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Biologie 1 > Réplication > Flashcards

Réplication Flashcards

1
Q

Durant quels stades du cycle cellulaire un chromosome est-il composé de deux chromatides identiques?

A

De la fin de la phase S de l’interphase jusqu’à la fin de la métaphase de la mitose.

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2
Q

Où sont situés les trois points de contrôle principaux ?

A

Vers la fin de la phase G1, la toute fin de la phase G2 et au point de transition entre la métaphase et l’anaphase à la phase M.

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3
Q

Métastase

A

Le nouveau foyer où se multiplient des cellules cancéreuses, un tissu ou un organe situé à distance de la tumeur primitive.

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4
Q

Dans quelle phase du cycle cellulaire la plupart des cellules de votre organisme sont-elles?

A

G0, dans un état de non-division

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5
Q

Les cellues de l’organisme humain qui ne sont pas produites par mitose?

A

Cellules des gamètes.

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6
Q

De quelle façon l’alternance de la méiose et de l fécondation dans les cycles de développement des organismes à reproduction sexuée permet-elle le maintien du nombre de chromosomes pour chaque espèce?

A

Dans la méiose, le nombre de chromosomes est réduit lorsuq’ils passent du stade diploïde au stade haploïde; l’ion de deux gamètes haploïdes dans la fécondation rétablit le nombre diploïde de chromosomes.

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7
Q

Est-ce qu’il y a nouvelle réplication de chromosomes entr e la méiose 1 et la méiose 2?

A

Non

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8
Q

Pourquoi est-ce que la méiose 1 est appelée division réductionnelle?

A

Parce qu”elle diminue de moitié le nombre de jeux de chromosomes par cellule, soit une réduction de deux jeux (l’état diploïde) à un jeu (l’état haploïde).

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9
Q

En quoi les chromosomes dans une cellule à la métaphase de la mitose sont-ils semblables et différentes des chromosomes dans une cellule à la métaphase de la méiose 2?

A

Semblables : Chaucn est composé de deux chromatides soeurs, et les chromosomes individuels sont placés de façon identique sur la plaque équatoriale.

Différence : Dans une cellule qui se divise par mitose, les chromatides soeurs de chaque chromosome sont génétiquement dientiques. Par contre, dans la méiose, les chromatides soeurs sont génétiquement distinctes à cause de l’enjambement dans la méiose 1.

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10
Q

Comment les deux chromosomes homologues seraient-ils liés sir l’enjambement ne se produisait pas? Quel en serait utilmement l’effet sur la formation des gamètes?

A

En l’absence d’enjambement, les deux chromosomes homologues ne seraient liés d’aucune façon. Cela pourrait entraîner un arrangement incorrect des chromosomes homologues pendant la métaphase 1 et ultimement dans la formation de gamètes, qui contiendraient un nombre anormal de chromosome.

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11
Q

Dans quelles circonstances l’enjambement pendant la méiose ne contribue-t-il pas à la variation génétique chez les cellules filles?

A

Si les segments des chromatides maternelles et paternelles qui subissent un enjambement étaient génétiquement identiques et avaient donc les mêmes deux allèles pour chaque gène, alors les chromosomes recombinés seraient génétiquement équivalents aux chromosomes parentaux.

L’enjambement contribue à la variation génétique seulement quand il met en jeu le réarrangement de différents allèles.

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12
Q

Cellule somatiques

A

Toute cellule de l’organisme hormis les gamètes

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13
Q

Cellules reproductrices

A

Ce sont les cellules reproductrices matures ou gamètes : spermatozoïde et ovules.

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14
Q

Cellules germinales ou cellules précurseurs

A

Cellules reproductrices immatures. Ce sont les lignées cellulaires des ovaires et des testicules qui aboutissent à la formation des cellules reproductrices par méiose.

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15
Q

Chromosome

A

Structure qui résulte de la condensation des fibres de chromatine en petits bâtonnets pendant la division cellulaire.

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16
Q

Cycle cellulaire

A

L’histoire de la vie d’une cellule

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17
Q

Sous-phases de l’interphase.

A

Sous-phase G1, Sous-phase S et Sous-phase G2

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18
Q

Sous-phase G1

A
  • Croissance et production des organites
  • Synthèse important de protéines
  • Production des structures nécessaires à la réplication de l’ADN
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19
Q

Sous-phase S

A
  • Croissance

- Réplication de l’ADN

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20
Q

Sous-phase G2

A
  • Préparation à la division
  • Réplication des centrioles
  • Poursuite de la production d’organites
  • Synthèse d’enzymes requises pour la division cellulaire.
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21
Q

Rôle des centrioles

A

Former le fuseau mitotique servant à s’attacher et à déplacer les chromosomes durant la mitose.

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22
Q

Mitose

A

Division cellulaire.

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23
Q

Rôle de la mitose

A
  • Remplacement des cellules mortes
  • A. Reproduction asexuée permet la reproduction des eucaryotes unicellulaires.
  • Cicatrisation des tissus lésés
  • Croissance générale depuis la naissance jusqu’à la taille adulte.
  • Croissance continue
  • E. Développement embryonnaire chez les organismes pluricellulaires.
  • Renouvellement de certains tissus.
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24
Q

Cellules capables de mitose

A

Cellules qui peuvent se reproduire à cause d’une usure constante ou lors d’un accident :

  • Cellule intestinales
  • Cellules de la peau
  • Cellules hépatiques
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25
Q

Cellules incapables de mitose

A

Cellules qui ne peuvent plus se diviser chez l’adulte :

  • Neurore
  • Cellules myocarde : muscle cardiaque
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26
Q

Conséquence des cellules incapables de mitose

A

Ces cellules sont remplacées par du tissu conjonctif formant une cicatrice qui affaiblit le coeur et pouvant causer un infarctus.

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27
Q

Cellules capables de mitose

A

Cellules qui peuvent se reproduire à cause d’une usure constante ou lors d’un accident :

  • Cellule intestinales
  • Cellules de la peau
  • Cellules hépatiques
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28
Q

Cellules incapables de mitose

A

Cellules qui ne peuvent plus se diviser chez l’adulte :

  • Neurore
  • Cellules myocarde : muscle cardiaque
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29
Q

Pourquoi est-ce que les chromatides soeur sont génétiqquement identiques?

A

Car elles sont issues de la réplication d’une molécule d’ADN «mère»

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30
Q

Centromère

A

Une région fortement condensée qui prend al forme d’un étranglement.

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31
Q

Les deux chromatides sont reliées par quoi?

A

Le centromère

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32
Q

Le centromère est riche en quoi? Cela permet quoi?

A

En protéines qui permettent la liaison des deux chromatides

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33
Q

Étapes de la mitose

A

Prophase, Prométapahse, métaphase, Télophase, Anaphase, Cytocinèse

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34
Q

Prophase

A
  • La chromatide dédoublée se condense en chromosomes qui prend a forme de deux chromatides soeurs
  • Un fuseau mitotique s’établit entre les deux centrosomes qui s’éloignent
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35
Q

Aster

A

Microtubules qui rayonnent

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36
Q

Prométaphase

A
  • L’enveloppe nucléaire achève sa fragmentation
  • Les microtubules s’étendent des pôles à l’équateur
  • Les microtubules s’attachent aux kinétochores
  • Les microtubules polaires interagissent avec leurs vis-à-vis
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37
Q

Microtubules kinétochoriens

A

Les microtubules qui s’attachent aux kinétochores

38
Q

Fonction des microtubules polaires

A

Allonger la cellule

39
Q

Métaphase

A
  • Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale

- Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent

40
Q

Anaphase

A
  • Commence au moment où les fibres du fuseau mitotique provoquent la séparation des chromatides soeurs et leur migration vers les pôle de la cellule
  • Les microtobules kinétochoriens exercent une traction sur les centromères qui se brisent
  • Les microtubules kinétochoriens se raccourcissent trainant ainsi les chromosomes vers les pôles
  • À la fin de l’anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes
41
Q

Télophase

A
  • Les noyaux fils commencet à se former aux pôles
  • Les membranes nucléaires se reconstituent
  • Les nucléoles réapparaissent
  • Chromosome redeviennent chromatine
  • Fuseau a disparu
42
Q

Au télophase, le fuseau disparait comment?

A

Par dépolymérisation

43
Q

Cytocinèse animale

A

Contraction d’un anneau de microfilaments protéiques autour du centre de la cellule qui :

  • crée un étranglement pour donner deux cellules distinctes
  • entraîne la formation d’un sillon annulaire
44
Q

Cytocinèse végétale

A

Fusion de vésicules de sécrétion venant de l’appareil de Golgi amène la formation d’une paroi cellulaire à l’équateur.

45
Q

Scissiparité

A

Mitose chez les bactéries.

  • L’unique chromosome se réplique
  • Les deux chromosomes s’attachent, chacun, à un pôle bactérien
  • La bactérie s’allonge et se divise en deux bactéries filles
46
Q

Le contrôle du cycle cellulaire repose sur quoi?

A

L’interaciton coordonnée de protéines de contrôle aux trois points de contrôle du cycle : G1, G2, M

47
Q

Au point G1 (Mécanisme de régulation du cycle cellulaire)

A

Point de de restriction, toute anomalie de la cellule est décelée

48
Q

Quel protéine déclenche les processus de réparation?

A

Protéine p53

49
Q

Si une anomalie dans la cellule est trop grave, qu’est-ce qui se passe?

A

La cellule reçoit un signal d’apoptose.

50
Q

Point G0

A

État de repos, non-division

51
Q

Facteurs physicochimiques qui inhibent ou stimulent la division cellulaire

A
  • Densité de la population cellulaire (inhibition de contact)
  • L’ancrage cellulaire au milieu extracellulaire
52
Q

Qu’est-ce qui réalisent les liaisons de l’ancrage cellulaire et qui inhibent la division?

A

Protéines membranaires

53
Q

Caractéristiques des cellules cancéreuses (PICASGO)

A
  • Perdent l’adhésion cellulaire et l’ancrage
  • Insensibles à l’inhibition de contact
  • Contenir peut-être un nombre de inhabituel de chromosomes
  • Division anarchique
  • Perte de spécialisation
  • G1: Ne sont pas influencées par le point de restriction de la phase G1
54
Q

Tumeur bénigne

A

Une masse cellulaire prolifératives encapsulée de tissu qui demeure localisée et se développe lentement.

55
Q

Tumeur maligne = cancer

A

Masse cellulaire prolifératives non encapsulée de tissu qui croit rapidement et se détache de la tumeut principale et s’infiltre dans els tissus sains et les lèsent.

56
Q

Proto-oncogène

A

Gène susceptible de devenir, par suite d’une modification , cancéreux

57
Q

La transformation d’un proto-oncogène en encogène peut se faire par…

A
  • Une mutation
  • Une amplification
  • Une translocation
58
Q

Comment traiter le cancer?

A

Vise à inhibier les divisions cellulaires par action :
Sur la réplication de l’ADN
Sur la formation du faisceau mitotique

59
Q

Reproduction asexuée

A

Un seul individu joue le rôle de parents et transmet une copie de tous ses gènes à chacun de ses descendants.

60
Q

Reproduction sexuée

A

Nécessite la fusion de deux gamètes de 2 individus qui jouent le rôle de parents (fécondation)

61
Q

Fécondation

A

Processus de fusion des gamètes, donnant un zygote.

62
Q

Zygote

A

Cellule diploïde résultant de la fusion de deux gamètes haploïdes

63
Q

Cycle de développement

A

Suite d’étapes entre le moment de la conception d’un individu et celui où il produit sa propre descendance.

64
Q

Autosome

A

Chromosomes homologues

65
Q

Hétérochromosomes

A

Chromosomes sexuels (X et Y)

66
Q

Caryotype

A

Représentation ordonnée par paires de chromosomes et par ordre décroissant selon la taille.

67
Q

Diploïde

A

Cellules qui ont deux jeux de chromosomes (2n)

68
Q

Haploïde

A

Cellules qui ont un jeu de chromosomes (n)

69
Q

But de la méiose

A

De permettre la production des gamètes qui permettent la reproduciton sexuée de l’espèce

70
Q

Les deux divisions nucléaires de la méiose

A

Réductionnelle et équationnelle

71
Q

Méiose : Interphase 1

A
  • La chromatine se réplique
  • La membrane nucléaire est apparente et la paire de centrioles se dédouble
  • Chaque chromosomes prend la forme de deux chromatides soeurs
72
Q

Méiose : Prophase 1

A
  • les chromosomes homologues s’apparient sur toute leur longueur grâce à des protéines
  • chiasmas/enjambement/crossing over se forment
73
Q

Tétrade

A

Réunion des quatre chromatides. cette étape se nomme synapsis.

74
Q

Portions homologues des hétérosomes

A

Portions qui portent le même type de g;nes et qui permettent aux deux homologues de se reconnaitre et de s’apparier à la méiose.

75
Q

Portions différentielles des hétérosomes

A

Portions qui ne portent pas les mêmes g;nes.

76
Q

Méiose : Métaphase 1

A
  • Les tétrades se dirigent vers la plaque équatoriale de la cellules.
  • Les microtubules qui parent l’un des pôles de la cellule se fixent sur un kinétochore d’un chromosome de chaque paire.
77
Q

Qu’est-ce qui détermine lequel des homologies se place d’un côté ou l’autre de la plaque?

A

Hasard

78
Q

Méiose : Anaphase 1

A
  • les chromosomes homologues se séparent et les microtubules du faisceau déplacent les chromosomes en direction des pôles différents.
  • Chaque extrémité possède un nombre haploïde de chromosomes à l’état répliqué.
79
Q

Méiose : Télophase 1 et cytocinèse 1

A
  • Les nouvelles cellules haploïdes s’individualisent

- Les deux étapes se produisent en même temps.

80
Q

Méiose : Interphase II

A

Division du centrosome

81
Q

Qu’est-ce qui cause la variation génétique?

A
  • Assortiments indépendants
  • Enjambements
  • Fécondation aléatoire
82
Q

Assortiments indépendants

A

Les chromosomes homologues se disposent au hasard à la plaque équatoriales indépendamment des autres paires.

83
Q

Le nombre de combinaison possible

A

2^n (n = nombre haploïde de l’organisme)

84
Q

Enjambements

A
  • Mélangent des gènes parentaux

- Les chromosomes homologues s’apparient, se croisent, se causse puis échangent des g;nes ; c’est une recombinaison

85
Q

Fécondation aléatoire

A

La fcondation des gamètes sef ait au hasard et chaque gamète à théoriquement la même chance d’être fécondé

86
Q

Cycle diplobionthique

A
  • Phase diploïde est prépondérante
  • Chez les animaux
  • Phase haplöide est limitée aux gamètes
87
Q

Cycle haplobiontique

A
  • Phase haploïde prépondérante
  • Phase diploïde limitée au zygote qui se divise immédiatement apr méiose après fécondation
  • Chez les champignons filamentaux et certaines algues
88
Q

Cycle haplodiplobionthique

A

Alternance de génération entre individus multicellulaires

Gamétophye (individus haploïde) et sporophyte (individus diploïde)

89
Q

Avantages de la reproduciton asexuée

A
  • Rapide et productive
  • Nécessite un seul individu
  • Favorable à la survie dans un milieu favorable et constant
90
Q

Desavantages de la reproduciton asexuée

A
  • Pas favorable à l’évolution de l’espèce car il n’y a pas de modification génétique
91
Q

Avantages de la reproduction sexuée

A
  • Favorable à la survie dans un milieu changeant et difficile (Il y a plus de chances que certaines individus aient les combinaisons de gènes leur permettant de faire face aux hangements. Ces individus vont se reproduire et transmettre leurs gènes plus adaptés à leurs descendants. la quantité de bons gènes augmente de génération en généraiton dans la populaiton. D’où l’évolution).
  • Favorable à l’évolution de l’espèce
92
Q

Desavantages de la reproduction sexuée

A
  • Plus lente et moins productive

- Demande un milieu humide et la locomotion ce qui diminue la chance de rencontre des gamètes

Biologie 1 (12 decks)

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