Rins Flashcards
(11 cards)
Qual a doença? Cite suas características histopatológicas.
Glomerulonefrite proliferativa.
- Hipercelularidade com infiltrado leucocitário;
- Perda da definição dos loops capilares.
Qual a doença? Qual o achado característico e de que ele é formado?
Glomerulonefrite rapidamente progressiva.
- Formação de crescentes. São formados pela proliferação de células epiteliais, pela migração de leucócitos e pelo extravasamento de fibrinogênio (que será convertido em fibrina) para o espaço de Bowman.
Qual a doença? Cite suas características histológicas.
Glomerulonefrite membranosa.
- Espessamento difuso da MBG.
Importante: Não há aumento da celularidade.
Qual a doença? Cite sua característica histopatológica e explique porque segmentar e focal.
Glomeruloesclerose segmentar focal.
- Áreas de esclerose colagenosa (*).
Segmentar pois afeta apenas um segmento do glomérulo e focal pois manifesta-se em um número limitado de glomérulos.
Qual a doença? Qual a coloração utilizada e o que ela possibilita ver?
Glomeruloesclerose segmentar focal.
Tricômio de Masson, possibilitando a visualização de fibrose.
Qual a doença? Cite suas características histopatológicas.
Glomerulonefrite membranoproliferativa.
- Hipercelularidade;
- Espessamento da MBG;
- Duplicidade da MBG.
Qual a patologia? É consequência comumente de que doença sistêmica?
Glomeruloesclerose nodular.
DM.
Qual a patologia?
Glomeruloesclerose difusa.
Qual a patologia?
Glomerulonefrite crônica.
Qual a patologia?
Síndrome de Alport.
LMS, 3 anos, internado no HGRS, apresentou proteinúria de 4,2g/dia. Está sendo tratato com antibioticoterapia devido a faringoamidalite.
Correlacionando a história acima com a fotomicrografia da biópsia renal, qual o diagnóstico sindrômico e anatomopatológico de LMS? Qual a patogenia?
Síndrome Nefrótica por Doença da Lesão Mínima.
Destruição dos podócitos das células epiteliais viscerais, provavelmente resultante da produção de citocina nefrotóxica por disfunções imunológicas.
