síndrome febril Flashcards

(40 cards)

1
Q

fiebre

A

Temperatura > 37,7

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2
Q

variaciones temperatura

A

La temperatura corporal tiene variaciones estacionales y diurnas:
- temperatura más baja en invierno y a las 8 AM
- niveles altos en verano y a las 4 pm

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3
Q

medición de temperatura central

A

En situaciones extremas de hipo o hipertermia:
esofágica, rectal o vesical

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4
Q

hiperpirexia

A

Fiebre mayor de 41,5 en pacientes con infecciones graves, pero más frecuentemente en pacientes con hemorragia del SNC

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5
Q

Hipertermia

A

Aumento de temperatura con pérdida de control hipotalámico, rebasa la capacidad del organismo de perder calor. No participan moléculas pirógenas por tanto no responde a antipiréticos.

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6
Q

causas de hipertermia

A
  • exposición a calor: golpe de calor
  • producción de calor endógeno: como con anestésicos-> hipertermia maligna
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7
Q

diferencias entre hipertermia y fiebre

A

A. respuesta a antipiréticos
B. en la fiebre la piel está fría y en la hipertermia la piel está caliente y seca (fallo en la regulación de temperatura)

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8
Q

tipos de pirógenos

A
  • pirógenos exógenos: todas las Gram negativas tienen las endotoxinas de tipo polisacárido. Algunas Gram + tienen Superantígenos
  • pirógenos endógenos: IL1, IL6, TNF, CNTF, TNF alpha -> pueden aumentar por procesos infecciosos o antiinflamatorios
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9
Q

mecanismo de los pirógenos

A
  1. aumentan las citoquinas que actúan en el organum vascular-> órganos vasculares periventriculares-> aumenta PGE2
  2. La PGE2 aumenta tanto a nivel central como preiférico, provocando mialgias y artralgias
  3. Se une a las células alíales que liberan rápidamente cAMP-> activa el centro termorregulador
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10
Q

Receptores de tipo TOLL

A

receptores hipotalámicos de productos microbianos similares a los receptores de IL1 y provocan el mismo mecanismo de la fiebre

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11
Q

Estudio del paciente con fiebre (importante)

A
  1. Anamnesis y EF
    - verificar la cronología de los sucesos
    - el punto de medición debe ser el mismo siempre
    Tener en cuenta personas que tienen el sistema inmune amortiguado y pueden presentar una infección activa sin fiebre
  2. Estudios de laboratorio:
    - hemograma completo
    - neutrófilos
    - PCR
    - VSG
  3. tener en cuenta a los inmunodeprimiedos
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12
Q

neutrófilos en infecciones

A

formas juveniles o en banda, gránulos tóxicos o cueros de Döhle (estos tres últimos indican infección bacteriana). En infecciones virales puede haber neutropenia

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13
Q

cronología fiebre y relación con infección

A
  • plasmodium vivax: cada 3 días
  • plasmodium malarie: cada 4 días
  • borrelia, linfomas, enfermedad de hodking: lapsos de fiebre y lapsos sin (3-10 días)
  • neutropenia cíclica: cada 21 días
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14
Q

enfermedades autoinflamatorias

A
  • enfermedad de still
  • poliserositis familiar recurrente/ FMF
  • síndrome por hiperIgD
  • pericarditis idiopática
  • gota
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15
Q

Enfermedad de Still

A

Forma rara de artritis reumatoide con artritis, leucocitosis neutrofílica y exantema efervescente

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16
Q

enfermedades autoinflamatorias clínica y analítica

A
  • neutrofilia
  • poliserositis
  • fiebre recurrente
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17
Q

mecanismo de acción paracetamol

A

Inactivo a nivel periférico, en el SNC hay una enzima que lo activa, e inhibirá:
- COX 2
- COX 3 (no se detecta fuera de SNC)

18
Q

mecanismo antipirético de los glucocorticoides

A
  1. bloquea la fosfolipasa A2 por tanto inhibe la síntesis de PGE2
  2. bloquea el mRNA de las citoquinas pirógenas
19
Q

síndrome de Reye

A

En niños secundario al AAS. Muy infrecuente pero potencialmente mortal, que porvoca daño a nivel hepático, se acumulan toxinas dando lugar a inflamación e hinchazón cerebral

20
Q

Erupción maculopapular central

A

Sarampión y rubeola

21
Q

erupción periférica

A

rickettsioisi y sífilis

22
Q

Eritema descamativo confluente

A

síndrome de choque tóxico

23
Q

enfermedad del suero que manifestación cutánea

24
Q

síndrome de sweet

A
  • Aparición súbita de fiebre alta
  • lesiones cutáneas dolorosas en forma de placas eritematosas o violáceas, generalmente en cara, cuello y extremidades
  • En la biopsia de piel se observa un infiltrado denso de neutrófilos en la dermis sin vasculitis.
25
Fiebre de origen desconocido
1. Fiebre mayor de 38,3 al menos dos ocasiones 2. Duración mayor de 3 semanas 3. Paciente sin compromiso inmunológico 4. diagnóstico desconocido, incluso tras hacer anamnesis, EF y pruebas complementarias obligadas
26
Causas más frecuentes de FUO
Presentaciones atípicas de enfermedades comunes: 1. Endocarditis 2. Osteomielitis vertebral 3. diverticulitis 4. Tuberculosis extrapulmonar
27
qué sospechamos si FUO con clínica inespecífica
1. Fiebre Q: zoonosis por inhalación en pacientes en área rural o con prótesis valvulares. Hay que hacer prueba serológica con IFA 2. Treponema Whipplei: Pacientes con manifestaciones del SNC, SD, articulaciones. hay que hacer PCR
28
Qué hay que mirar en pacientes que han ido a países tropicales
1. Paludismo 2. Leishmaniosis: picadura de mosquito 3. Histoplasmosis: heces de aves. Hongo 4. coccidoiomicosis: infección fúngica que provoca neumonía
29
Bacterias difíciles de cultivar
- HACEK - coxiella burnetti - whipplei - baríonella
30
HACEK
- haemophilus parainfluenza / paraphrophilus - Aggregatibacter - cardiobacterium - Eikenella - Kingella kingae
31
qué síndrome inflamatorio genético es el más común
Fiebre mediterránea familiar
32
síndrome de shcnitzler
- gammapatía monoclonal - dolor óseo - urticaria
33
Tumor más frecuente de FUO
linfoma maligno
34
fiebre fraudulenta
la temperatura corporal está normal, alteran el termómetro
35
fiebre simulada
Aumentan temperatura corporal metiéndose agua contaminada
36
FUO en ancianos
Tuberculosis, Arteritis de células gigantes y polimialgia reumática
37
Algoritmo diagnóstico
1. Anamnesis 2. EF completa 3. pruebas complementarias - primero: analítica (actores ANA, factor reumatoide), prueba cutánea de tuberculina, hemocultivo y cultivo de orina, radiografía de tórax y ecografía abdominal Si no encontramos nada buscamos PDC, si nos orienta seguimos por ese camino. Si no podemos realizar la prueba de las crioglobulinas. Luego hacemos FDG-PET (o gammagrafía) - segunda línea: biopsia de la arteria temporal, TC torácico y abdominal. Aspiración de médula ósea y biopsia hepática si PDC
38
colquicina
Interfiere en la migración de neutrófilos. Muy útil para enfermedades inflamatorias como FMF, gota
39
ankinra
inhibe la IL1, síndromes autoinflamatorios y como sustituto crónico de glucocorticoides
40
tratamiento de FMF
colquicina