SHU Flashcards

1
Q

Cuál es la tríada clásica del SHU?

A

Trombocitopenia
Anemia hemolítica microangiopática
IRA

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2
Q

Cuál es el agente etiológico asociado al 90% de los casos de SHU pediátrico?

A

E. Coli productora de shiga toxina (enterohemorrágica, cepa 0157:H7).

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3
Q

Cuál es el tratamiento inicial del SHU?

A

Tratamiento de soporte
Fluidoterapia
Monitorizar presión arterial, anemia, trombocitopenia, alteraciones hidroelectrolíticas y del pH, función renal.

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4
Q

Indicaciones de transfusión de GR y plaquetas en SHU

A

Transfusión GR: hb <7 g/dl
Transfusión plaquetas: evidencia de sangrado activo. (Puede exacerbar microangiopatía).

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5
Q

Indicación hemodiálisis

A

pH <7.2, alteraciones electrolíticas refractarias, uremia sintomáticas, sobrecarga de fluidos severa.

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6
Q

Qué medicamentos se deben evitar en el SHU?

A

ATB y antiespasmódicos como loperamida, pueden aumentar el riesgo de SHU o empeorar cuadro.

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7
Q

Qué es el SHU?

A

Microangiopatía trombótica

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8
Q

A qué edad es más frecuente el SHU?

A

<5 años

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9
Q

Qué alimentos suelen asociarse a la infección por E. Coli enterohemorrágica?

A

Carne poco cocida, vegetales de hoja

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10
Q

Qué porcentaje de niños infectados con E. Coli O157:H7 desarrollarán SHU?

A

aprox 15%

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11
Q

Mencione otro agente etiológico asociado a SHU

A

S. pneumoniae (5-10% de los casos)

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12
Q

Qué caracteriza el SHU atípico, cuál es la causa y su pronóstico?

A

Se caracteriza por SHU sin diarrea ni relación con infecciones.
La causa es una alteración del complemento (hereditaria o adquirida).
Es de peor pronóstico.

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13
Q

Explique brevemente la fisiopatología del SHU

A

Infección por E. Coli O157:H7 –> la inflamación de la mucosa intestinal facilita que la shiga toxina salga a la circulación –> daño endotelial –> formación de microtrombos (consumo de plaquetas)–> obstrucción de vasos pequeños –> hemólisis (al pasar los GR por microtrombos) y daño de órganos (riñón).

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14
Q

Clínica clásica de SHU

A

Diarrea disentérica 5-10 días previos+
-Trombocitopenia: petequias, púrpuras, sangrado de mucosas,
-Anemia hemolítica microangiopática: fatiga, disnea, palidez, ictericia.
-IRA: hematuria, proteinuria, oliguria, anuria.

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15
Q

Características del laboratorio en SHU

A

anemia (hb 8-9) normo-normo, trombocitopenia, leucocitosis con desviación a la izquierda, frotis con esquistocitos, aumento de bilirrubina indirecta, aumento de reticulocitos, aumento de LDH, tiempos de coagulación normales o levemente elevados, dímero D y fibrinógeno normales o levemente elevados, crea y BUN elevados, hematuria y proteinuria.

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16
Q

Nombre diagnósticos diferenciales de SHU

A

-CID: paciente con historia de enfermedad grave, se diferencia en que pruebas de coagulación están prolongadas.
-Púrpura trombocitopénica inmune: presenta trombocitopenia sin otras alteraciones, es debido a anticuerpos anti GpIIB/IIA.
-Vasculitis IgA: tiene púrpura, alteración renal y dolor abdominal, sin embargo, se diferencia porque el púpura es palpable y presenta artritis, sin antecedente de diarrea previa.
-Púrpura trombocitopénica trombótica: presenta, además de la triada del SHU, síntomas neurológicos y fiebre, además, se presenta mayoritariamente en adultos.

17
Q

Tratamiento de SHU refractario

A

Plasmaféresis

18
Q

Qué fármaco puede ser útil en SHU atípico

A

Eculizumab

19
Q

Qué porcentaje de pacientes con SHU requieren diálisis

A

50%

20
Q

Mencione complicaciones de SHU

A

Convulsiones, ACV, coma, colitis hemorrágica, necrosis intestinal, perforación intestinal, invaginación intestinal, infarto, sobrecarga de fluido, DM, hepatomegalia, aumento de transaminasas, hipertensión, ERC (nefroesclerosis).

21
Q

Mortalidad de SHU

A

<10%

22
Q

Porcentaje de pacientes que presenta secuelas renales a largo plazo

A

35-55%