selection thym. Flashcards

(69 cards)

1
Q

quels sont les deux principaux acteurs de l immunité adaptative ‘

A

LT ( réponse cellulaire ) et LB ( réponse humorale )

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2
Q

qu est ce qu un epitope ‘

A

fragment donné d un pathogène donné

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3
Q

pourquoi a t on besoin d un nombre de spécificité très élevée ‘

A

car un L reconnait un epitope

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4
Q

que provoque la rencontre entre L et pathogènes ‘

A

expansion clonale de ce L

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5
Q

lors de l éliminait d un pathogène, y a t il + de L ‘

A

NON il y a une homéostasie mais le pool est un peu plus élevé qu avant la rencontre car on garde une mémoire

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6
Q

quels sont les 2 sous types de LT ‘

A

CD8 et CD4

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7
Q

quels récepteurs expriment les LT ?

A

recepteurs T –> TCR

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8
Q

sous quelle forme le TCR reconnait il un pathogène.

A

sous forme de peptides antigeniques provenant de la dégradation du pathogène

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9
Q

via quelle molecules sont présenté les peptides la surface des cellules présentatrices d antigènes ‘

A

CMH de classe 1 ou 2

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10
Q

que présentent les CMH de classe 1 ‘

A

peptides antigeniques au LT cd8

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11
Q

que présentent les CMH de classe 2 ‘

A

peptides antigeniques au LT CD4

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12
Q

de quoi sont dérivés les LT ‘

A

cellules souches de la moelle osseuse –> ils terminent leur développement dans le thymus

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13
Q

quelles sont les parties qui composent le thymus ‘

A

cortex et medulla

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14
Q

a quel endrit entrent les précurseurs des LT ‘

A

au niveau de la jonction corticale médullaire

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15
Q

combien d étapes de sélection subissent les LT dans le thymus ‘

A

2

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16
Q

dans quelle partie du thymus a lieu la selection positive des LT ‘

A

cortex

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17
Q

que se passe t il lors de la selection positive ‘

A

test du LT en développement pour son expression d un récepteur T fonctionnel
–>si ils survivent il vont dans la médulla pour selection négative

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18
Q

ou se fait la selection negative ‘

A

dans la medulla du thymus

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19
Q

que se passe t il lors de la selection negative ‘

A

test du recteur T pour sa reconnaissance vis a vis des antigènes du soi–> on ne veut pas trop d affinité car il pourrai etre auto réactifs

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20
Q

a leur entrée dans le thymus, les precurseurs des LT expriment ils leurs recepteurs T ‘

A

NON pas encore

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21
Q

pourquoi les précurseurs des LT en entrant dans le thymus sont ils dits doubles négatifs ‘

A

car ils n expriment ni les corecepteurs CD4 ni les CD8

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22
Q

de quoi est composé le recepteur TcR ‘

A

deux chaînes, une alpha et une beta

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23
Q

dans quelle partie le LT réarrange t il les gènes codants pour les chaine alpha et beta ‘

A

cortex

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24
Q

quelle chaine est concernée par le premier réarrangement ‘

A

chaine beta

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25
comment est testée la chaine beta '
elle est exprimée A la surface de la cellule et on test sa capacité a former un heterodimere avec une chaine alpha ( se fait avec une préchaine alpha )
26
comment se passe le test si la chaine beta est fonctionnelle '
LT en développement va réarranger les genes de sa chaine alpha
27
comment est testée la chaine alpha '
de la meme manière que la beta
28
que se passe t il si le test des deux chaines est bon '
LT exprime alors un recepteur T et les deux corécepteurs CD4 et CD8--> double positif
29
comment se font les réarrangements des chaine alpha et beta du récepteur T '
par recombinaison somatique aléatoire des segments genes des loti TCR beta puis TCRalpha
30
comment est réarrangée la chaine beta '
par recombinaison V-DJ
31
comment est réarrangé la chaine alpha '
recombinaison VJ
32
de quelle famille de molecules fait parti TCR '
Ig
33
fonctionnalité du TCR '
reconnaitre peptides antigeniques
34
lors du développement de LT les peptides présentés sont ils issus de pathogènes '
NON mias la nature de ces derniers importe peu, il faut reconnaitre la structure
35
une faible affinité pour un pathogène suffit elle a engendrer un signal de survie '
OUI
36
ue se passe t il si le TCD ne reconnait ni peptide ni CMH
va mourir par apoptosis, comme la majorité des LT en développement
37
que fait le thmocyte double positif avent de migrer dans la medulla '
il se différencie en simple positif
38
qu est ce qui sera exprimé si le recepteur re connait CMH de classe 1 ' de classe 2 '
classe 1 --> CD8 | classe 2 --> CD4
39
quelles sont les cellules qui présentent les peptides du soi '
cellules E de la medulla et cellules dendritiques
40
es cellules dendritiques peuvent elles migrer en permanence pour presser des antigènes '
oUI
41
quel est le devenir des LT avec une trop forte affinité pour les peptides du soi '
sont éliminés
42
dnas la selection negative, la nature des peptides est elle importante '
OUI car concerne les antigènes du soi
43
les cellules E de la medulla peuvent elles exprimer des antigènes de maniere endogène '
oui des antigènes du soi tissulaire grace au facteur de transcription AIRE
44
malgré les selection, comment se fait il qu il reste toujours des LT auto réactifs '
car AIRE ne permet pas l expression de TOUS les peptides du soi
45
a quels LT les CMH 1 présentent elles l antigène '
LT CD8
46
combien de chaines transmembranaires composent les CMH1 '
une seule divisée en 3 domaines --> alpha 1,2 et 3
47
a quelle chaine invariante non trnsmembranire est associée la chaine de CMH 1 '
beta 2 microglobuline
48
que fait CD8 lors de la liaisons entre LT et CMH 1 '
il va stabiliser le tout en interagissant avec le domaine alpha 3
49
a quels LT les CMH 2 présentent elles l antigène '
LT CD4
50
quelles chaines composent le CMH 2 '
deux chaines transmembranaires alpha et beta chacune composée de deux domaines --> alpha 1,2 et beta 1 et 2
51
que fait CD4 lors de la liaisons LT et CMH '
stabilise le tout en interagissant avec le domaine beta 2
52
possédons nous plusieurs genes codant pour les CMH '
OUI
53
synonyme des molecules du CMH '
molecules du complexe HLA
54
combien de molécules possède t on pour le CMH 1 quelles sont elles '
HLAA, HLA-B et HLA-C
55
combien de molécules possède t on pour le CMH 2 quelles sont elles '
HLA-DP, HLa-DQ et HLA-DR
56
que permet la grande diversité du CMH. '
pouvoir présenter une grande diversité de peptides aux différents LT
57
les HLA sont elle polymorphiques '
OUI, de nombreux allèles différents codent pour ces molecules
58
le degré de polymorphisme diffère t il pour les HLA '
OUI
59
quel type de liaison y a t il entre les aa du peptide et es aa du CMH '
liaison hydrogène
60
taille de peptides présentés par les molecules du CMH 1 ' et pour le 2 '
8-10aa pour CMH 1 | 13-25 aa pour le CMH 2
61
dans quoi sont spécialisée les molécules du CMH 2
dnas la presentation de peptides de pathogenes extracellulaire
62
comment la cellules prentatrice obtient t elle des peptide antigeniques pour CMH2'
elle capture l antigène extracellualire dans des vesicules pour le dégrader en peptide antigenique grace aux lysosomes fusion vésicule et CMH2 pour
63
ou sont synthetisée les molecules du CMH 2 '
dans RE puis Golgi puis transportées dans des compartiments CMH 2 positifs
64
dans quoi sont spécialisées les molécules du CMH 1 '
présentation des peptides provenant de la dégradation de pathogènes intra cellulaire
65
comment la cellules prentatrice obtient t elle des peptide antigeniques pour CMH1'
les pathogènes sont dirigés cers une machinerie enzymatique, le proteasome va les dégrader en peptides antigeniques sont présentés dans RE
66
toutes les cellules expriment elles des CMH 1. '
OUI sauf les GR
67
quelles cellules expriment les CMH 2 '
seulement les présentatrices d'antigène professionnelles car elles ont les 2 types de CMH --> principalement LB,macrophages et cellules dendritiques
68
les cellules epitheliasles du thymus sont elles présentatrices d antigène '
OUI et professionnelles car sélectionnez LTCD8 via CMH1 et LTCD4 via CMH 2
69
si un bon peptide est preenté par des alleles HLA differents, y aura t il reconnaissance '
NON