Síndrome Mielodisplásico Flashcards

(5 cards)

1
Q

Características Generales

A

Definición: clon mieloide con alteraciones morfológicas en 1, 2 o 3 líneas

Etiología: la mayoría idiopáticas; secundaria a RT o QT o ciertas enf hereditarias

Médula ósea:

  • Hipercelular con <20% blastos
  • Hematopoyesis ineficaz

Sangre periférica:
- Displasias y/o citopenias

Puede evolucionar a LAM, sobre todo si exceso de blastos

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2
Q

Clínica y Diagnóstico

A

Paciente típico: varón anciano o joven con antec de RT o QT

Clínica: Sdme anémico +/- infecciones +/- hemorragias

Sospecha:

  • Anemia normo/macrocítica y arregenerativa
  • Refractaria a Tto
  • Exceso de hierro y aumento de IST

Hemograma:

  • VCM aumentado o normal
  • Reticulocitos disminuidos
  • Leucocitos disminuidos e hiposegmentados (pseudoPelger)
  • Micromegacariocitos y trombopenia —> EXCEPTO EN DELECCIÓN 5q-: TROMBOCITOSIS
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3
Q

Delección 5q-

A
  • Variante de buen pronóstico
  • Cursa con anemia y trombocitosis
  • MO: sin bastones de Auer, sin blastos o <1%
  • Tratamiento específico con LENALIDOMIDA
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4
Q

Tratamiento

A

<70años: AloTPH
>70años: Azacitidina (decitabina si exceso blastos)

  • Lenalidomida si delección 5q-
    Otros: fc crecimiento, quelantes de hierro…
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5
Q

IPPS

A
  • Hemoglobina
  • Neutrófilos
  • Plaquetas
  • % Blastos en MO
  • Citogenética
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