Química Orgânica I
Química orgânica
Como se define?
Parte da química que estuda os compostos do elemento carbono.
Química Orgânica I
Carbono
Propriedades fundamentais?
- Tetracovalência constante;
- Nox variável de -4 a +4;
- Formação de cadeias;
- Anfótero.
Química Orgânica I
V ou F?
Um elemento anfótero se liga a átomos positivos e negativos.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
Postulados de Kekulé
Quais são?
- 1º - O átomo de carbono é tetravalente;
- 2º - As quatro valências do carbono são iguais entre si;
- 3º - Os átomos de carbono se ligam formando cadeias carbônicas.
Química Orgânica I
Química orgânica
Classificação do carbono quanto a posição na cadeira?
- Primário - ligado a um carbono;
- Secundário - ligado a dois carbonos;
- Terciário - ligado a três carbonos;
- Quaternário - ligado a quatro carbonos.
Química Orgânica I
V ou F?
Um heteroátomo é um átomo localizado entre dois carbonos.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
Química orgânica
Como se classificam as ligações entre átomos de carbono?
Sigma ou pi.
Química Orgânica I
Uma ligação _______ (sigma/pi) é a primeira dada entre átomos de carbono.
Sigma.
Química Orgânica I
A ligação ______ (sigma/pi) é a mais forte e estável.
Sigma.
Química Orgânica I
Cadeia carbônica
Classificação?
- Aberta ou acíclica;
- Fechada ou cíclica;
- Mista.
Química Orgânica I
Cadeias carbônicas
Como são representadas?
- Fórmula estrutural plana;
- Fórmula estrutural condensada;
- Fórmula em linha;
- Fórmula molecular.
Química Orgânica I
V ou F?
Na cadeia cíclica as extremidades são livres.
Falso.
Na cadeia acíclica as extremidades são livres.
Química Orgânica I
Cadeias carbônicas cíclicas
Como se dividem?
Alicíclicas e aromáticas.
Química Orgânica I
V ou F?
Uma cadeia alicíclica apresenta anéis aromáticos.
Falso.
Uma cadeia alicíclica não apresenta anéis aromáticos.
Química Orgânica I
Cadeias carbônicas acíclicas
Como se classificam?
- Normais;
- Ramificadas;
- Homogêneas;
- Heterogêneas;
- Saturadas;
- Insaturadas.
Química Orgânica I
V ou F?
Uma cadeia carbônica acíclica normal apresenta átomos de carbono primários ou secundários.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
Uma cadeia carbônica _______ (homogênea/heterogênea) apresenta ao menos um heteroátomo.
Heterogênea.
Química Orgânica I
Uma cadeia carbônica ______ (saturada/insaturada) apresenta átomos de carbono ligados por dupla ou tripla ligação.
Insaturada.
Química Orgânica I
Anel benzênico
Como se forma?
Seis átomos de carbono ligados entre si com alternância de ligações simples e duplas.
Química Orgânica I
Funções orgânicas
Quais são?
- Hidrocarbonetos;
- Funções oxigenadas;
- Funções nitrogenadas;
Química Orgânica I
Hidrocarbonetos
Como são formados?
Por carbono e hidrogênio.
Química Orgânica I
Hidrocarbonetos
Como se divide?
- Alcanos;
- Alcenos;
- Alcadienos;
- Alcinos;
- Ciclanos;
- Ciclenos;
- Aromáticos.
Química Orgânica I
Hidrocarbonetos
Prefixos indicativos do número de carbonos?
- 1 C - met;
- 2 C - et;
- 3 C - prop;
- 4 C - but;
- 5 C - pent;
- 6 C - hex;
- 7 C - hept;
- 8 C - oct;
- 9 C - non;
- 10 C - dec.
Química Orgânica I
Hidrocarbonetos
Intermediário indicativo da natureza das ligações?
- an - ligações simples;
- en - uma dupla ligação;
- dien - duas duplas ligações;
- in - uma tripla ligação;
- diin - duas triplas ligações.
Química Orgânica I
Os _______ (alcenos/alcanos) são também conhecidos como parafinas.
Alcanos.
Química Orgânica I
Alcanos
Fórmula geral?
CnH2n+2
Onde
n - quantidade de átomos de carbono.
Química Orgânica I
Alcenos se apresentam na forma de cadeia ______ (aberta/fechada).
Aberta.
Química Orgânica I
Alcanos
Radicais derivados?
- Metil;
- Etil;
- Propil.
Química Orgânica I
V ou F?
Alcenos apresentam cadeia saturada.
Falso.
Alcenos apresentam cadeia insaturada.
Química Orgânica I
Alcenos
Também conhecidos como…
Olefinas.
Química Orgânica I
Alcenos
Fórmula geral?
CnH2n
Onde
n - número de carbonos.
Química Orgânica I
Nos alcenos, a cadeia principal é a mais ______ (curta/longa) que inclua a dupla ligação.
Longa.
Química Orgânica I
Alcadienos
Principal característica?
Presença de duas duplas ligações.
Química Orgânica I
Alcinos
Também conhecidos como…
Acetilênicos.
Química Orgânica I
Alcinos apresentam _______ (uma/duas) ligações triplas em suas estruturas.
Uma.
Química Orgânica I
Alcinos
Fórmula geral?
CnH2n-2.
Química Orgânica I
Ciclanos
Também conhecidos como…
Cicloparafinas.
Química Orgânica I
V ou F?
A nomenclatura dos ciclanos é a mesma adotada para os alcanos, precedida da palavra ciclo.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
Ciclanos
Fórmula geral?
CnH2n.
Química Orgânica I
Hidrocarbonetos aromáticos
Em que se baseia sua nomenclatura?
Na cadeia do benzeno.
Química Orgânica I
Haletos orgânicos
O que são?
Compostos que apresentam átomos de halogênios substituindo hidrogênio.
Química Orgânica I
Haletos orgânicos
Nomenclatura?
Segue a mesma regra dos hidrocarbonetos, com o halogênio sendo uma ramificação.
Química Orgânica I
Haletos orgânicos
Quais elementos podem se ligar aos átomos de carbono?
- Flúor;
- Cloro;
- Bromo;
- Iodo.
Química Orgânica I
Funções oxigenadas
Como se define?
Compostos orgânicos que apresentam oxigênio na estrutura.
Química Orgânica I
Funções oxigenadas
Quais são?
- Álcool;
- Fenol;
- Aldeído;
- Cetona;
- Éter;
- Ácido carboxílico.
Química Orgânica I
Funções oxigenadas
Como se caracteriza um álcool?
Presença do radical hidroxila (OH).
Química Orgânica I
Para álcoois, a hidroxila se liga a um carbono _______ (saturado/insaturado).
Saturado.
Química Orgânica I
Funções oxigenadas
Como um álcool é classificado?
- Primário;
- Secundário;
- Terciário.
Química Orgânica I
V ou F?
Para a nomenclatura dos álcoois, a cadeira principal deve ser a que apresenta o carbono ligado a hidroxila.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
Fenóis
Como se definem?
Compostos orgânicos em que um ou mais grupos hidroxila se ligam a um carbono de anel aromático.
Química Orgânica I
Aldeídos
Grupo funcional associado?
Formila.
Química Orgânica I
Aldeídos
Fórmula geral?
CnH2nO
Onde
n - número de átomos de carbono.
Química Orgânica I
Nomenclatura de aldeídos
Quais os principais indicadores do número de carbonos?
- Um Carbono - fórmico;
- Dois Carbonos - acético;
- Três Carbonos - propiônico.
Química Orgânica I
Cetonas
Grupo funcional?
Carbonila.
Química Orgânica I
A numeração das cetonas é feita pela extremidade mais _______ (próxima/distante) do grupo carbonila.
Próxima.
Química Orgânica I
Ácido carboxílico
Grupo funcional associado?
Carboxila.
Química Orgânica I
O ácido acético está presente na (o) ________ (vinagre/manteiga).
Vinagre.
Química Orgânica I
O ácido presente na formiga é chamado ______ (butírico/fórmico).
Fórmico.
Química Orgânica I
V ou F?
Os ésteres podem ser obtidos por meio de ácidos carboxílicos.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
A reação ocorrida entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada reação de _______ (acidificação/esterificação).
Esterificação.
Química Orgânica I
V ou F?
Éteres são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.
Falso.
Anidridos são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.
Química Orgânica I
V ou F?
Éteres apresentam um átomo de oxigênio ligado a dois radicais orgânicos.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
Funções nitrogenadas
Quais são?
- Aminas;
- Amidas;
- Nitrocompostos;
- Nitrilos.
Química Orgânica I
V ou F?
As aminas são compostos derivados de ácidos carboxílicos.
Falso.
As aminas são compostos derivados de amônia.
Química Orgânica I
Funções nitrogenadas
Como as aminas são formadas?
Pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais de hidrocarbonetos.
Química Orgânica I
Para nomenclatura das aminas, escreve-se o nome dos radicais ligados ao ______ (nitrogênio/carbono), seguido da palavra amina.
Nitrogênio.
Química Orgânica I
Funções nitrogenadas
Como as aminas são classificadas?
- Primária;
- Secundária;
- Terciária.
Química Orgânica I
Funções nitrogenadas
Nas amidas ocorre a substituição do hidrogênio por radicais _______ (alquila/acila).
Acila.
Química Orgânica I
V ou F?
Na nomenclatura de amidas a terminação “óico” dos ácidos é substituída pela terminação amida.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
Nitrocompostos
Grupo funcional associado?
NO2.
Química Orgânica I
Nitrilos
Grupo funcional associado?
CN.
Química Orgânica I
Isomeria
Definição?
Casos em que compostos distintos apresentam a mesma fórmula molecular.
Química Orgânica I
Isomeria
Como se divide?
Plana e espacial.
Química Orgânica I
V ou F?
Na isomeria espacial os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.
Falso.
Na isomeria plana os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.
Química Orgânica I
Isomeria plana
Como se subdivide?
- Isomeria de cadeia;
- Isomeria de posição;
- Isomeria de função.
Química Orgânica I
Isomeria de cadeiraCompostos apresentam ______ (diferentes/iguais) funções e cadeias carbônicas _______ (diferentes/iguais).
Iguais; diferentes.
Química Orgânica I
V ou F?
Na isomeria de posição a diferença é dada na localização de átomos, insaturação ou ramificação.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
V ou F?
A metameria é um tipo de isomeria espacial, com variação da posição do heteroátomo.
Falso.
A metameria é um tipo de isomeria plana, com variação da posição do heteroátomo.
Química Orgânica I
Tautomeria
Como ocorre?
Por meio do deslocamento da ligação do tipo pi.
Química Orgânica I
Isomeria espacialFenômeno em que os compostos apresentam fórmula molecular e estrutural ________ (iguais/diferentes) e fórmula espacial ________ (iguais/diferentes).
Iguais; diferentes.
Química Orgânica I
Isomeria espacial
Como se divide?
Geométrica e óptica.
Química Orgânica I
Isomeria geométrica
Também conhecida como…
Cis-trans.
Química Orgânica I
Isomeria geométrica
O prefixo cis indica que radicais complexos se encontram em lados _______ (opostos/iguais) da molécula.
Iguais.
Química Orgânica I
V ou F?
Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram do mesmo lado da molécula.
Falso.
Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram em lados opostos da molécula.
Química Orgânica I
Isomeria óptica
Em que compostos ocorre?
Naqueles que apresentam atividade ótica variável e mesma fórmula estrutural.
Química Orgânica I
Carbono quiral
Como se define?
Átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes.
Química Orgânica I
V ou F?
Um carbono quiral será sempre insaturado.
Falso.
Um carbono quiral será sempre saturado.
Química Orgânica I
Isomeria óptica
Caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a direta, o isômero é chamado ________ (dextrógiro/levógiro).
Dextrógiro.
Química Orgânica I
V ou F?
Nos casos de isomeria óptica, caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a esquerda, o isômero é chamado de levógiro.
Verdadeiro.
Química Orgânica I
Isômero dextrógiro
Como é representado?
Letra d.
Química Orgânica I
Isômero levógiro
Como é representado?
Letra l.
Química Orgânica I
Isomeria óptica
Como calcular o número de isômeros ativos?
2n
Onde
n - número de carbonos quirais.