorisation d'un comité de protection des personnes

Answer 69

Faux

Question 70

Les études de pharmaco-épidémiologie Sont utilisées pour la réévaluation du service médical rendu

Answer 70

Faux

Question 71

Les études de pharmaco-épidémiologie Reposent sur des études observationnelles

Answer 71

Vrai

Question 72

Concernant les autorisations temporaires d'utilisation (ATU), Elles sont délivrées par l'ANSM

Answer 72

Vrai

Question 73

Concernant les autorisations temporaires d'utilisation (ATU) Elles concernent des médicaments ne bénéficiant pas d'une AMM

Answer 73

Vrai

Question 74

Concernant les autorisations temporaires d'utilisation (ATU) L'ATU dite nominative est délivrée à la demande du médecin prescripteur

Answer 74

Vrai

Question 75

Concernant les autorisations temporaires d'utilisation (ATU) L'ATU dite de cohorte est délivrée à la demande du titulaire des droits d'exploitation

Answer 75

Faux a la demande du laboratoire

Question 76

Concernant les autorisations temporaires d'utilisation (ATU) Les médicaments en ATU peuvent faire l'objet d'une publicité auprès des professionnels de santé

Answer 76

Faux

Question 77

Pour qu'un médicament dispensé en officine de ville soit remboursé par l'Assurance maladie, il faut que ce médicament ait Eté évalué par la Commission de transparence de l'HAS

Answer 77

Vrai

Question 78

Pour qu'un médicament dispensé en officine de ville soit remboursé par l'Assurance maladie, il faut que ce médicament ait Eté démontré comme apportant une amélioration importante du service médical rendu (ASMR)

Answer 78

Faux

Question 79

Pour qu'un médicament dispensé en officine de ville soit remboursé par l'Assurance maladie, il faut que ce médicament ait Un taux de remboursement fixé par le Comité Economique des Produits de Santé (CEPS)

Answer 79

Faux car le prix du médicament est fixée, par le ministre des solidarités et de la santé et celui de l’économie

Question 80

Pour qu'un médicament dispensé en officine de ville soit remboursé par l'Assurance maladie, il faut que ce médicament ait Fait l'objet d'une prescription médicale

Answer 80

Vrai

Question 81

Quel(s) est (ou sont) le(s) paramètre(s) pharmacocinétique(s) dont la (les) valeur(s) sera (seront) différente(s) pour un même principe actif administré à la même posologie sous la forme d'un comprimé et d'un sirop? A. F B. Cit C. Vd D. Tmax E. SSC (ou AUC)

Answer 81

Tout

Question 82

Note 89

Answer 82

D