Semiologia de anemia y purpura Flashcards

(37 cards)

1
Q

Reduccion simultanea o rara vez independiente del numero de globulos rojos y de la hemoglobina por debajo de los valores considerados normales

A

Anemia

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2
Q

Valores hematologicos normales en hombres

A

Hematocrito: 40-50%
Hb: 13-18 g%
Globulos rojos 4.6-6.2% x10^6

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3
Q

Valores hematologicos normales en mujeres

A

Hematocrito: 37-47%
Hb: 12-16 g%
Globulos rojos: 4.2-5.4 x10^6

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4
Q

Estudio de la anemia

A
  • Reconocerla
  • Caracterizarla
  • Clasificarla etiopatologicamente
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5
Q

Los sintomas de la anemia dependen de:

A
  • Instalacion del cuadro (aguda <7 dias o cronica >7 dias)
  • Edad (en extremos de la vida son riesgo)
  • Condiciones nutritivas
  • Comorbilidades (renal, diabetico, HTA)
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6
Q

Sintomas de la anemia

A
  • sistema cardio respiratorio: disnea, palpitaciones, taquicardia, precordialgias, sensacion de angina
  • Piel: palidez, frialdad, coloracion amarilla, cianosis distal
  • SNC: fatiga, cefalea, mareo, lipotimia
  • Musculo-esqueltico: debilidad
  • Intestinal: acumulacion de gases, nausea, anorexia, pobre tolerancia a VO (por disminucion del aporte de oxigeno)
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7
Q

Anamnesis de la anemia

A
  • Raza
  • Sexo
  • Historia familiar
  • Historia laboral: sustancias toxicas, preservantes y educulorantes
  • Antecedentes medicamentosos: AINES, esteroides, alfa metil dopa, quinolonas
  • antibioticos (sulfas, penicilinas), quimioterapias
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8
Q

Examen fisico de anemia

A
  • Palidez
  • Ictericia (anemia hemolitica)
  • Manifestaciones hemorragicas en piel y mucosas
  • Visceromegalia
  • Ulceras maleolares
  • Edema
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9
Q

Exploracion fisica ssi la anemia es de inicio insidioso

A
  • palidez de tegumentos
  • choque de punta aumentado
  • amplia presion de pulso
  • taquicardia en presencia de ejercicio
  • Soplo mesosistolico u holosistolico en la punta o el borde del esternon con irradiacion a cuello
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10
Q

Caracterizacion de la anemia

A
  • Caracteristicas morfologicas del globulo rojo al frotis
  • Cifra de reticulocitos
  • Estado de las otras series (leucocitos y plauqetas)
  • Datos aportados por el mielograma
  • Datos aportados por la biopsia de la medula
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11
Q

Alteraciones del globulo rojo del tamaño

A

Anisocitosis: diferents formas

Microcitosis: menor tamaño

Macrocitosis: mayor tamaño

Megalocitosis: grandes y ovalados

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12
Q

Alteraciones del globulo rojo de la forma

A

Poliquilocitosis: distintas formas

Ovalocitosis: ovalada

Elipsocitosis: eliptica

Esferocitosis: esfera

Esquizocitosis: Fragmentos de GR

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13
Q

Alteraciones del globulo rojo de la coloracion

A

hipocromia (posible deficiencia de hierro)
hipercromia

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14
Q

Alteraciones del globulo rojo de restos nucleares

A

cuerpos de Howell-Jolly
Punteado basofilo
Anillos de Cabot

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15
Q

Reticulocitos

A
  • Eritrocitos inmaduros que slaen en la circulacion, no tienen capacidad funcional
  • Correccion del acuerdo al valor de hematocrito
  • Indice Reticulocitario:
    %R x hematocrito de px/ hematocrito ideal (45%)
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16
Q

Medula osea

A
  • se examina cuando se descarta qeu es anemia nutricional, secundaria por perdida

Ayuda a :
- Densidad cellar
- Distribucion porcentula de las tres series
- Alteraciones morfologicas
- Presencia de celulas xtrañas
- Estado de los depositos de hierro

17
Q

Clasificacion de las anemias

A

Centrales:
- Por anhematopoyesis (aplasia medular, mielofibrosis, invasion celular)
- Por dishematopoyesis)

Perifericas:
- Por destruccion prematura de globulo rojo (hmolisis): corpusculares (anemia falciforme), extracorpusculares y hemoglobian paroxistica nocturna

  • Pr perdida de snagre: aguda o cronica
18
Q

Clasificacion de la anemia

A

Grado I: 10-13 mg/dl leve
Grado II: 8-9.9 mg/dl moderada
Grado III: 6-7.9 mg/dl severa
Grado IV: <6 mg/dl extrema

19
Q

Etioologia de la purpura

A

viene de “purple’ y eso es qeu la cantidad de sangrado tiene una coloracion violacea

dependeidno del nivel de hemostasia afectado, asi vaa ser
- Purpura vascular: solo afecta la hemostasisa de vasos sanguineos, ej. fisicoculturistas

  • Purpura plaquetaria: afecta las paquetas, el px sangra de las mucosas, encias, etc.
20
Q

anamnesis de la purpura

A
  • Saber si es una equimosis localizada
  • Si ha tenido traumas en ese nivel
  • Si son petequias gneralizadas
    -Medicamentos
  • Proceso viral reciente
  • Enfermedad sobreagregada
21
Q

Perfil de hemostasia

A
  • Hemograma: analiza plaquetas, si estan bjas es PURPURA TROMBOCITOPENICA
  • Firbrinogeno
  • Tiempo de tromboplastina, protombina, etc.
  • Estudio de medula osea por plaquetas bajas (purpura trombocitopenica central), si no esta afectada es perifierica
22
Q

Lesiones hermorragicas de la piel y mucosas CARACTERISTICAS

A
  • Espontaneas
  • No desaparecen a la presion
  • Desaparecen en semanas despues de pasar todas las etapas del metabolismo de la bilirrubinas (rojo-verde-amarillo)
23
Q

Sangramiento puntiforme en piel , mucosas, de forma aleatorio o desordenada

24
Q

Petequias lineales

25
Sangrado en piel qeu mide hasta 2.5 cm
Equimosis
26
Coagulo plaquetario organizado por los factores de coagulacion presente en piel o mucosas
Hematomas
27
sangramiento o hematoma en articulaciones
Hamartomas
28
Sangramiento en fosas nasales
Epistaxis
29
Sangramiento de las encias
Gingivorragia
30
Sangrameinto anormla por disminuicon de lasplaquetas
Metrorragias
31
Sangramiento en orina
hematuria
32
Sangre en heces
Melenas/enterorragia dependiendo de donde viene
33
Causas de purpulas vasculares
- Asociadas a desordenes inmunologicos (vasculitis inmunologica) - Asociadas a infecciones (dermatitis) - De origen dermatologico - Por fragilidad capilar
34
Purpuras trombocitopenica congenitas central (por defecto de produccion)
pancitopenia constitucional trombocitopenia amegacariocitica con malformaciones congenitas Deficiencia en trombopoyetina Trombocitopenia hereditaria Infiltracion medular (leucemia congenita, reticuloendoteliosis) Rubeola neonatal Ingestion materna de diureticos tiazidicos
35
Purpura trombocitopenica adquirida central
- anemia aplastica - Aplasia megacariocitica - Inflitracion medular (leucemia, carcinoma, TBC) - Tromobocitopenia ciclica - Deficiencias nutricionales (vit. B12 - acido folico) - Hemoglobinuria paroxistica nocturna
36
Purpura trombocitopenica congenita periferica (por aumento de la destruccin de plaquetas)
NO IMNUNE: - Eritroblastocis fetal - Prematuridad - Preeclampsia materna - Infeccion (TORCH) - Hemangioma cavernoso INMUNE: - Sensibilidad a las drogas - Trombocitopenia neonatal isoinmune - Purpura trombocitopenica idiopatica maternal
37
Purpura trombocitopenica adquirida periferica (por aumento de la destruccin de plaquetas)
NO INMUNE - infeccion - Coagulacion intravascular diseminada - Purpura trombocitopenica trombotica - Sindrome hemolitico-uremico - trasplante renal rechazado - Hemangioma cavernoso adulto - drogas (sulfato de protamina, bleomicina, heparina) INMUNE: - Globulinas antilinfociticas - Drogas - Anafilaxia - Postranslusional - Purpura trombocitopenica idiopatica (PTI)