Quais os tipos de motricidade?
- Motricidade reflexa
- Motricidade automática
- Motricidade voluntária
Qual a diferença entre ato e movimento?
Ato é uma sequência de movimentos com determinado propósito e, portanto, com participação da consciência (pelo menos no seu início, na sua modificação ou no seu término)
Como se caracterizam as alterações do movimento em relação à força (energia)?
Paresia (perda parcial da força) e plegia (perda completa - paralisia)
Como se caracterizam os distúrbios do movimento em relação às alterações de velocidade?
Hipocinéticos e hipercinéticos
Descreva o fenômeno de festinação, característico dos distúrbios extrapiramidais
Tendência a acelerar um determinado ato, independente da vontade, especialmente ao final do movimento
Comumente verificado na marcha (taquibasia) e na fala (taquilalia)
O que é apraxia?
É a alteração na sequência ordenada dos componentes de um ato motor consciente e voluntário
Quais os três padrões de lesão do plexo braquial?
- Lesão braquial superior (Duchenne-Erb): território C5-C6 (deltóide e flexores do antebraço)
- Lesão braquial inferior (Dejarine-Klumpke): território C7-T1 (mão e músculos da região posterior do antebraço)
- Lesões totais
Quais os três níveis anatomofuncionais do complexo extrapiramidal?
- Troco encefálico: núcleos responsáveis pela regulação tônica dos movimentos oculocefalogíricos
- Região subcortical: núcleos da base e suas conexões (núcleo subtalâmico, substância nigra, amígdala e claustro)
- Região cortical: regiões 6 e 8 de Brodmann, porém muitas outras associadas
Quais as estruturas associadas através do fascículo longitudinal medial?
Núcleos intersticial de Cajal e de Darkschewitsch (região dorsomedial do mesencéfalo), núcleos dos nervos oculomotores, núleos vestibulares (superior, médio e inferior), núcleo do nervo acessório na medula espinhal e células da coluna ventral da medula
Conexão entre os núcleos motores dos nervos cranianos
Descreva o trajeto dos tractos tectoespinhais (medial e lateral)
Tectoespinhal medial: colículos superiores até a região ventral da medula (decussação em torno da substância cinzenta periaquedutal)
Tecto espinhal lateral: colículos superiores até a região ventral mais caudal (decussação dorsal ao aqueduto)
Coliculos superiores: aferências occipitais (via visual)
Colículos inferiores se conectam aos superiores, trazendo aferências da via acústica (lemnisco lateral)
Qual a tríade característica da síndrome parkinsoniana?
Bradicinesia, rigidez e tremor de repouso
Quais as características clínicas que auxiliam a identificar o tremor parkinsoniano?
Surge ou se intensifica em repouso, reduz com movimento voluntário, cessa durante o sono. Inicia unilateral e distal em extremidades. Simula o movimento de enrolar pílulas ou contar moedas. A amplitude é pequena ou média e o ritmo é lento (4 a 8 movimentos/segundo)
O que caracteriza a coreia?
Caracteriza-se por hipercinesia e hipotonia. A hipercinesia é rápida, arrítmica e sem propósito. Associada a movimentos parasitas
O que caracteriza a atetose?
Caracteriza-se por hipercinesia e hipotonia. A hipercinesia é lenta, sustentada, tônica. Costumam ocorrer em surtos, agravando-se com as emoções e desaparecendo com o sono
O que caracteriza a distonia?
Caracteriza-se por movimentos lentos e tônicos similares à atetose, porém atingindo maiores porções do corpo. Afetam principalmente a musculatura proximal. Observa-se hipertonia durante a sua realização e hipotonia nos intervalos. Com o tempo, instalam-se hipertrofias musculares, contraturas e deformidades
O que caracteriza o balismo?
O balismo é uma hipercinesia rítmica que atinge as raízes dos membros, especialmente superiores, acompanhados de hipotonia
O que são mioclonias? Como se diferencia a mioclonia palatina?
Mioclonias são movimentos involuntários bruscos, dissinérgicos, localizados, paroxísticos e estereotipados. Desencadeados por estímulos luminosos e sonoros, por emoções. Cessam com o sono. A mioclonia palatal diferencia-se por ser rítmica e não cessar com o sono
Mioclonia palatal: lesão no trígono de Mollaret
Quais os principais sinais neurológicos da doença de Wilson (degeneração hepatolenticular)?
- Riso sardônico
- Hipertonia
- Tremor postural, amplo e proximal
Podem estar associados a disfunções hepáticas, renais e oftalmológicas*
- Anéis de Kayser-Fleischer
Qual o trajeto do feixe piramidal?
Origem no córtex do giro pré-central e áreas imediatamente vizinhas, se direcionando à cápsula interna, decussando no nível do segundo neurônio motor (núcleos dos nervos cranianos ou pirâmides bulbares) se prolongando até a medula lombossacra
