Sd de Guillain-barré Flashcards

1
Q

Sindrome de Guillain- barré

A
  • sindrome que acomete o sistema nervoso periférico
  • doença do neurônio motor inferior
  • estimulo do giro pré central (CORTEX MOTOR PRIMARIO)
  • O problema se encontra nas raizes nervosas
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2
Q

Junção neuromuscular;

A

1.corpo neural
2.raiz
3.axonio/ nervo
4.junção neuromuscular
5.músculo

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3
Q

introdução;

A

-homens sao mais afetados
-maior causa de paralisia flácida aguda/ srubaguda desde a erradicação da poliomielite

*paralisia flácida; paralisia que acomete neuronio motor inferior, ocorrendo a perda de forca e perda de tônus

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4
Q

Qual a definição?

A

polirradiculoneuropatia inflamatoria aguda

  • como ocorre a inflamação das raizes é de maneira bilateral
  • Infecção auto-limitada; principalmente por CMV,resolvida a infecção após os 10 dias começam a aparecer sintomas de fraqueza, gerados pelos anticorpos para combater a infecção, esses mesmo anticorpos começam a atacar as células nervosas do corpo.
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5
Q

Quais são os desencadeantes?

A
  • geralmente ocorre 10-14 dias após um quadro infeccioso respiratório ou intestinal
  • CMV, mycoplasma pneumoniae, Epstein bar, H.influenzae, enterovírus, gripe A
  • vacinação
  • incidência pode aumentar em contextos de epidemias virais
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6
Q

De acordo com a imagem;

A

A infecção ou vacinação faz com que haja ativação de auto anticorpos, que se ligaram aos antígenos , ativando o sistema complemento, atacam as raizes nervosas destruindo a bainha de mielina.

*OS exames de neuroimagem estarão com o Vl de condução nervosa diminuída

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7
Q

Sinais e sintomas;

A
  • principalmente fraqueza, formigamento e dor (inflamação local)

Fraqueza progressiva, ascendente (começa em membro inferior e ascendente podendo acometer musculatura respiratória, esofágica e neurológica)

  • A fraqueza máxima é atingida nas 4 primeiras semanas
    *se passar de 8 semanas a doença muda para PDIC
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8
Q

Qual o quadro clínico?

A
  • início; de “formigamento e fraqueza em MMII- tetraparesia
  • fraqueza máxima no pico de 2 a 4 semanas
  • dor neuropática; uso de gabapentin
  • sensibilidade normal ou com pequenas alteracoes
  • reflexos; arreflexia ou hiporreflexia
  • 30% com insuficiência respiratoria (fraqueza no nervo frênico )
  • alterações autonômicas
  • se chegar nos nervos cranianos; paralisia, diplopia
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9
Q

quais sao os principais diagnosticos diferencias?

A

Sd medular; babinski + –> aumento dos reflexos, ja que se trata de uma sd de neurônio motor superior, com alteracoes sensitivas esfincterianas e com o passar do choque os reflexos costumam a ficar aumentados

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10
Q

Como se dá o diagnostico de SD Guillain- Barré?

A

2 caracteristicas
- fraqueza progressiva e bilateral
- hiporreflexia ou arreflexia

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11
Q

Quais são os critérios adicionais que podem ajudar na HD?

A
  1. 90% dos pacientes possuem progressão da fraqueza em até 4 semanas
  2. os sintomas são bilaterais
  3. relativa preservação da parte sensitiva
  4. disfunção autonômica; arritmia, hipotensão
  5. Dor radicular; dor em queimação/ irradiação (características neuropáticas)
  6. Dois exames complementares
    a-) Liquor
    b-) eletroneuromiografia
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12
Q

Liquor;

A
  • dissociação proteíno citológica
  • proteínas;
    1semana; elevado em 50%
    3 semana; elevado em 75%
  • leucócitos
    normal; 5 celulas
    até 20; 15%
    se passar de 20; HIV, HLTV,CMV, herpes simples, herpes zoster
  • Ajuda no auxílio do diagnostico, dando sinais e descartando infecções.
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13
Q

Eletroneurografia;

A
  • não é fundamental para o diagnostico
  • maior definição com cerca de 2 semanas de clínicas
  • laudo; compatível
  • não é criterio de exclusão se vier negativo
  • não é nescessario, pois demora para aparecer
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14
Q

Caso clínico;
Pct,M, com fraqueza progressiva nas ultimas 4 semanas, hiporreflexia, sensibilidade normal com pequenas alterações.
Cite um exame complementar indispensável para realizar. E explique o por que.

A
  • líquor, já que é indispensável para o tratamento
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15
Q

A neuroimagem é nescessária?

A

-Não é necessária para diagnostico
- somente necessária para Dignosticos diferenciais, como a mielopatias

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16
Q

Como se dá o tratamento?

A

monitorização;
- Pa, FC, FR
A cada 2-4 horas se progressão da doença e 6-12 horas se estável
- avaliação respiratória; UTI se a saturação cair e se houver alto risco de evolução para insuficiencia
- avaliação da deglutição
- profilaxia TVP e ulceras em decúbito
- fisioterapia e TO; para maneter a amplitude de movimento
- tratamento da dor neuropática; gabapentina ou pregabalina.

17
Q

Quais são os critérios para admissão do pct na UTI;

A
  • SDRA ; Evolução desconforto: dispneia em repouso ou ao conversar, incapacidade de contar até 15 em uma inspiração, uso de musculatura acessória, aumento FR ou FC
  • disfunção autonómica; arritmias ou alterações da PA.
  • disfunção grave da deglutição
  • reflexos da tosse diminuido
  • rapida progressão de fraqueza.
18
Q

qual o tratamento?

A
  • uso de medicação imunossupressora; nescessaria para suprimir a imunidade

0 –> saudável
1 –> com sinais menores de neuropatia, mas capaz de realizar tarefas
2–> apto para caminhar sem auxilio de bengala, mas nao capaz de realizar tarefas manuais
3 –> capaz de caminhar somente com bengala ou apoio
4 –> confiando a cama ou cadeira de rodas
5–> necessidade de ventilação assistida
6 –> morte

  • o tratamento ocorre a partir do escore 3
    *
    consegue andar sem apoio? manter internado, começar a reabilitação e observar. NÃO USAR IMUNOSSUPRESSOR.
19
Q

Quais são as drogas utilizados para o tratamento?

A
  • Imunoglobulina ou plasmeferase

*diminui o tempo de recuperação, morbidade e tempo
*se quadro leve, até o escore 2, manter apenas suporte clínico

20
Q

Reabilitação;

A

queixas residuais; dor neuropatica, fraqueza, fadiga
- fisioterapia
- tO
- fono

21
Q

Prognostico;

A

-87% com recuperação completa ou comprometimentos leves
Dor discreta pode persistir

Mau prognóstico: idade>50a, diarréia precedendo, infecção por C. jejuni, necessidade de IOT na 1ª semana de doença, fraqueza abrupta (7d), amplitude do CMAP<20% do limite normal na ENMG
Mortalidade: 3 a 7% (IRpa, infecção ou disautonomia, TEP)