sansefysiologi Flashcards
(222 cards)
1
Q
Hva er definisjonen av propriosepsjon?
A
Reseptorer i muskelceller, leddkapsler og hud
gir informasjon om posisjon og endring av kroppsstilling.
2
Q
Hva beskriver eksterosepsjon?
A
Reseptorer i huden gir informasjon om berøring, temperatur og smerte.
3
Q
Hva er enterosepsjon?
A
Reseptorer i viscera gir informasjon om regulering av autonome funksjoner som respirasjon og digestion.
4
Q
Hvordan ledes somatosensorisk sanseinformasjon?
A
Gjennom spinalnervene inn til ryggmargens dorsalhorn eller gjennom hjernenervene til hjernestammen.
5
Q
Hva er funksjonen til det spinothalamiske systemet?
A
Formidler informasjon om smerte og temperatur fra huden.
6
Q
Hva formidler lemniscus medialis systemet?
A
Informasjon om trykk og berøring fra huden og impulser fra sanseceller i muskler og ledd.
7
Q
Hvor mange nerveceller er involvert i den somatosensoriske informasjonsoverføringen?
A
Tre nerveceller: første, andre og tredje ordens nerveceller.
8
Q
Hva er dorsalrotganglion?
A
Pseudounipolare ganglion med en ende med reseptorer og en ende for videre formidling.
9
Q
Hvilke typer nervefibre finnes i det somatosensoriske systemet?
A
- Alfa
- Beta
- Delta
- C
10
Q
Hva aktiveres ved svak nervestimulering?
A
Alfa fibrene (de tykke aksonene med mye myelin).
11
Q
Hva skjer ved høyere stimulering av nervefibre?
A
Beta fibrene aktiveres, som sender signaler noe saktere enn alfa fibrene.
12
Q
Hvilket type reseptorer har innkapslede reseptorer?
A
De har filtrering av stimuli slik at bare visse typer påvirker reseptoren.
13
Q
Hva er nosiseptorer?
A
Reseptorer som fremkaller smerteopplevelser.
14
Q
Hva reagerer polymodal nosiseptorer på?
A
Intens mekanisk stimulering, varme over 45 grader og betennelse.
15
Q
Hvilke stimuli reagerer mekanoreseptorer på?
A
Mekanisk stimuli som berøring, trykk og smerte.
16
Q
Hva kjennetegner Meissner legemer?
A
Raskt adapterende, formidler berøringsimpulser, finnes i håndflate og fotsåler.
17
Q
Hvor finner vi Merkel skiver?
A
I distale deler av ekstremitetene.
18
Q
Hvordan aktiveres Merkelcellene?
A
Ved berøring som aktiverer mekanosensitive ionekanaler (piezo2).
19
Q
Hva gir Ruffini legemer informasjon om?
A
Tøying av huden og i hvilken retning tøyingen skjer.
20
Q
Hva er Pacini legemer?
A
Rask adapterende reseptorer som finnes i krøs, i åreveggene, ledd og muskler.
21
Q
Hvilke typer termoreseptorer finnes?
A
- Kuldereseptorer (reagerer på kulde under 32 grader)
- Varmereseptorer (reagerer på varme over 45 grader)
22
Q
Hva informerer termoreseptorene om?
A
Endringer i temperatur som er nødvendig for å holde kroppstemperaturen konstant.
23
Q
Hva er dermatomer?
A
Somatosensoriske fibre fra et segment av ryggmargen som forsyner et sammenhengende hudområde med nervefibre.
24
Q
Hva skjer hvis dorsalroten er skadet?
A
Det vil svekke følesansen i det dermatomet som forsynes.
25
Hvilke reseptorer reagerer på mekanisk stimulering?
* Høyterskel mekanoreseptorer
* Polymodal nosiseptorer
26
Hva er forskjellen på langsom og rask adaptering i reseptorer?
Langsom adaptering fortsetter å sende impulser ved vedvarende stimuli, mens rask adaptering slutter å sende impulser etter kort tid.
27
Hva er de tre nervronene i ledning av somatosensorisk informasjon?
1. Primære sensorsike nevronet: Cellelegeme i spinalganlion
2. Sekundære sensoriske nevronet: Cellelegeme i ryggmarg eller hjernestamme
3. Tredje nevron: Cellelegeme i thalamus
28
Hvor skjer krysning av banene for somatosensorisk informasjon?
Krysningen skjer på ulike steder for de to banene
29
Hvor går sensorikk fra kroppen i thalamus?
Til VPL, og fra ansikt til VPM
30
Hva kjennetegner bakstrengs-lemniscus medialis systemet?
Tykk myelinserte aksoner fra ryggmargen som fortsetter oppover i bakstengene uten avbrytelse i ryggmargen
31
Hvor skjer synaptisk omkobling i bakstrengs-lemniscus medialis systemet?
I bakstrengskjernene i medulla oblongata
32
Hvilke typer sanser er bakstrengs-lemniscus systemet særlig betydningsfullt for?
* Trykk
* Berøring
* Vibrasjon
* Leddsans
* Diskriminerende følesans
33
Hva skjer med dorsalrotfibrene i bakstrengene?
De fortsetter helt opp til bakstrengkjernene og avgir kollateraler til grå substans i ulike segmenter
34
Hvor krysser aksonet fra bakstrengs-lemniscus systemet?
I medulla oblongata så videre til thalamus til motsatt side
35
Hva er funksjonen til fasiculus gracilis?
Formidler impulser fra nedre del av kroppen og ender i nucleus gracilis
36
Hva er funksjonen til fasiculus cuneatus?
Formidler impulser fra øvre del av kroppen og ender i nucleus cuneatus
37
Hva formidler bakstrengs-lemniscus systemet?
Rask og presis informasjon om type stimulus, hvor den er og når den begynner og slutter
38
Hva skjer ved bortfall av bakstrengs-lemniscus systemet?
* Svekkelse av funksjoner som krever presis sanseinformasjon
* Forstyrrelser av viljestyrte bevegelser
39
Hva leder den spinothalamiske banen?
De tynneste fibrene fra laterale siden
40
Hvor danner 2. nevron synapser i den spinothalamiske banen?
Umiddelbart i ryggmargsegmenter
41
Hva er betydningen av den spinothalamiske banen?
* Smerte
* Temperatur
* Grovere trykk
* Berøringssans
42
Hva utløser aktivitet i nevronene i den spinothalamiske banen?
Stressrespons som mobiliserer kroppen
43
Hvilke endringer kan oppstå som følge av stressrespons?
* Grimaser
* Endret atferd
* Økt puls
* Rask respons før bevisstheten
44
Hva er tilbaketrekningsrefleks?
Kollateraler sendes og kontakter motornevroner
45
Hva er referert smerte?
Når spinothalamisk nevron mottar signal fra både hud, muskel og viscera
46
Hva er thalamus sin rolle i sensoriske signaler?
Omkoblingsstasjon for alle baner som skal opp til hjernebarken
47
Hvor ender alle somatosensoriske signaler i thalamus?
I den venteroposterioredelen av thalamus
48
Hva er kjemoreseptorer?
Molekyler som binder seg til reseptorer for lukt og smak
## Footnote
Kjemoreseptorer er spesialiserte celler som registrerer kjemiske stoffer i omgivelsene.
49
Hva gjør mekanoreseptorer?
Registrerer berøring, trykk, hørsel og balanse ved fysisk strekk
## Footnote
Mekanoreseptorer aktiveres av mekaniske stimuli som berøring og trykk.
50
Hva registrerer termoreseptorer?
Temperatur
## Footnote
Termoreseptorer er ansvarlige for å oppfatte varme og kulde.
51
Hva er fotoreseptorer ansvarlige for?
Syn
## Footnote
Fotoreseptorer reagerer på lys og endringer i elektromagnetisk stråling.
52
Hva er primære sanseceller?
Nerveceller med reseptorer som direkte registrerer stimuli og sender signaler til SNS
## Footnote
Primære sanseceller er i stand til å generere aksjonspotensialer.
53
Hva er sekundære sanseceller?
Sanseceller som skiller ut nevrotransmittere ved stimuli og påvirker nærliggende nevroner
## Footnote
Sekundære sanseceller kan ikke generere aksjonspotensialer selv.
54
Hva er reseptorpotensial?
Gradert endring av membranpotensialet i reseptorene som respons på stimulus
## Footnote
Reseptorpotensialet fører til elektriske signaler i nervene.
55
Hvordan avgjøres størrelsen på reseptorpotensial?
Av hvor mange reseptorer som aktiveres
## Footnote
Større stimuli fører til større reseptorpotensial.
56
Hva er transduksjon?
Oversettelsen av stimulus til et reseptorpotensial
## Footnote
Transduksjon er essensiell for å konvertere fysiske stimuli til elektriske signaler.
57
Hva betyr somatotopi?
At spesifikke områder i hjernen er ansvarlige for bestemte deler av kroppen
## Footnote
Somatotopi er en form for topografisk organisering.
58
Hva er adaptasjon?
Redusert respons fra en sansereseptor ved langvarig stimulus
## Footnote
Adaptasjon gjør at vi ikke merker vedvarende stimuli etter en stund.
59
Hva er konvergent eksitasjon?
Når flere presynaptiske nevroner sender eksitatoriske signaler til ett postsynaptisk nevron
## Footnote
Øker sannsynligheten for at det postsynaptiske nevronet når terskelen for aksjonspotensial.
60
Hva er lateral inhibisjon?
Sanseceller hemmer aktiviteten til naboellene når de aktiveres
## Footnote
Dette gir bedre oppløsning og større kontrast i sanseopplevelsen.
61
Hva er adekvat stimulus?
Den typen stimulus som reseptoren reagerer lettest på
## Footnote
Adekvat stimulus avgjør hvordan hjernen tolker signalene fra reseptoren.
62
Namn tre hovedtyper av sansemodaliteter.
* Syn
* Hørsel
* Berøring
* Smak
* Lukt
* Smerte
* Temperatur
* Propriosepsjon
## Footnote
Sansemodaliteter refererer til de ulike typene sansing som reseptorene formidler.
63
Hvordan kan amplituden til reseptorpotensialet kode informasjon?
Ved økt stimuli vil amplituden bli større, noe som øker frekvensen av aksjonspotensialet
## Footnote
Amplituden gir informasjon om styrken på sansepåvirkningen.
64
Hva er et reseptivt felt?
Området der en sansereseptor eller et sensorisk nevron kan registrere stimuli
## Footnote
Størrelse, tetthet og overlapp av reseptive felt påvirker detaljer i sanseopplevelsen.
65
Hvordan påvirker størrelsen på reseptive felt sanseopplevelsen?
Små reseptive felt gir høy oppløsning, mens store reseptive felt gir lav oppløsning
## Footnote
Eksempler inkluderer fingertuppene (høy følsomhet) og ryggen (lav følsomhet).
66
Hva er forskjellen mellom rask og langsom adaptasjon?
Rask adaptasjon merker endringer, men slutter å sende signaler, mens langsom adaptasjon vedvarer selv ved langvarig stimulus
## Footnote
Adaptasjon påvirker hvordan vi opplever vedvarende stimuli.
67
Hva er kjemosensitivitet?
Bruken av lukt og smakssansen til å velge næringsrik mat og unngå giftige eller bedervede planter.
68
Hvor finnes lukteepitel?
I slimhinnen æverst i nesehulen.
69
Hva er støttecellens funksjon i luktesansen?
Isolere sansecellene elektrisk.
70
Hva er basalcellens rolle i luktesansen?
Deler seg mitotisk og gir opphav til reseptorcellene.
71
Hvilke celler finnes i luktesansen?
Støtteceller, basalceller, reseptorceller.
72
Hvordan er reseptorcellene i luktesansen strukturert?
Bipolare celler med aksoner mot overflaten av epitlet og luktelappen.
73
Hva er mikrovilli?
Sansehår fra smaksløkene som stikker frem på overflaten.
74
Hvilke tre celler finnes i smaksløkene?
* Type 1 støtteceller
* Type 2 reseptorceller
* Presynaptiske celler
75
Hva skjer når smaksstoffene binder seg til sansecellen?
Depolarisering av sansecellen og dannelse av reseptorpotensial.
76
Hva frigjøres fra den basale delen av sansecellen?
Nevrotransmittere.
77
Hvilke typer smaksstoffer er det og deres reseptorer?
* Surt - ionotrop
* Salt - ionotrop
* Søtt - metabotrop
* Bittert - metabotrop
* Umami - metabotrop
78
Hvilken type sansecelle kan detektere sure og salte stoffer?
Type 1 støtteceller.
79
Hvordan depolariseres sansecellen for sure stoffer?
Konsentrasjonen av H+ lukker kaliumkanaler i den apikale membranen.
80
Hvordan depolariseres sansecellen for salte stoffer?
Konsentrasjonen av Na+ går inn i cellen.
81
Hvilke reseptorer aktiveres av søte, bitre og glutamat smaksstoffer?
G protein-koblede reseptorer.
82
Hvilke deler av hjernen mottar smaksimpulsene?
* Nucleus solitarius
* Thalamus (VPM)
* Hjernebark (insula)
83
Hva er glomeruli i luktesansen?
Strukturer i luktelappen som mottar impulser fra en type sansecelle.
84
Hva kreves for at stoffer skal virke på sansecellene i luktesansen?
De må løses opp i slimlaget.
85
Hva skjer ved binding av luktstoff til reseptor?
Aktivering av G proteiner og cAMP.
86
Hvilke områder i hjernen mottar lukteinformasjon?
* Piriform cortex
* Hippocampus
* Amygdala
87
Hva regulerer deler av hypothalamus som mottar lukteinformasjon?
Appetitt, matinntak og fordøyelse.
88
Hva er smerte?
En ubehagelig sans og emosjonell erfaring av en aktuell eller potensiell vevsskade.
## Footnote
Smerte er en subjektiv erfaring som er vanskelig å måle og behandle.
89
Hva er nosisepsjon?
Den naturlige prosessen av å oversette og prosessere skadelig stimuli.
## Footnote
Nosisepsjon oppfattes ikke alltid som smerte og kan måles.
90
Hvilke vev har ikke nosiseptorer?
Hjernen.
## Footnote
Meningene er innervert av mange smertereseptorer, som forklarer hodepine.
91
Hvorfor er smerte viktig?
* Motivasjon til å fjerne seg fra skadelige situasjoner
* Beskytte kroppen under helbredelse
* Unngå lik hendelse igjen
92
Hvilke typer smertereseptorer finnes?
* A-delta: raskere, skarp, prikkende smerte
* C fiber: langsom, langvarende smerte
93
Hvor er nosiseptor?
DRG nerveende .
## Footnote
Nosiseptorene responderer til mange stimuli.
94
Hvilke typer nosiseptorer finnes?
* Termal: aktivert av varme eller kulde
* Mekanisk: aktivert av mekanisk stimuli
* Polymodal: aktivert av kjemisk stimuli
* Silent: aktivert av mekanisk stimuli ved inflammasjon
95
Hva skjer ved vevsskade?
Det skilles ut faktorer som bradykinin, serotonin, prostaglandiner, ATP og H+ i ekstracellulært rom.
## Footnote
Disse faktorene binder seg til spesifikke reseptorer og fører til depolarisering.
96
Hvordan er synapsen i DRG i forhold til smerte?
DRG sender akson til dorsalhorn i spinalmargen, med klare vesikler (glutamat) og mørke vesikler (nevropeptider: substans P).
97
Hva er effekten av substans P?
Fører til vasodilatasjon.
## Footnote
Substans P stimulerer mastceller som frigjør histamin.
98
Hva blokkerer aspirin og ibuprofen?
Enzymer som produserer prostaglandiner.
## Footnote
Dette reduserer aktiveringen av nosiseptorene.
99
Hva er den triple responsen av inflammasjon?
* Hevelse
* Varme
* Rødhet
100
Hva er hyperalgesi?
Smerteopplevelsen ved stimulering er abnormt sterkt, og terskelen for smerte er redusert.
101
Hvilke kortikale områder er aktivert ved smerte?
* Somatosensorisk korteks
* Anterior cingulate cortex
* Insula
102
Hvordan fungerer refleksen ved smerte?
Nosiseptorer kontakter en lokal eksitatorisk internevron i dorsalhornet, som aktiverer motornevroner uten bevisst tanke.
103
Hva er bottom up modulering?
Lokal trykk kan modulere smerte ved interaksjon mellom nosiseptorer og berøringsfibre.
104
Hva er top down modulering?
Hjernen produserer noradrenalin og serotonin, som øker ved excitement.
105
Hva gjør enkephalin internevroner?
Skiller ut enkefalin som fungerer som morfin.
106
Hva skjer i synapsen mellom DRG og prosjektionsnevron?
Det er morfinreseptorer både presynaptisk og postsynaptisk, som åpner kaliumkanaler.
107
Hva er placebo?
Forventningen om bedring kan påvirke hvordan hjernen behandler smertesignaler.
108
Hva er nocebo?
Forventning om bivirkninger kan fremkalle sykdomstegn ved angst og mangel på tro på behandling.
109
Hva er likevektsapparatet?
Sanseorganer som registrerer hodets stilling og bevegelser, ligger i øret.
110
Hvilke deler består det vestibulære systemet av?
Sacculus, utriculus og 3 bueganger.
111
Hvordan er buegangene orientert?
De står loddrett på hverandre i tre plan.
112
Hva er ampulla?
Utvidelse på enden av buegangene.
113
Hva registrerer de tre buegangene?
Rotasjon i hvilken som helst retning.
114
Hvor ligger macula utriculi?
Akkurat horisontalt.
115
Hvor ligger macula sacculi?
Står vertikalt.
116
Hvor mange sanseorganer finnes i likevektsapparatet?
Fem sanseorganer.
117
Hva er crista ampulla?
En liste i hver av buegangens epitel som inneholder hårceller.
118
Hva er cupula?
En geleaktig masse hårceller stikker inn i.
119
Hva er otolitter?
Krystaller av kalsiumsalt innleiret i cupula.
120
Hvordan er ciliene i sanseorganene anordnet?
Fra kortest til høyest.
121
Hva skjer når ciliene bøyes mot den lengste cilien?
Kanalene åpnes.
122
Hva skjer når ciliene bøyes mot den korteste cilien?
Kanalene lukker seg.
123
Hvilken neurotransmitter er involvert i synapsen i hårcellene?
Glutamat.
124
Hva fører åpning av kaliumkanaler normalt til?
Utstrømming av kalium, som gir hyperpolarisering.
125
Hva skjer med kaliumstrømmen i vestibulære celler?
Konsentrasjonsgradienten er motsatt, så det fører til depolarisering.
126
Hva er vestibulariskjernene?
Grupper av kjerner i hjernestammen som mottar informasjon fra vestibularis.
127
Hvilke kjerner finnes i vestibulariskjernene?
* Nucleus vestibularis superior
* Nucleus vestibularis lateralis
* Nucleus vestibularis medialis
* Nucleus vestibularis descendens
128
Hva er vestibulookularrefleksen?
Reflekser som justerer øyets stilling i forhold til hodets stilling.
129
Hva skjer ved rotasjon mot venstre?
Økt aktivitet i venstre horisontale buegang.
130
Hva er otolittmembran?
En geleaktig plate i utriculus og sacculus.
131
Hvordan påvirker tyngdekraften otolittene?
De har større egenvekt enn endolymfen og påvirkes derfor sterkere av tyngdekraften.
132
Hva er buegangenes funksjon?
Følsomme for akselererende rotasjon av hodet i alle plan.
133
Hva gjør endolymfen i buegangene?
Beveger seg i forhold til skallen og dytter på hårceller.
134
Hva er forskjellen i aktivitet mellom venstre og høyre buegang ved hodets rotasjon?
* Økt aktivitet på siden som hodet roterer mot
* Mindre aktivitet på motsatt side
135
Hva er laterale vestibulospinale tractus (LVST)?
Projeserer til hele ryggmargen.
136
Hva er mediale vestibulospinale tractus (MVST)?
Projeserer til motsatt side av midtlinjen.
137
Hvor mange ulike øyebevegelser finnes det?
5
138
Hvilken øyebevegelse innebærer ikke konjugert bevegelse av de 2 øyne?
Vergensbevegelser? Når du ser på noe på nært hold
139
Hva er sakkader?
Raske, sprangvise bevegelser som bringer bilde av utvalgte mål på fovea
140
Hvilken del av hjernen styrer sakkader?
Colliculus superior
141
Hva er følgebevegelser avhengig av?
Kontinuerlig visuell tilbakemelding
142
Hva tilpasser følgebevegelser?
Øyehastighet til målhastighet
143
Hva utløser optokinetisk refleks?
Homogen bevegelse av hele eller store deler av synsfeltet
144
Gjelder optokinetisk refleks for store objekter i synsfeltet?
Ja
145
Hva stabiliserer vestibulo okular refleks?
Øynene i forhold til uventede bevegelser av hodet
146
Er vestibulo okular refleks avhengig av visuell tilbakemelding?
Nei
147
Hva er ansvarlig for samsyn ved ulike avstander til aktuelt objekt?
Vergensbevegelser
148
Hvor fester de rette musklene seg?
Foran ekvator
149
Hvor fester de skrå musklene seg?
Bak ekvator
150
Hvor springer tectospinalbanen ut fra?
Colliculus superior
151
Hva er hovedfunksjonen til tectospinalbanen?
Koordinering av hodebevegelser og øyebevegelser
152
Hvordan styres høyre superior oblique muskelen?
Av venstre nucleus trochlearis
153
Hvilken nerve styrer m.rectus superior?
N. Oculomotorius
154
Hvilken nerve krysser for å styre m.rectus superior?
N. Oculomotorius
155
Hva deles synsfeltet inn i?
En temporal del og en nasal del
156
Hva er monookulær sektor?
Den delen som kun sees av ett øye
157
Hva er binokulært synsfelt?
Den delen av synsfeltet som kan sees med begge øyne
158
Hva er adekvat stimulus for syn?
Lys (begrenset spenn i det elektromagnetiske spekteret). 380-760nm
159
Hvilke bølgelengder kan mennesker detektere?
Fra 380 - 760 nm
160
Hva skjer med akkomodasjonen når m.ciliaris kontraherer?
Fibrae zonulares slakkes og linsen blir konveks
161
Hva er nærpunkt?
Det nærmeste vi kan se noe skarpt
162
Hvor mange prosent av alle sanseceller i kroppen er fotoreseptorer?
70%
163
Hva er de fem hovedkomponentene i retina?
* Pigmentepitel
* Fotoreseptorene
* Bipolarceller
* Ganglieceller
* Gangliecellenes akson
164
Hva er funksjonen til horisontalceller?
Lateral inhibisjon
165
Hvilke typer fotoreseptorer finnes det?
* Staver
* Tapper
166
Hva er stavenes hovedfunksjon?
Lysfølsomme (nattsyn)
167
Hvor mange fotoner kreves for å aktivere tapper?
100 fotoner
168
Hva er ipRGC?
Intrinsically photosensitive retinal ganglion cells
169
Hva aktiverer ipRGC?
Staver, tapper og blått lys
170
Hva er rhodopsin?
Opsin (lysfølsomt protein) + retinal (vitamin A)
171
Hva skjer med fotoreseptoren når lys treffer holo rhodopsin?
Cis-retinal blir til trans-retinal
172
Hva er den normale tilstanden til fotoreseptoren?
Depolarisert med et membranpotensial på -30 mV
173
Hvordan påvirker lys glutamatfrigjøring i ON-senter bipolarceller?
Glutamatfrigjøring opphører og bipolarcellen eksiteres
174
Hvordan påvirker lys glutamatfrigjøring i OFF-senter bipolarceller?
Glutamatfrigjøring opphører og eksitasjonen vil opphøre
175
Hva er reseptive felt?
Det området av retina en celle lar seg påvirke fra
176
Hva er forskjellen mellom ON- og OFF-senter ganglieceller?
* ON-senter: eksiteres med lys
* OFF-senter: hemmes med lys
177
Hvor mange lag har corpus geniculatum laterale (CGL)?
6 lag
178
Hvilke lag i CGL får aksoner fra M cellene?
Lag 1 og lag 2
179
Hva er primær visuell korteks også kjent som?
V1
180
Hva er Purkinje effekt?
Staver dominerer ved lav lysintensitet og fargefølsomhet vil være deretter
181
Hvor lang tid tar mørkeadaptasjon?
20-30 minutter
182
Hvor lang tid tar lysadaptasjon?
Sekunder
183
Hva er trikomatrisk fargesyn?
Tre typer tapper reagerer forskjellig på ulike bølgelengder
184
Hva er de tre typene tapper i trikomatrisk fargesyn?
* S (blå)
* M (grønn)
* L (rød)
185
Hva er hovedkomponentene i øyets anatomi?
Øyet består av cornea, iris, pupill, linse, netthinne (retina), og sanseceller (staver og tapper).
186
Hvor i øyet brytes lyset mest?
Cornea
187
Hvordan regulerer pupillen lysmengden som kommer inn i øyet?
Pupillen regulerer lysmengden ved å endre diameteren ved hjelp av muskler i iris: m. dilator for å dilatere og m. sphincter pupillae for å konstringere.
188
Hva er akkomodasjon i øyet?
Akkomodasjon er reguleringen av linsens krumning for å gjøre bildet skarpt for gjenstander på ulik avstand.
189
Hva skjer med linsen når gjenstander er nær øyet?
M. ciliaris kontraherer, fibrene (fimbrae zonulares) slakkes, linsens krumning øker, og lys brytes mer.
190
Hva er nærsynthet (myopi)?
Nærsynthet oppstår når lyset fokuseres foran netthinnen.
191
Hva kan forårsake nærsynthet?
* Øyet er for langt
* Hornhinnen eller linsen bryter lyset for mye
192
Hvordan fungerer fotoreseptorer i øyet?
Fotoreseptorer er i depolarisert tilstand, med natrium influx, og reagerer på lys ved å hyperpolarisere.
193
Hvilken rolle har vitamin A for øyets sanseceller?
Vitamin A er viktig for regenerering av rhodopsin i sanseceller.
194
Hva skjer når et foton treffer rhodopsin?
Cis-retinal endres til trans-retinal, noe som fører til aktivering av et G-protein og nedbrytning av cGMP.
195
Hvordan påvirker lys frigjøringen av glutamat fra fotoreseptorer?
Lys påvirkning opphever glutamatfrigjøringen, noe som aktiverer ON-celler og deaktiverer OFF-celler.
196
Hva er lysadaptasjon?
Lysadaptasjon er prosessen hvor fotoreseptorene tilpasser seg fra mørke til lys.
197
Hva er mørkeadaptasjon?
Mørkeadaptasjon er prosessen hvor fotoreseptorene tilpasser seg fra lys til mørke.
198
Hvor lang tid tar full mørkeadaptasjon?
20-30 minutter.
199
Hvor er sansecellene i retina mest konsentrert?
I fovea, som gir høy akuitet.
200
Hvorfor oppfatter vi alle fargenyanser og ikke bare de tre fargene?
Tappene reagerer på flere bølgelengder, og hjernen kombinerer signalene.
201
Hvorfor er det lettere å oppdage en elg i sidesynet i mørket?
Staver, som dominerer mørkesynet, finnes ikke i fovea, og reagerer best på lysintensitet.
202
Hva er konvergens i synssystemet?
Mange staver kobles til samme ganglioncelle, hvilket øker lysfølsomheten men reduserer skarpsynheten.
203
Hvilke delsansekvaliteter (submodaliteter) formidler synssansen?
* Lysstyrke (intensitet)
* Farger
* Kontrast
* Bevegelse
204
Hva ligger til grunn for vårt dybdesyn?
* Binokulært syn
* Stereopsis
* Monokulære dybdehint
205
Hva er det adekvate stimulus for hørsel?
Lydbølger med frekvenser fra 20 - 20 000/s (Hertz)
## Footnote
Frekvensområdet for menneskelig hørsel.
206
Hvordan påvirker frekvensen tonehøyden?
Frekvensen bestemmer tonehøyden
## Footnote
Høyere frekvens gir høyere tone.
207
Hva bestemmer amplituden i lyd?
Amplituden bestemmer styrken
## Footnote
Høyere amplitude gir høyere lydstyrke.
208
Hvilken type reseptor reagerer på bøyning av stereociliene?
Lavterskelmekanoreseptor
## Footnote
Spesialiserte celler som reagerer på mekaniske stimuli.
209
Hvordan er nervefrekvensen relatert til lydintensiteten?
Afferente fibres aksjonspotensial rate er omtrent lineært relatert til lyd intensiteten
## Footnote
Høyere lydintensitet fører til høyere aksjonspotensial rate.
210
Hva skjer med trommehinnen ved høyfrekvente lyder?
Trommehinnen vibrerer raskere
## Footnote
Høyfrekvente lyder gir raskere vibrasjoner.
211
Hvordan overføres lyden fra trommehinnen til cochlea?
Gjennom mellomøret hvor membranen artikulerer med 3 knokler
## Footnote
Knoklene er malleolus, ambolten og stapes.
212
Hva er funksjonen til stapes i lydoverføring?
Stapes presser inn i det ovale vindu, som presser på labyrinten
## Footnote
Trykk overføres direkte til væske i scala vestibuli.
213
Hva skjer med væsken i cochlea ved lydvibrasjoner?
Bevegelsen av væsken forplanter seg til ductus cochlearis
## Footnote
Væsken er fylt med endolymfe.
214
Hva stimulerer organ of corti?
Stimuleres av vibrering i basilarmembranen
## Footnote
Dette fører til nerveimpulser til hjernen.
215
Hvordan depolariseres hårcellene i organ of corti?
Når basilar membranen vibrerer, bøyes små hårbunter mot membranen
## Footnote
Dette utløser frigjøring av transmittersubstans.
216
Hva er forskjellen mellom depolarisering og hyperpolarisering i stereociliene?
Depolarisering skjer ved bøying mot lengste stereocilie, hyperpolarisering ved bøying mot korteste stereocilie
## Footnote
Dette påvirker reseptorpotensialet.
217
Hva fører depolarisering av hårceller til?
Åpning av spenningsstyrte Ca2+ kanaler og glutamatfrigjøring
## Footnote
Glutamat binder AMPA reseptoren for aksjonspotensialer.
218
Hva er nervus cochlearis sin rolle?
Leder impulser fra cochlea
## Footnote
Del av 8. hjernenerve.
219
Hvilke strukturer er involvert i lydlokalisering?
* Forskjell i tid for lyd å nå begge ører
* Vertikal linje: earlobes, skuldre
## Footnote
Dette bidrar til å bestemme retningen på lyden.
220
Hva er tonotopisk organisering?
Varierende vibrering på ulike deler av basilarmembranens lengde
## Footnote
Lavfrekvent lyd vibrerer nærmere apex, høyfrekvent lyd nærmere base.
221
Hvordan varierer hårcellenes respons langs cochlea?
Hårcellene nærmere tip reagerer på lavfrekvent lyd, mens de nærmere basen reagerer på høyfrekvent lyd
## Footnote
Dette skyldes ulik lengde og stivhet av stereocilia.
222
Hvilke typer celler finnes i cortis organ?
* Indre hårceller
* Ytre hårceller
* Støtteceller (pillarceller)
## Footnote
Indre hårceller informerer om lyd, ytre hårceller regulerer følsomhet.
