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flashcards semiología II > Sindromes hemorragiparos > Flashcards

Sindromes hemorragiparos Flashcards

1
Q

En que fases se divide la hemostasia

A

Hemostasia primaria: media la vasoconstricción y adhesión plaquetaria
Hemostasia secundaria: cascada de la coagulación
Fibrinólisis: media la desintegración del tapón hemostásico.

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2
Q

defina síndrome hemorragiparo

A

manifestaciones clínicas producidas por un proceso hemostático anormal

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3
Q

¿Cuándo se debe sospechar un síndrome hemorragíparo?

A
  • Sangrados espontáneos
  • Sangrado simultáneo en varios sitios
  • Sangrado en sitios habituales
  • Petequias o equimosis múltiples
  • Hemorragias desproporcionadas
  • Hemorragias a repetición
  • Sangrado no controlado con maniobras manuales
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4
Q

¿De que tamaño son las petequias?

A

1-3mm de diámetro

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5
Q

¿De qué tamaño son las equimosis?

A

menores a 10mm de diámetro

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6
Q

¿qué implica una púrpura palpable?

A

cierto de grado de inflamación a nivel vascular

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7
Q

¿Cuál es la diferencia entre una equimosis y un hematoma?

A

el hematoma implica acumula una acumulación de líquido en tejidos profundos

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8
Q

Enumere ejemplos de alteraciones de la hemostasia primaria

A

trombocitopenia: trastorno cuantitativo de las plaquetas
trombocitopatías: defecto en la función de las plaquetas
Vasculitis: inflamación de los vasos sanguíneos

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9
Q

¿Cuáles son las etiologías de las alteraciones de la hemostasia secundaria?

A

congénitas: hemofilia, enfermedad de Von Willebrand
Adquiridas: enfermedad renal crónica, hepatopatías, etc.

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10
Q

describa los hallazgos al examen físico de una alteración de la hemostasia primaria

A

Petequias
Equimosis
Epistaxis
Gingivorragia
Hematuria

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11
Q

describa los hallazgos al examen físico de una alteración de la hemostasia secundaria

A

hematomas
hemorragias musculares y/o articulares

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12
Q

describa los desencadenantes de una alteración de la hemostasia primaria

A

espontáneas o post-traumáticas

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13
Q

describa los desencadenantes de una alteración de la hemostasia secundaria

A

Traumatismos previos

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14
Q

Describa el inicio de una manifestación clínica por alteración de la hemostasia primaria

A

Inicio inmediato

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15
Q

Describa el inicio de una manifestación clínica por alteración de la hemostasia secundaria

A

Inicio tardío

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16
Q

Describa la localización de una manifestación clínica por alteración de la hemostasia primaria

A

superficial

17
Q

Describa la localización de una manifestación clínica por alteración de la hemostasia secundaria

A

profunda

18
Q

Describa el control del sangrado ante una manifestación clínica por alteración de la hemostasia primaria

A

medidas locales

19
Q

Describa el control del sangrado ante una manifestación clínica por alteración de la hemostasia primaria

A

requiere terapia sistémica

20
Q

¿Cuáles son los estudios de laboratorio que deben realizarse ante una sopecha de sindrome hemorragiparo?

A

Recuento plaquetario –> evalua el número de plaquetas
Tiempo de sangría –> evalua función plaquetaria
INR –> evalúa la vía extrínseca de la coagulación
TTPK –> evalúa la vía intrínseca de la coagulación

21
Q

¿Qué es la enfermedad de Van Willebrand?

A

Enfermedad caracterizada por la wlteración de la función plaquetaria de adhesión –> hemostasia primaria

22
Q

describa la clínica de la enfermedad de Van Willebrand

A

Equimosis
Sangrado de mucosas (Epistaxis)
Gingivorragia
Metrorragia y hemorragias post-parto

23
Q

¿Qué es la hemofilia?

A

Enfermedad ligada al cromosoma X caracterizada por el déficit de factores de la coagulación –> alteración de la hemostasia secundaria

24
Q

describa la clínica de la hemofilia

A

Hemartrosis (lo más característico)
Hematomas profundos
Hemorragia en contexto de intervenciones quirúrgicas
Hemorragias craneanas (peligro!!!)

25
Q

¿Qué es la vasculitis por IgA?

A

Vasculitis mediada por complejos inmunes, aparece en niños y adultos jóvenes tras una infección a nivel de la mucosa (respiratoria o digestiva)

26
Q

describa la clínica de la vasculitis por IgA

A

Púrpura palpable en extremidades inferiores
Dolor abdominal
Hematuria
Nefropatía por IgA en ocasiones

27
Q

¿Qué es la telangiectasia hemorrágica hereditaria?

A

Enfermedad autosómica dominante que ocasiona malformaciones vasculares, las cuales sangran en forma espontánea o ante pequeños traumas.
Suelen aparecer en mucosa nasal y oral

flashcards semiología II (21 decks)

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