RER Flashcards

1
Q

Red interconectada de saculos aplanados y tubulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie

A

RER

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Q

¿Que realizaron Claude, Porter y fulham?

A

En 1945 realizaron las primeras descripciones del RER al microscopio electronico

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3
Q

¿En donde esta presente el RER?

A

En la celulas nucleadas (a excepcion de los espermatozoides) y especialmente desarrollado en celulas con una elevada sintesis proteica

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4
Q

¿que es la basofilia citoplasmatica?

A

Apetencia por los colores básicos en areas del citoplasma celular (abundancia se ARN)

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5
Q

Menciona los tres tipos de basofilia

A

1 difusa
2 basal
3 en grumos

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6
Q

Que es la basofilia difusa?

A

Todo el citoplasma es basofilio

Existe una zona no basofilia (aparato de golgi) llamada zona golgi negativa

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7
Q

Que es la basofilia basal?

A

Basofilia en la zona basal de la celula

Comun en celulas epiteliales

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8
Q

Que es la basofilia en grumos?

A

Aparece en grumos o paquetes
Basofilia en el RER o ribosomas libres
Tipica de hepatocitos y neuronas

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9
Q

Involucrado en la sintesis y distribucion de proteinas

A

RER

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10
Q

Describe la ruta sintetica y secretora de proteinas

A

Del RER al golgi y luego a la membrana plasmatica y al exterior de la celula

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11
Q

Util para los estudios bioquimicos y funcionales del RER, incluyen fragmentos del RER y REL

A

Microsomas

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12
Q

Presenta una tipica estructura trilaminar, tiene un mayor porcentaje de lipidos y una serie de proteinas exclusicas de este organulo

A

Membrana del RER

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13
Q

En donde permanecen las proteinas cuya sintesis pasa por el RER

A

En el RER, aparato de golgi, lisosomas o en la membrana plasmatica o en el exterior celular

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14
Q

Donde permanecen las proteinas traducidas completamente en el citosol?

A

En el citosol o incorporadas al núcleo, mitocondrias o peroxisomas

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15
Q

Como se le llama a la incorporacion de proteinas luego de haber sido completamente traducidas?

A

Importacion postraduccional

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16
Q

Define a la importacion cotraduccional

A

Los ribosomas que se adhieren a la membrana del RER sintetizan las proteinas a la vez que estas se van incorporando al RER

17
Q

¿Que describe la hipotesis de la señal?

A

Como tiene lugar el proceso de traducción e incorporación simultanea de las proteinas al RER

18
Q

Como tiene lugar la traduccion e incorporacion simultanea de proteinas en el RER?

A

1.-Inicia en ribosomas libres
Luego en su extremos N-terminal aparece la peptido señal y es reconocido por la PRS
2.-Se une la PRS al ribosoma y sufre un cambio conformacional y asi se une a su receptor en la membrana del RER, interactua con un translocador
3.- el translocador se abre y sigue la sintesis y se produce la hidorlisis de GTP y se libera la PRS, la peptido señal no entra al RER
4.- una peptidasa señal corta el peptido señal
5.- la traduccion de la proteina continua y se quedara en la luz del RER

19
Q

Indica que la proteina debe ser traducida en el RER

A

Peptido señal

20
Q

Que es un translocador?

A

Complejo proteico que permitira el paso de la proteina en formacion hacia la luz del RER

21
Q

Cual es la parada de transferencia?

A

Grupo de aminoacidos hidrofobicos que impide que la proteina continue translocandose hacia la luz del RER

22
Q

Que se obtiene al finalizar la traduccion?

A

Una proteina anclada a la membrana del RER con su extremos N-terminal orientado hacia la luz y su extremo C-terminal hacia el citoplasma

23
Q

Menciona las orientaciones distintas de las proteinas en la membrana

A

Extremo N-terminal hacia el citosol
Los extremos N y C terminal hacia el mismo lado
O la proteina atravezando varias veces la membrana del RER

24
Q

Permite la existencia de proteinas que atraviesan múltiples veces la membrana del RER

A

La presencia de varias secuencias señal y varias secuencias de parada de transferencia

25
Que incluye la conformacion final de las proteinas traducidas en el RER
Correcto plegamiento de la proteina y | Modificaciones postraduccionales
26
Menciona los cambios postraduccionales de las proteinas
Glucosilacion Fragmentación Formacion de enoaces disulfuro
27
Describe al proceso que empieza en el RER y finaliza en el aparato de golgi
GLUCOSILACION: se transfieren azucares a las proteinas o se eliminan para dar lugar a cadenas de oligosacaridos, impide la agregacion de las proteinas
28
Menciona los residuos del oligosacarido que se le transfieren a las proteinas glucosiladas en el RER
14 residuos: 3 de glucosa 9 de manosa 2 de N-acetilglucosamina
29
Cadena de azucares sobre un lipido que construyen diversas enzimas
Dolicol-difosfato
30
Menciona lo que sucede luego de que se forma el oligosacarido de 14 azucares
Se produce una translocacion de la cadena glucidica, desde el lado citoplasmatico hasta el lado luminal del RER
31
La transferencia del oligosacarido a una proteína tiene lugar sobre un aminoacido.....1.....que se encuentra en una secuencia..2...
1=asparragina | 2=Asn-X-Ser/Thr
32
Que se utiliza para el correcto plegamiento de las proteinas?
ENZIMAS: isomerasa de puentes disulfuro (PDI) CHAPERONAS: BiP, calnexina, calreticulina, lectinas
33
Esta modificacion proteica tiene lugar en el RER debido al ambiente oxidante que promueve la formacion de uniones S-S
Puentes disulfuro
34
Como es la eliminacion de azucares luego de la transferencia del oligosacarido a la proteina?
Se elimina: 1° un residuo de glucosa 2° dos de glucosa 3° uno de manosa
35
En que condiciones se produce la acumulacion de proteinas mal plegadas en el RER?
De estres celular, provocado por hipertemia, hipoxia o ayuno
36
Como se le denomina a la respuesta celular que se desencadena cuando una proteina esta mal plegada??
UPR- respuesta ante proteinas mal plegadas
37
Que ocasiona la UPR?
El aumento de trancripcion de genes que codifican para chaperonas del RER para la degradacion de las proteinas mal plegadas
38
Enfermedades asociadas al mal plefamiento de las proteinas
Alzheimer, parkinson, cancer, obesidad y diabetes
39
Como se le denomina a la union de proteinas con glucolipidos?
Anclajes de GLUCOFOSFATIDILINOSITOL | GPI